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公开(公告)号：CN112516149A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010706969.6
申请日：2020-07-21
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广州呼吸健康研究院
IPC: A61K31/565 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸雌二醇或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出苯甲酸雌二醇或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用，该应用扩大了苯甲酸雌二醇的使用范围。特别是在全球新冠肺炎流行的情况下，为抑制SARS‑CoV‑2导致的新冠肺炎提供新的药物。
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公开(公告)号：CN101857594B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010205202.1
申请日：2010-06-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸激酶的抑制剂，并可用于治疗因这些酪氨酸激酶的异常活性引起的疾病，例如肿瘤等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101851237A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010205187.0
申请日：2010-06-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/10 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/18 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸激酶的抑制剂，并可用于治疗因这些酪氨酸激酶的异常活性引起的疾病，例如肿瘤等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1317296C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510034136.5
申请日：2005-04-19
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公布了抗HIV融合肽及其制备方法，涉及肽及其制备方法领域。本发明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙酰基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一种；b为酰氨基或羧基。本发明制备方法为多肽液相合成方法，首先将中间肽在活化试剂作用下偶联，然后脱去保护基团。本发明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、纯化简单方便，生产成本低。a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b (I)。
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公开(公告)号：CN1800208A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510120871.8
申请日：2005-12-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明蛇毒多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明蛇毒多肽具有式(I)所示序列，分子量是7480Da。其制备方法是用蝮蛇粗毒在HPLC层析系统上用C18反相柱进行分离纯化，色谱条件是流动相0.1％的三氟乙酸和乙腈，流速为7ml/min，在梯度0～80％范围内进行梯度洗脱，洗脱时间为0～120min；检测波长为210nm，分离温度20～28℃。本发明蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，其制备方法简单方便。N－GEECDCGSPENPCCD (I)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112516149B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202010706969.6
申请日：2020-07-21
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广州呼吸健康研究院
IPC: A61K31/565 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸雌二醇或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出苯甲酸雌二醇或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用，该应用扩大了苯甲酸雌二醇的使用范围。特别是在全球新冠肺炎流行的情况下，为抑制SARS‑CoV‑2导致的新冠肺炎提供新的药物。
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公开(公告)号：CN116251085A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111507163.5
申请日：2021-12-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/175 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了Kobe2602或其药物可接受盐在制备抗埃博拉病毒药物中的应用。本发明以Kobe2602作为抗病毒药物，实验表明Kobe2602可以有效抑制埃博拉病毒的生长或繁殖，抑制埃博拉病毒的转录与复制，靶向作用于埃博拉病毒VP30蛋白与NP蛋白结合界面的“活性口袋”，抑制埃博拉病毒RNA合成。本发明扩大了Kobe2602的使用范围，特别是在抗埃博拉病毒特异性药物严重匮乏的情况下，为埃博拉病毒病提供新的药物和新的治疗方式。
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公开(公告)号：CN100469369C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200510074395.0
申请日：2005-05-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物用于制备抗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的药物的用途。本发明还涉及新的豆甾烷-3，5，6-三醇衍生物、含有豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物的药物组合物以及使用豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物治疗艾滋病和乙型肝炎的方法。
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公开(公告)号：CN101152192A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710030597.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3－二－O－没食子酰基1－4，6－(S)－HHDP－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3－二－O－没食子酰基1－4，6－(S)－HHDP－β－D－吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号：CN118994413A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310578507.4
申请日：2023-05-22
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种hFGL1‑Fc融合蛋白及其用途，该融合蛋白包括人纤维蛋白原样蛋白1和人IgG的Fc段，所述人纤维蛋白原样蛋白1的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。hFGL1‑Fc融合蛋白可用于制备预防和/或治疗类风湿性关节炎的药物、类风湿性关节炎相关的炎症反应的药物、类风湿性关节炎相关的滑膜炎症的药物、类风湿性关节炎引起的关节肿胀或关节损伤的药物。本发明为开发和治疗类风湿性关节炎提供了新的思路。
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