一种松材线虫PAMP BxCDP1的突变体及应用

    公开(公告)号:CN113683672B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202110993640.7

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明提供了一种松材线虫PAMP BxCDP1的突变体及应用,属于生物技术领域。BxCDP1的突变体为M9和/或M16,其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。突变体M9、M16可提高松树病程相关基因的表达并增强松树抗松材线虫病的能力,可作为有效成分应用于植物免疫诱导剂的开发。本申请通过鉴定BxCDP1触发植物免疫反应的关键氨基酸区域,并发现鉴定到的多肽有助于提高松树抗松材线虫病的能力,为利用植物诱导抗性开发松树抗松材线虫病的免疫诱导剂提供了基础;可利用其诱导免疫抗性,针对松材线虫病的发生发展规律制定防治对策,提高松材线虫病的防治水平,减少化学农药的使用。

    一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法

    公开(公告)号:CN110656068B

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN201911056441.2

    申请日:2019-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法,包括以下步骤:1)采用LB固体平板活化吡咯伯克霍尔德氏菌JK‑SH007菌种,获得单菌落,挑取单菌落进入LB液体培养基,180r/min,28℃纯培养24h,获得菌悬液;2)配制供试培养基TMG,在TSB培养基中加入1%v/v甘油和25mM MgSO4,pH 5‑7;3)将菌悬液1%v/v接种至TMG液体培养基,180r/min,28℃纯培养24h取出后静置4‑6天,形成生物膜。本发明配制了一种可诱导JK‑SH007形成生物膜的培养基TMG,JK‑SH007经过该培养基培养后,可形成肉眼可见的生物膜,使得其在营养匮乏的环境下更好的存活。

    抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存方法

    公开(公告)号:CN109984123B

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN201910428135.0

    申请日:2019-05-21

    Abstract: 本发明公开了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存方法。通过适当的预培养与采用混合型冷冻保护剂有助于提升超低温保存效果,经32℃解冻后,冷冻90d的愈伤组织1个月后可恢复再生,胚性愈伤组织的再生率最高达100%,再生愈伤组织生长状态良好并依然保持分化成熟体胚的能力。本申请初步建立了抗松针褐斑病湿地松胚性愈伤组织的超低温保存体系,为抗性湿地胚性愈伤组织胚性的长期维持提供了技术参考。

    松材线虫效应子蛋白BxSCD1及其应用

    公开(公告)号:CN113150100A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110434145.2

    申请日:2021-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种松材线虫效应子蛋白BxSCD1及其应用,属于分子生物学技术领域。松材线虫效应子蛋白BxSCD1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,表达该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。BxSCD1主要定位于细胞质,117和153位的半胱氨酸对BxSCD1的结构稳定起到重要作用,BxSCD1在本氏烟和寄主松树中能抑制松材线虫病原相关分子模式(PAMP)BxCDP1引发的细胞坏死和基础防卫反应。本申请从松材线虫分泌的效应子抑制植物免疫反应出发,探讨松材线虫和寄主松树之间的相互作用,对于揭示松材线虫的致病机理及早期检测松材线虫病的发生等具有重要意义。

    一种分析松材线虫种群遗传多样性的方法

    公开(公告)号:CN113096741A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110414199.2

    申请日:2021-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种分析松材线虫种群遗传多样性的方法,先收集来自于不同地理位置的松材线虫虫株,提取其DNA并进行高通量测序;利用自主参与编写的生物信息学软件分析全基因组信息,得到各种SNPs数据及基因型类型,获知松材线虫体内SNPs位点分布情况,进行聚类分析,筛选获得特异性SNP位点。本申请通过聚类分析可将这各虫株分为三类:其中四川省虫株单独聚为A类,广东省有两株虫株分为B类,其余6株虫株分为C类。并且焦磷酸测序结果显示GD位点可将C类虫株与其他两类分开。广东省和四川省松材线虫遗传多样性较高;为推测松材线虫病的传播途径提供了理论基础。

    多噬伯克霍尔德氏菌WS-FJ9的新用途

    公开(公告)号:CN112868670A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110195166.3

    申请日:2021-02-20

    Abstract: 本申请公开了多噬伯克霍尔德氏菌WS‑FJ9在抑制林木病原菌中的应用,属于微生物技术领域。该应用为多噬伯克霍尔德氏菌WS‑FJ9在抑制林木病原菌樟疫霉和/或拟茎点霉中的作用。本申请采用平板对峙法检测菌株WS‑FJ9对林木病原真菌和卵菌的抑制效果,并通过菌丝生长抑制速率法对其无菌发酵滤液的抑菌活性和稳定性进行测定。结果证实菌株WS‑FJ9的菌悬液对卵菌樟疫霉的抑制作用最好,无菌发酵滤液对真菌拟茎点霉的抑制效果显著;同时,该无菌发酵液在4~100℃、pH 2~12范围内性能稳定,且具有优良的紫外线稳定性。可见多噬伯克霍尔德氏菌WS‑FJ9对林木病原菌物具有很好的生防潜力。

    一种利用微生物防治香樟缺铁黄化的方法

    公开(公告)号:CN110199765A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910622603.8

    申请日:2019-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用微生物防治香樟缺铁黄化的方法,属于林木缺铁黄化病防治技术领域。将植物根际细菌水拉恩氏菌JZ-GX1嗜铁素发酵液,施入到香樟树根部,改善了香樟的缺铁黄化现象。本发明将植物根际细菌水拉恩氏菌JZ-GX1嗜铁素发酵液应用到香樟缺铁黄化防治中,促进铁转运,在提高植物铁营养方面发挥着多重功效,为将之应用到碱性或养分贫瘠的土壤上作为缓解缺铁失绿症状的一个重要改良措施,具有广阔的应用前景。

    一种微量抽测植物悬浮培养细胞液浓度的方法

    公开(公告)号:CN107099578B

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201710443811.2

    申请日:2017-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种微量抽测植物悬浮培养细胞液浓度的方法,包括:1)微量抽测获得细胞液中染色细胞的面积数据,2)染色细胞面积与细胞液浓度的标准曲线,3)建立抗性赤松13‑1悬浮继代培养的生长模型。本发明的微量抽测植物悬浮培养细胞液浓度的方法,采用微量抽测的方式测量细胞液浓度,每次仅需吸取0.1mL的待测细胞液,控制无菌的条件下该细胞液仍可继续培养增殖;本方法使用Image‑Pro Plus软件进行计数,可批量处理数据节约时间和减少人工判断误差。

    松材线虫的病原相关模式分子蛋白BxCDP1及其应用

    公开(公告)号:CN110156885A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910437852.X

    申请日:2019-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种松材线虫的病原相关模式分子蛋白BxCDP1及其应用,该病原相关模式分子(Pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)蛋白BxCDP1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从松材线虫分泌的效应子和PAMP出发,研究寄主松树对松材线虫侵染的防御反应,从松材线虫中获得病原相关模式分子蛋白BxCDP1,经试验证实其能触发包括寄主植物在内的多种植物的细胞坏死,即这种触发细胞坏死具有一定的广谱性,并且能够激发寄主的防御反应;BxCDP1触发的细胞坏死,依赖于模式识别受体的共受体BAK1,BxCDP1能激发本氏烟ROS的积累及PTI Marker基因的上调表达,激活了本氏烟的免疫反应;可见BxCDP1是松材线虫分泌的一个PAMP,这对于揭示松材线虫的致病机理及有针对性地提高松树对松材线虫的抗性具有重要的理论和实践意义。

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