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公开(公告)号：CN104906047A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510261136.2
申请日：2015-05-19
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种普伐他汀钠长效缓释微球的制备方法，该方法由以下步骤组成：1、油相制备；2、水相制备；3、交联剂溶液配制；4、将水相、油相混合制得w/o乳液；5、加入交联剂交联固化、离心分离、真空干燥，得到普伐他汀钠长效缓释微球。本发明所述方法制得的普伐他汀钠长效缓释微球具有释放时间长以及可降解的优点。
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公开(公告)号：CN104841014A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510260315.4
申请日：2015-05-19
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种载有普伐他汀钠的血管组织工程支架材料的制备方法，该方法由以下步骤组成：(1)配制壳聚糖溶液和明胶溶液；(2)配制交联剂溶液；(3)壳聚糖溶液、明胶溶液和交联剂溶液混合，再加入包载普伐他汀钠的壳聚糖微球混均倒入血管支架模具中，冷冻干燥后脱模；(4)将脱模后的血管支架反复洗涤，再冷冻干燥即得。本发明制得的载有普伐他汀的血管组织工程支架材料具有10～600μm的孔径，包载普伐他汀钠的壳聚糖微球在支架中分散良好，释药时间长达60天以上。
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公开(公告)号：CN103356798A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310301077.8
申请日：2013-07-17
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/804 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及治疗慢性胃炎中药在制备防治胃溃疡的药物中的应用，其中，所述药物的有效成分由下列重量配比的原料药制成：三叉苦70～80份，九里香70～80份，两面针70～80份，木香40～50份，黄芩25～35份，茯苓25～35份，地黄25～35份，白芍25～35份；所述的有效成分的制备方法是将原料药先分别选择浓醇和稀醇对所述的原料药进行双提，再采用大孔吸附树脂进行纯化即可。
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公开(公告)号：CN101857594B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010205202.1
申请日：2010-06-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸激酶的抑制剂，并可用于治疗因这些酪氨酸激酶的异常活性引起的疾病，例如肿瘤等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101851237A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010205187.0
申请日：2010-06-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/10 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/18 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸激酶的抑制剂，并可用于治疗因这些酪氨酸激酶的异常活性引起的疾病，例如肿瘤等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101121739B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710030117.4
申请日：2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/10 , C07H9/02 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101121738B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710030114.0
申请日：2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/10 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有没食子酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，具体为1，3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101121737B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710030116.X
申请日：2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/08 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101121738A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710030114.0
申请日：2007-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07H13/10 , A61K31/7048 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的含有没食子酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，具体为1，3－O－二－没食子酰基－6－O－(S)－云实酰基－β－D－吡喃葡萄糖，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103463290A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310409522.2
申请日：2013-09-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/804 , A61K9/06 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种防治胃溃疡的口服原位凝胶剂，其特征在于，该口服原位凝胶剂由有效成分1重量份、离子敏感型凝胶材料0.5～4重量份、助悬剂0.2～3重量份、矫味剂0.1～0.2重量份和填充剂10～20重量份组成。本发明所述的口服原位凝胶剂不仅缓释效果好、稳定性好，而且符合制剂处方的科学性和经济性要求。
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