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公开(公告)号:CN106905371B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201710097622.4
申请日:2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑锰配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,锰离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑锰配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锰配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锰配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
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公开(公告)号:CN106883272A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710097598.4
申请日:2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F15/02 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P39/06
CPC classification number: C07F15/025
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑铁配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,铁离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑铁配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑铁配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑铁配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑铁配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑铁配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
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公开(公告)号:CN106749344A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710097599.9
申请日:2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F1/005
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑铜配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,铜离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑铜配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑铜配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑铜配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑铜配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑铜配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
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公开(公告)号:CN106053410A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610335344.7
申请日:2016-05-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6402
Abstract: 本发明公开了槲皮素与环糊精的复配液及其应用,该复配液为槲皮素与环糊精的二元复配液,其中,槲皮素的浓度为1×10‑5mol•L‑1,环糊精为2‑羟丙基‑β‑环糊精,环糊精与槲皮素的质量浓度比为100~900:1。本发明将槲皮素‑环糊精二元体系复配溶液作为荧光探针来检测水溶液中的铜离子,操作简单,快捷,对铜离子的识别能力强,受其它金属离子干扰小,灵敏度高,线性范围大,检测限低。该复配液与单独的槲皮素相比,环糊精能显著增强槲皮素的荧光强度,槲皮素溶液的荧光强度随着时间增加而逐渐降低,而槲皮素‑环糊精二元体系的荧光强度随时间变化不大,稳定性大大提高。槲皮素‑环糊精二元体系能在细胞中产生荧光,对细胞无毒性,有望用于检测细胞中铜离子含量。
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公开(公告)号:CN105738337A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610112140.7
申请日:2016-02-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了异鼠李素在测定铜离子中的应用,属光分析检测技术领域。本发明的应用是用pH=7.40的CH3OH?PBS缓冲溶液,将异鼠李素配成10?5mol·L?1的溶液,加入不同浓度的铜离子,采用荧光光谱测量荧光强度的变化,并绘制荧光强度对铜离子浓度的标准曲线,根据标准曲线求出未知样品中铜离子的浓度。本发明的测定过程具有简单、灵敏、准确、环保等特点,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN105037191A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510364056.X
申请日:2015-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C233/90 , C07C209/00 , C07C211/31 , A61P35/00
CPC classification number: C07C233/90 , C07C209/00 , C07C211/31
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞胺咪唑有机盐及其制备方法、应用,属于脱氢枞胺基化合物。该脱氢枞胺咪唑有机盐为4,5-咪唑二甲酸单脱氢枞胺有机盐,制备方法为脱氢枞胺和4,5-咪唑二羧酸在甲苯介质下反应8-12h,其中,脱氢枞胺与4,5-咪唑二羧酸摩尔比1:1.0-1:1.5,反应结束后过滤,将甲苯减压旋蒸,得到该化合物。该化合物还可应用在抗肿瘤药物。该化合物表现出良好的抗宫颈癌活性,制备方法易操作,实验中所需物品毒性小。
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公开(公告)号:CN103922961B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410161775.7
申请日:2014-04-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种烷基二醇二苯醚脱氢枞胺基化合物,也公开了该化合物的合成方法。一种烷基二醇二苯醚脱氢枞胺双希夫碱化合物,所述的烷基二醇二苯醚脱氢枞胺双希夫碱化合物结构如式(V)所示其中,n=1~4;R=CH3O-,C2H5O-,C3H7O-,CH3-,C2H5-,NO2-,Cl,Br。合成方法:(1)在氮气保护下,取代的对羟基苯甲醛和二溴烷烃化合物在碱性条件下,CH3CN溶剂中反应,得到二醛化合物;(2)将二醛化合物的CH2Cl2溶液滴加到脱氢枞胺CH2Cl2溶液中,回流反应1~2h,蒸出溶剂后得到烷基二醇二苯醚脱氢枞胺双希夫碱化合物。该化合物拥有多个氮、氧活性配位中心,说明这类化合物本身就是潜在的良好配体合成方法简单,产率高。
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公开(公告)号:CN103058979B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310016502.9
申请日:2013-01-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D311/62
Abstract: 本发明提供了一种提取银杏叶中原花青素的方法,涉及提取原花青素的方法。本发明提取原花青素采用负压空化法。所述的方法具体步骤为:将银杏叶粉末加入负压空化仪,加入溶剂,在一定压力下进行负压空化提取得到原花青素提取液。本发明采用负压空化法提取银杏叶中原花青素,操作简单,提取时间短,提取温度低,溶剂用量少,提取效率高等优点,并可进行工业化生产,用负压空化法提取银杏叶中的原花青素提取率可达到5.8%。
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公开(公告)号:CN103211845A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310150791.1
申请日:2013-04-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K36/16 , A61K8/97 , A23L1/29 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种脱除银杏叶提取物中银杏酚酸的方法,属于天然植物活性成分提取技术领域。其步骤如下:将银杏酚酸含量为3500 ~ 4500 ppm的银杏叶提取物用乙醇溶液溶解,加入正己烷,在室温下进行洗涤;在洗涤时,加入氯化锌,得到银杏酚酸含量为0 ppm的银杏叶提取物。本发明以65% ~ 75%的乙醇溶液为溶剂,以正己烷为洗涤剂,并加入氯化锌,不仅可以降低洗涤次数,而且可以提高银杏叶提取物的生物活性。用正己烷洗涤3次即可得到酚酸含量为零的银杏叶提取物,降低洗涤次数,减少了有效成分的损失量和溶剂残留量,提高效率,降低成本。所得产品质量稳定,室温下操作,工艺简单,溶剂和洗涤剂用量少,且可以回收再利用,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106892946B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201710097723.1
申请日:2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑镍配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体,镍离子为中心离子,经反应得到穗花杉双黄酮‑镍配合物,用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时,本发明研究了穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑镍配合物具有较好的抗肿瘤活性,且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮;邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑镍配合物的形成,提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性,有望用于药物的开发。
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