公开(公告)号：CN110656068A

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201911056441.2

申请日：2019-10-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 叶建仁 ,  付欢欢 ,  陈飞飞 ,  刘婉慧 ,  方雪琦 ,  王朝恩

IPC: C12N1/20 ,  A01P3/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法，包括以下步骤：1)采用LB固体平板活化吡咯伯克霍尔德氏菌JK-SH007菌种，获得单菌落，挑取单菌落进入LB液体培养基，180r/min，28℃纯培养24h，获得菌悬液；2)配置供试培养基TMG，在TSB培养基中加入1％v/v甘油和25mM MgSO4，pH 5-7；3)将菌悬液1％v/v接种至TMG液体培养基，180r/min，28℃纯培养24h取出后静置4-6天，形成生物膜。本发明配置了一种可诱导JK-SH007形成生物膜的培养基TMG，JK-SH007经过该培养基培养后，可形成肉眼可见的生物膜，使得其在营养匮乏的环境下更好的存活。

公开(公告)号：CN110656068B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201911056441.2

申请日：2019-10-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 叶建仁 ,  付欢欢 ,  陈飞飞 ,  刘婉慧 ,  方雪琦 ,  王朝恩

IPC: C12N1/20 ,  A01P3/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种吡咯伯克霍尔德氏菌形成生物膜的方法，包括以下步骤：1)采用LB固体平板活化吡咯伯克霍尔德氏菌JK‑SH007菌种，获得单菌落，挑取单菌落进入LB液体培养基，180r/min，28℃纯培养24h，获得菌悬液；2)配制供试培养基TMG，在TSB培养基中加入1％v/v甘油和25mM MgSO4，pH 5‑7；3)将菌悬液1％v/v接种至TMG液体培养基，180r/min，28℃纯培养24h取出后静置4‑6天，形成生物膜。本发明配制了一种可诱导JK‑SH007形成生物膜的培养基TMG，JK‑SH007经过该培养基培养后，可形成肉眼可见的生物膜，使得其在营养匮乏的环境下更好的存活。

公开(公告)号：CN109868255A

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201910207024.7

申请日：2019-03-18

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 叶建仁 ,  陈飞飞 ,  付欢欢 ,  吴学连 ,  朱明龙 ,  方雪琦 ,  薛飞扬

IPC: C12N3/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种促进拟茎点霉产生大量分生孢子的方法，包括：1)采用PDA培养基在固体平板上活化拟茎点霉菌种，获得到菌丝体；2)采用打孔法取步骤1)的菌丝体接种于装有PDA培养基的培养皿中，置于黑暗培养箱培养；3)待拟茎点霉菌丝长满整个培养基，成白色，絮状后，转移至黑光灯下或黑暗培养条件下，继续培养，产生大量分生孢子，总分生孢子产量不小于1.0×1011个/皿。本发明的促进拟茎点霉产生大量分生孢子的方法，以塑料培养皿结合黑光处理条件，使得培养皿可见明显的孢子堆，平均孢子堆数量达到109个/皿，每个孢子堆所含孢子数平均达到5.613×109个，且产生了大量乙型孢子，可生长速率远远大于以往拟茎点霉的产孢子方法，具有很好的实用性。