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公开(公告)号：CN101368184A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810152282.1
申请日：2008-10-10
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/31
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌泳动能力相关基因PA5001。属于微生物生物技术领域。此基因大小为957bp，目前国际上对该基因的功能尚没有报道，本实验首次发现其参与菌体的泳动能力。铜绿假单胞菌的泳动(swimming motility)是鞭毛介导的一种运动方式。本实验发现该基因的失活导致铜绿假单胞菌泳动能力丧失。铜绿假单胞菌的鞭毛及其所介导的运动能力是该菌的重要的毒力因子及致病因素。对该基因的发现及研究有助于研究铜绿假单胞菌鞭毛的运动机制，揭示铜绿假单胞菌的致病机理，为预防和治疗该菌引起的感染提供理论依据。
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公开(公告)号：CN101045927A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610130661.1
申请日：2006-12-29
Applicant: 南开大学 , 天津市农业生物技术研究中心
Abstract: 一种番茄PG基因启动子反向重复序列及其载体和工程菌株。本发明针对番茄果实成熟相关酶PG基因，设计特异性引物扩增PG基因启动子1400bp和310bp序列，将这两个序列反向连接到pUC18上构建成pPGPIR；再将反向重复序列克隆到pSK载体上构建成pSKPGPIR。测定反向重复序列长度为1736bp，在距该序列一端313bp和另一端1417bp之间为标志性BamHI酶切点，从两个端部分别向序列中延伸310bp为互补序列。构建的通用植物表达载体pPGN上的MCS包含6个特征性酶切点，PG基因启动子反向重复序列克隆到pPGN上KpnI和BamHI之间，构建成可广泛研究植物PG基因抑制表达的新型载体pNPGIR。
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公开(公告)号：CN1807633A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510136038.2
申请日：2005-12-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了芽孢杆菌抑真菌肽表达的调节基因yxlC，属于微生物生物技术领域。本发明用Mu转座子插入突变和DNA克隆技术从芽孢杆菌中分离到抑真菌肽表达的调节基因yxlC，该基因的大小为321bp，位于sigY操纵子中。该基因可用于构建高效产抑真菌肽的遗传工程菌株，它调控的抑真菌肽可以作为一种绿色环保的抑真菌试剂广泛应用于食品保鲜、农林病害防治、临床真菌感染的治疗等方面。
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公开(公告)号：CN111518824B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010353482.4
申请日：2020-04-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种提高外源核酸转化效率的方法，HGFI是一种灰树花真菌中产生的高表面活性蛋白，通过质粒DNA与HGFI的复配，提高利用外源核酸转化受体菌的效率。本方法大致可分为4步：1.毕赤酵母(Pichia pastoris)异源表达真菌疏水蛋白HGFI并纯化，获得纯度95％以上的HGFI蛋白，作为复配样品。2.将HGFI与质粒以固定比例10:1混合得到质粒浓度为10μg/mL的混合液。3.将混合液于30℃恒温培养箱中静置温浴1h。4.将处理后的质粒混合物以化学转化法转化入受体菌中。该转化方法使目前分子生物学中常用的工程菌大肠杆菌DH5α的转化率增加约60％，操作效率的提高可为科研工作者提供巨大便利。
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公开(公告)号：CN107969294A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711453870.4
申请日：2017-12-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种促进紫萍淀粉高产又简单环保的方法。本发明是采用低毒农药青鲜素在100ppm作用浓度下，在常规的培养条件下，在60％Datko培养液中进行短时间的培养后，可以促进紫萍淀粉的高水平积累。所述技术无需特殊的培养设施，而且处理步骤简单，无需不断更换培养基。所用农药青鲜素的残留期较短，不会造成环境和二次污染。本发明所用100ppm青鲜素对紫萍生长的抑制作用效果显著，其在一定程度上促进了紫萍的光合能力，有效增加了光合产物淀粉的积累。本发明为利用紫萍进行淀粉生物质能源的产业化发展提供了一种简单环保的实用技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104117220A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410316148.6
