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公开(公告)号：CN105037191B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510364056.X
申请日：2015-06-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C233/90 , C07C209/00 , C07C211/31 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞胺咪唑有机盐及其制备方法、应用，属于脱氢枞胺基化合物。该脱氢枞胺咪唑有机盐为4,5-咪唑二甲酸单脱氢枞胺有机盐，制备方法为脱氢枞胺和4,5-咪唑二羧酸在甲苯介质下反应8-12h，其中，脱氢枞胺与4,5-咪唑二羧酸摩尔比1:1.0－1:1.5，反应结束后过滤，将甲苯减压旋蒸，得到该化合物。该化合物还可应用在抗肿瘤药物。该化合物表现出良好的抗宫颈癌活性，制备方法易操作，实验中所需物品毒性小。
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公开(公告)号：CN108358959A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810079463.X
申请日：2018-01-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02 , C07F3/02 , C07C249/02 , C07C251/12 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种异腈酸酯的硼氢化方法：在无水无氧条件下，将β-二亚胺一价镁化合物溶于溶剂中，加入频哪醇硼烷，再加入异腈酸酯，60℃反应1.5-12小时。本发明的异腈酸酯的硼氢化方法，β-二亚胺一价镁化合物催化剂催化异腈酸酯与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN108276433B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201810079454.0
申请日：2018-01-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F3/02 , C07C249/02 , C07C251/12 , C07F5/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种酯的硼氢化方法：在无水无氧条件下，将β‑二亚胺一价镁化合物溶于溶剂中，加入频哪醇硼烷，再加入酯，室温反应10min。本发明的酯的硼氢化方法，催化剂β‑二亚胺一价镁化合物催化酯与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽，反应催化效率高，产物得率高。
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公开(公告)号：CN107602595B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710892796.X
申请日：2017-09-27
IPC: C07F3/02 , B01J31/22 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C31/135 , C07C33/32 , C07C33/26 , C07C29/159 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C215/68 , C07C213/00 , C07D333/16 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化中的应用。制备方法为：无水无氧条件下，β‑二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的碘化物，再用钠还原，得到黄色晶体，即为β‑二亚胺一价镁化合物。本发明的β‑二亚胺一价镁化合物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN108727425A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810456277.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种无催化剂无溶剂条件下的醛硅腈化反应方法，在手套箱中，在核磁管中依次加入醛与三甲基腈硅烷，然后移出手套箱反应，即可完成醛硅腈化反应。一种无催化剂，无溶剂参与的醛硅腈化反应。本发明的无催化剂无溶剂醛的硅腈化反应，能够有效的催化醛的硅腈化反应进行，为全新的方法，属于新的醛硅腈化反应。该方法，简单易操作，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物得率高，且在室温下可以储存。本发明的醛与三甲基腈硅烷反应，操作简单，反应活性高，产率高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN108727147A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810457644.1
申请日：2018-05-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07B37/00 , C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种无催化剂无溶剂条件下的醛Knoevenagel缩合反应方法，在手套箱中，在核磁管中依次加入醛与丙二腈，然后移出手套箱进行反应，即可在无催化剂无溶剂条件下，实现醛Knoevenagel缩合反应。本发明的醛的Knoevenagel缩合反应为无催化剂无溶剂条件下进行，是一种全新的方法，该方法简单易操作，所需物品毒性小，安全环保，产物得率高，且在室温下可以储存。该醛Knoevenagel缩合反应，反应活性高，产率高，底物普适性宽，特别适用于醛的Knoevenagel缩合反应。
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公开(公告)号：CN106242996A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610628071.5
申请日：2016-08-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , B01J31/22 , C07F19/00 , C07F7/04 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/24 , C07C27/02 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C213/00 , C07C215/68
Abstract: 本发明公开了希夫碱镁金属有机化合物及其制备和应用。制备方法包括：1）将2,4,6-三叔丁基苯胺，3,5-二叔丁基水杨醛和对甲苯磺酸在乙醇中加热回流至反应完全，析出大量淡黄色晶体，即为2-(2,4,6-三叔丁基)-3,5-二叔丁基希夫碱；2）无水无氧条件下，2-(2,4,6-三叔丁基)-3,5-二叔丁基希夫碱和2-(2,6-二(二苯甲基)-4-异丙基)-3,5-二叔丁基希夫碱分别与甲基碘化镁反应，得到大量无色晶体，即为2-(2,4,6-三叔丁基)-3,5-二叔丁基希夫碱镁金属化合物和2-(2,6-二(二苯甲基)-4-异丙基)-3,5-二叔丁基希夫碱镁碘化物；3）2-(2,6-二(二苯甲基)-4-异丙基)-3,5-二叔丁基希夫碱镁碘化物与金属钠反应，得到浅黄色晶体，即为2-(2,6-二（二苯甲基）-4-异丙基)-3,5-二叔丁基钠镁双金属化合物。
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