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公开(公告)号：CN115947768A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310159421.8
申请日：2023-02-24
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及阿兹夫定中间体的制备方法，通过将化合物Ⅲ与烷基溴或烷基碘反应制备形成化合物Ⅱ后，再与酰氯反应制备形成目标产物化合物Ⅰ。本发明中反应条件温和，所用试剂成本低，安全性高，且制备工艺简单，目标化合物收率高，纯度高，适合于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN104513222B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201310448175.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D319/06 , C07C69/675 , C07C67/11
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，特别是涉及一种药物中间体的合成方法。针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品生产成本较高的问题，提供一种全新的2‑((4R,6S)‑6‑甲醛基‑2,2‑二甲基‑1,3二氧六环‑4‑基）‑乙酸甲酯的制备方法，以6‑氯‑5‑羟基‑3‑羰基‑己酸甲酯为起始原料，合成2‑((4R,6S)‑6‑甲醛基‑2,2‑二甲基‑1,3二氧六环‑4‑基）‑乙酸甲酯，不仅生产成本低，而且生产流程简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106699557A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710001358.X
申请日：2013-09-27
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07C67/10 , C07C69/675 , C07C27/02 , C07C59/115 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，特别是涉及药物中间体的合成方法，针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品成本高的问题，提供了全新的系列化合物的合成方法，从而不仅显著降低生产成本，而且生产流程简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103435592B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310348479.3
申请日：2013-08-12
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D319/06
Abstract: 本发明涉及医药化学领域，特别是涉及中间体的制备领域，更为具体的说是涉及2-((4R,6S)-6-甲醛基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸甲酯的制备方法。本发明的目的是针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品生产成本较高的问题，提供一种全新的2-((4R,6S)-6-甲醛基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸甲酯的制备方法，通过2-((4R,6S)-6-乙酰氧基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸叔丁酯合成2-((4R,6S)-6-甲醛基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸甲酯。合成成本低，合成工艺简单，适合于工业化大批量生产。
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公开(公告)号：CN103435592A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310348479.3
申请日：2013-08-12
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D319/06
Abstract: 本发明涉及医药化学领域，特别是涉及中间体的制备领域，更为具体的说是涉及2-((4R,6S)-6-甲醛基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸甲酯的制备方法。本发明的目的是针对目前合成路线在工业化生产中，原料成本投入大，工业化流程复杂，产品生产成本较高的问题，提供一种全新的2-((4R,6S)-6-甲醛基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸甲酯的制备方法，通过2-((4R,6S)-6-乙酰氧基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸叔丁酯合成2-((4R,6S)-6-甲醛基-2,2-二甲基-1,3二氧六环-4-基）-乙酸甲酯。合成成本低，合成工艺简单，适合于工业化大批量生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103420823A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310304842.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07C49/813 , C07C45/46 , C07C57/76 , C07C51/60
Abstract: 本发明涉及化学领域，更为具体的说是涉及药物化学领域，更为具体的说是涉及α-氯-4氟苯基苄基酮的合成方法。针对传统制备工艺中苯乙酸合成化合物（4）成本高，工艺复杂，不适应于工业化生产的问题，本发明提供了一种全新的用扁桃酸合成α-氯-4氟苯基苄基酮的合成方法。将α位的氯代作为第一步反应，并配合相应的合成参数，从而使得以扁桃酸为起始原料，合成化合物（4）三步合成的总得率达到了67.8%，并且反应中产生的副产物少，目标产物的纯度高、纯化容易，适应于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116239636B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310159369.6
申请日：2023-02-24
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别是涉及有机药物合成技术领域，更为具体的说是涉及一种微通道反应器制备阿兹夫定中间体的方法，通过提供新的合成路径，即以化合物III为原料，与烷基溴或烷基碘反应得到化合物II；再与酰氟利用连续流微通道反应器反应得到目标产物化合物I，实现了微通道反应器在阿兹夫定中间体制备中的应用。通过微通道反应器进行连续流动型反应，可以准确控制反应时间和反应温度，有效解决了现有技术中各反应步骤中反应时间长，副产物多，反应温度过高，对设备要求高、收率和纯度低等难题。
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公开(公告)号：CN115894431B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202211506931.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D319/06
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种固体(4R‑cis)‑6‑甲酰基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑4‑乙酸叔丁酯的制备方法，通过在氮气保护下，采用二甲基亚砜/草酰氯/三乙胺反应体系，通过调节反应物的加入顺序、加入方式，氧化制备得到目标产物。该方法无需对所得粗品重结晶，直接蒸馏即可得到固体产品，后处理简单，节省溶剂，节能环保。所得固体产品稳定性好，能长期存放，可用于注册申报，满足市场需求。通过本发明制备得到的产品，收率可以达到96％以上，纯度为99％以上。
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公开(公告)号：CN117645555A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311625745.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域，尤其是一种利用连续流管式反应器合成沙库巴曲中间体的方法，其合成路线为： 该方法在连续流管式反应器中，将化合物III与硫酰氟在碱存在下进行反应，得到含有化合物II的产物，不经后处理，直接将其与苯硼酸在催化剂和碱存在下进行反应，得到化合物I。本发明合成方法在第一步反应后，可无需后续分离直接进行下一步反应，操作简单，反应条件温和；同时本发明方法采用连续流管式反应器，自动化程度高，方便控制，反应速率快，效率高，节约了时间与人力成本，收率与纯度较高，适合工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN116410091A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310422111.0
申请日：2023-04-19
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07C69/76 , C07C67/343 , C07D215/18
Abstract: 本发明涉及医药化学领域，具体涉及制备孟鲁司特钠中间体的化合物、方法及相关化合物用途和制备孟鲁司特钠中间体的方法。本发明公开了一种新的制备孟鲁司特钠中间体的化合物，通过式IV化合物与式V化合物为原料经催化得到新的中间体化合物后，再与化合物III反应得到目标化合物。整个制备过程工艺简单，且经实验该合成路线收率较高，终产物纯度较高，后处理简单，相较于目前现有技术中的合成方法，生产成本显著降低，符合工业化大规模生产的需要。
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