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公开(公告)号：CN104877030B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201510266448.2
申请日：2015-05-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了如下(a)或(b)所述的多肽：(a)由CEKYELD所示的氨基酸序列组成的多肽，(b)将(a)限定的氨基酸序列经过多个氨基酸的添加且具有抑制缺氧条件下HIF1α蛋白稳定性的活性的由(a)衍生的多肽。本发明通过体外实验证明了上述多肽对HIF1α稳定性有显著的抑制作用，并能够抑制HIF1α下游基因vegf的表达及产物VEGF的分泌，本发明对治疗缺氧相关的肿瘤及血管新生具备重大潜力。
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公开(公告)号：CN107537027A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610482790.0
申请日：2016-06-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及TNFSF15蛋白在制备治疗黑色素瘤药物中的用途，本发明发现TNFSF15不但可以抑制内皮细胞生长，诱导其凋亡，还可以抑制小鼠黑色素瘤细胞B16的生长和迁移，诱导细胞凋亡。本发明发现应用TNFSF15联合化疗药物治疗黑色素瘤时，TNFSF15不但可以通过抑制肿瘤血管的生成来抑制肿瘤的生成，而且可以通过诱导黑色素瘤细胞凋亡，增强化疗药物对于黑色素瘤细胞的杀伤作用。最后，我们发现TNFSF15在与常用于治疗黑色素瘤的化疗药物顺铂的联合应用时，可以增强顺铂治疗黑色素瘤的效果。
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公开(公告)号：CN119060132A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411220149.0
申请日：2024-09-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/107 , C07K1/16 , A61K31/7048 , A61K47/64 , A61K9/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种偶氮还原酶响应的依托泊苷自组装纳米纤维多肽、制备方法及应用。通过自组装短肽Nap‑GFFpYE(Azo)‑N3的C端谷氨酸上的叠氮基团与依托泊苷衍生物上的炔基以Click反应的方式连接起来，形成偶氮还原酶响应的Nap‑GFFpYE(Azo)‑Etoposide(1/2/3)的小分子多肽化合物，通过碱性磷酸酶催化自组装形成纳米纤维，该纳米纤维可以内吞的形式进入细胞内，并在缺氧的肿瘤细胞中偶氮还原酶的作用下释放出游离的依托泊苷原药，显著提高依托泊苷在缺氧肿瘤细胞中的浓度，增强依托泊苷在缺氧微环境中的抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116102618B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202310284647.0
申请日：2023-03-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/16 , C07K1/13 , C07K1/06 , C07K1/04 , C09K11/06 , A61K38/08 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种多肽PYRAE、其制备方法及作为BiP抑制剂在制备抗癌药物中的应用。所述多肽PYRAE具有跟BiP结合并抑制它的ATPase活性的能力；水溶性好，分子量小，在2小时之内就能够进入肿瘤细胞内质网内部，能够引起内质网应急而导致细胞凋亡；无细胞毒性；抑制4T1BALB/c雌鼠的乳腺癌生长；该多肽可作为BiP抑制剂发挥抗肿瘤活性，具有较大的临床应用和开发价值。
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公开(公告)号：CN116120398B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310154100.9
申请日：2023-02-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种多肽KWQRKSIRH、制备方法及其在增敏致DNA损伤类肿瘤疗法中的应用。所述多肽KWQRKSIRH对来源于不同物种的RHBDF1蛋白具有高度的特异性和唯一性；具有PKC激酶的磷酸化识别位点；具有良好的水溶性；能够增敏肿瘤化放疗诱导的DNA损伤敏感性，作为DNA损伤增敏剂提高和改善临床肿瘤放化疗效果，具有较大的临床应用和开发价值。
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公开(公告)号：CN116102618A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310284647.0
申请日：2023-03-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/16 , C07K1/13 , C07K1/06 , C07K1/04 , C09K11/06 , A61K38/08 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种多肽PYRAE、其制备方法及作为BiP抑制剂在制备抗癌药物中的应用。所述多肽PYRAE具有跟BiP结合并抑制它的ATPase活性的能力；水溶性好，分子量小，在2小时之内就能够进入肿瘤细胞内质网内部，能够引起内质网应急而导致细胞凋亡；无细胞毒性；抑制4T1BALB/c雌鼠的乳腺癌生长；该多肽可作为BiP抑制剂发挥抗肿瘤活性，具有较大的临床应用和开发价值。
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公开(公告)号：CN112266409A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011174783.7
申请日：2020-10-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明的依托泊苷自组装纳米纤维多肽、制备方法及应用，制备得到的依托泊苷小分子多肽化合物Nap‑GFFPYK‑Etoposide(包括Nap‑GFFPYK‑Etoposide1和Nap‑GFFPYK‑Etoposide2)，用小分子多肽Nap‑GFFPYK的C端赖氨酸上的氨基与依托泊苷活性酯连接起来形成依托泊苷纳米纤维前体药物分子，该纳米纤维分子能经过碱性磷酸酶催化自组装形成10nm左右的纳米纤维，可以内吞的方式快速进入细胞，提高了依托泊苷的入胞效率，增强了依托泊苷对肿瘤细胞的治疗效果。因此本发明所建立的依托泊苷新型传输体系不仅解决了依托泊苷溶解度差的问题，而且提高了依托泊苷的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107541536A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610482906.0
申请日：2016-06-23
Applicant: 南开大学
IPC: C12P21/02 , C07K14/705 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22
Abstract: 本发明涉及一种TNFSF15可溶性蛋白的纯化方法，包括如下步骤：(1).IPTG诱导；(2).菌体裂解；(3).上柱洗脱；(4).除盐分装。本发明纯化方案通过低温诱导的方式，并且以很低的IPTG诱导浓度，降低蛋白在包涵体中的表达，提升可溶性蛋白的含量，并用较为温和的裂解纯化方式，提高蛋白的稳定性和活性。并且操作简便，制作周期短，消耗资源少，方便放大生产。
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