申请日：2014-07-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 不同于传统的用于提取浓缩表面活性物质的泡沫分离法，本发明提供了一种能够提取浓缩、精馏纯化表面活性物质的泡沫精馏纯化方法。本方法大致可分为7步：1估测料液中目的组分和目的杂质的含量，2确定在目的组分耐受范围内目的组分表面活性最高的pH与温度T，3确定最高收集高度β和与之所对应的表观气速Q，4确定最低收集高度α,5定在高度α至高度β之间目的组分随高度变化的富集比和回收率，6根据1-5步所获数据并且根据产物的纯度要求设计纯化策略，对料液进行试纯化，并且根据检测结果对纯化策略再次进行微调，7根据1-6步所确定的所有生产条件进行生产。经过本方法纯化后，我们可以获得目的组分的浓缩液，得到所需纯度的产物。
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公开(公告)号：CN102487827B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110413473.0
申请日：2011-12-09
Applicant: 南开大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 高效浮萍再生体系的建立。本发明涉及浮萍愈伤组织的快速诱导、继代培养及高效再生方法。以浮萍科浮萍属L.minor为材料，通过适宜比例的激素浓度，建立了浮萍快速愈伤组织诱导和继代体系（图1a,b），在此基础上，进一步以KNO3,MgSO4,H3BO4,L-Ser等为主要成分的新型无激素体系使浮萍愈伤组织得到高效再生。浮萍的再生率在第11天可达到46.15%，14天达到86.67%（图1c），并且最终再生率可高达100%（图1d）。本项发明的成套浮萍组织培养与再生体系不仅高效，而且周期短、成本低，是浮萍生理生化、基因表达、遗传转化等相关理论与应用研究中不可缺少的关键操作。
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公开(公告)号：CN102943079A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210549064.8
申请日：2012-12-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了乳酸乳球菌Nisin免疫耐受相关基因irpT（其核苷酸序列如序列表所示）。属于微生物生物技术领域。本发明与乳酸乳球菌Nisin免疫耐受研究息息相关，此基因大小为708bp，国际上对该基因的功能没有报道。实验发现该基因的失活能够使乳酸乳球菌对Nisin的耐受性增强，研究发现其作用机制通过调节细胞壁的合成来增强Nisin耐受性。通过对Nisin耐受相关新基因的深入研究，可以进一步解释Nisin耐受的网络调控机制，为构建Nisin高产工程菌提供基础及理论依据。
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公开(公告)号：CN102220317A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110105638.8
申请日：2011-04-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 烟草叶绿体基因组重组热点短序列NtcpRH23。本发明以叶绿体转化烟草材料的获得为基础，首次发现所构建载体上一段23bp短序列NtcpRH23同其上游的同向重复序列可以发生高频重组，在获得的四个转化材料中，经PCR验证均发生了重组事件，产生了烟草叶绿体基因组重组体。此段序列的发现为叶绿体转化新型载体的构建以及研究叶绿体基因组复制、重组、修复机制等相关生物学热点问题提供了一种新型的分子生物学工具。
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公开(公告)号：CN101974560A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010511206.2
申请日：2010-10-19
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 一种植物线粒体通用表达载体pSK-E-P/T构建及启动子活性鉴定。本发明首次发现黄瓜线粒体质粒pC3(序列1)，在此基础上，通过PCR获得黄瓜线粒体基因cob上游启动子序列(序列2)及基因atp9下游终止子序列(序列3)，构建成植物线粒体通用表达载体pSK-E-P/T(序列4)，该载体上还带有在大肠杆菌中复制的复制子及Ampr抗性基因，非常方便外源基因的克隆和重组子筛选。经测定启动子-lacZ报告基因融合质粒在大肠杆菌中酶活性和荧光显微镜观察pSK-E-GFP转化大肠杆菌的绿色荧光，证明表达载体上启动子具有转录活性。本发明提供了通过线粒体转化途径研究细胞凋亡等与线粒体相关的重要生命科学热点问题的新型分子生物学技术工具。
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