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公开(公告)号：CN116655530B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211705702.0
申请日：2022-12-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D215/38 , G01N21/64 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于荧光探针材料领域，具体涉及一种锌离子检测荧光探针化合物及其制备方法和应用。本发明以2‑肼基喹啉为母体，通过与2‑羟基苯甲醛或其衍生物的缩合反应得到锌离子检测荧光探针化合物，合成方法简便、产率高、只需简单重结晶就可提纯。同时，该锌离子检测荧光探针化合物对锌离子的选择性好，灵敏性高，重复使用性好、不受镉离子、钴离子以及镍离子的干扰；具有较好的重复使用性，可用于细胞以及婴幼儿奶粉内锌离子的快速检测。
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公开(公告)号：CN110845427A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911178013.7
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D241/24 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡嗪甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β-石竹烯-5-酯的制备技术领域。吡嗪甲酸β-石竹烯-5-酯类化合物的制备方法为吡嗪甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β-石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物对产生炎症的RAW264.7细胞株及宫颈癌、肝癌、乳腺癌或肺癌均有很好的活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。
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公开(公告)号：CN106892946B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710097723.1
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑镍配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，镍离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑镍配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑镍配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑镍配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106316939B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610597298.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/81 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N‑2‑吡啶酰基‑脱氢枞胺及其制备方法和应用。制备方法为：1)取2‑吡啶甲酸和HOBT，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑2‑吡啶酰基‑脱氢枞胺，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106316930B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610595500.3
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱及其制备方法和应用。本发明的3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类，为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱表现出良好的抗癌活性，并对正常细胞毒副作用小，为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该3‑甲基‑2‑吡啶‑脱氢枞胺希夫碱的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106243042B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610597465.9
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D233/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法和应用，该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物为咪唑‑2‑甲醛‑脱氢枞胺希夫碱或咪唑‑4‑甲醛‑脱氢枞胺希夫碱。本发明的咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类，为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物表现出良好的抗癌活性，并对正常细胞毒副作用小，为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN106892946A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710097723.1
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑镍配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，镍离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑镍配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑镍配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑镍配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑镍配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN102001749B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010614935.0
申请日：2010-12-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C02F3/28
Abstract: 本发明涉及一种提高折流厌氧反应器效率的方法及脉动式折流厌氧反应器，经折流厌氧反应器处理后的出水进入集水池，然后部分进入下一处理单元，部分废水由折流厌氧反应器入口再次进入折流厌氧反应器，从集水池回流到折流厌氧反应器中的废水流量占进入折流厌氧反应器废水流量的30%～100%。装置包括折流厌氧反应器、集水池和水泵。通过回流水泵的间歇运行，赋予折流厌氧反应器内水流以脉动，形成对厌氧反应器底部厌氧菌的冲击，或在废水量较低时提高折流厌氧反应器内水流线速度，从而促使废水和厌氧污泥菌得到充分的混合，结果使折流厌氧反应器对废水COD去除率提高18%～32%，沼气产生量提高15%～29%，同时降低废水处理的费用。
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公开(公告)号：CN110818626B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911177610.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/80 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。吡啶甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为吡啶甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物具有很好的抗炎活性，并对多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。
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公开(公告)号：CN110804037B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911171804.7
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D333/38 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了噻吩甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯‑5‑酯的制备技术领域。噻吩甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为噻吩甲酸先与DCC进行反应，然后再加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物对炎症和多种癌症均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎症药物和抗癌症药物的制备中。
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