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公开(公告)号：CN104313175A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410639817.3
申请日：2014-11-13
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种致病疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为致病疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于致病疫霉菌的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对田间土壤中的病原物进行检测，本发明对马铃薯、番茄的晚疫病防治和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118546222A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410534957.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了一种松疫霉效应子蛋白Avh3及其编码基因与应用。所述蛋白Avh3为SEQ ID No.1所示的氨基酸，或将SEQ ID No.1所示的氨基酸经一个或几个氨基酸残基的取代/缺失/添加并具有效应子蛋白Avh3功能的氨基酸。所述编码基因为SEQ ID No.2所示的核苷酸，或在严格条件下可与所述SEQ ID No.2所示的核苷酸序列杂交的核苷酸。本发明通过实验证明，蛋白质Avh3能够参与松疫霉侵染本氏烟草的过程，具有能够抑制凋亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞过敏反应或者致病疫霉菌激发子INF1诱导的植物细胞死亡的功能。本发明的效应子蛋白Avh3及其相关应用，有助于更进一步了解松疫霉与寄主互作的分子机制，对建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略有重要意义。
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公开(公告)号：CN118406121A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410591544.3
申请日：2024-05-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种来源于松疫霉的RxLR效应子蛋白Avh7及其编码基因与应用。所述蛋白Avh7为SEQ ID NO.1所示的氨基酸，或将SEQ ID NO.1所示的氨基酸经一个或几个氨基酸残基的取代/缺失/添加并具有效应子蛋白Avh7功能的氨基酸。所述编码基因为SEQ ID NO.2所示的核苷酸，或在严格条件下可与所述SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列杂交的核苷酸。本发明通过实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与松疫霉侵染本氏烟草的过程，抑制小鼠促凋亡蛋白Bax诱导的植物细胞死亡。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略都有重要意义。
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公开(公告)号：CN116254260B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310252805.4
申请日：2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300，该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合，其正向引物序列如SEQ IDNO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法，用于常规PCR，其特异性强，灵敏度高，证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(56)对比文件高瑞芳 等.检疫性疫霉DNA条形码标准分子构建.菌物学报.2016,第35卷(第03期),第317‐325页.
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公开(公告)号：CN116751888A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310811165.6
申请日：2023-07-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种鉴别银杏雌雄株的特异性检测新靶标Gb15884其检测引物、检测试剂盒和检测方法，该检测靶标Gb15884的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标Gb15884的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示，其反向引物序列如SEQ ID NO:4所示，探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了适合银杏雌雄株鉴别的检测靶标，为银杏雌雄鉴别提供了新的途径，同时基于该靶标开发的RPA‑LFD引物和探针，无需等银杏雌雄株开花即可对银杏雌雄株进行鉴别，对银杏杂交育种及生产应用上具有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114891077A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210292032.8
申请日：2022-03-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的SCR(Smallcysteine‑rich)效应子蛋白SCR323321及其编码基因和应用，该蛋白序列为序列表中的SEQIDNo.1的氨基酸残基序列。本发明以农杆菌GV3101为宿主、利用PVX病毒表达载体对该基因进行瞬时表达，采用注射接种法接种本氏烟(NicotianaBenthamiana)，证明了效应子蛋白SCR323321具有抑制植物组织细胞死亡乃至使注射部位出现显著坏死症状的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立卵菌病害的综合防治技术策略都有重要意义。
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公开(公告)号：CN114277174B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111624935.3
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(Phytophthora syringae)的特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1，该检测靶标Psyri_s00001g00016.1的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1的引物组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR，其特异性强，灵敏度高，证明Psyri_s00001g00016.1适合作为柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(P.syringae)的检测靶标，本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的P.syringae实现即检即防，保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号：CN112852997B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110339117.2
申请日：2021-03-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12N15/31 , C07K14/37
Abstract: 本发明公开了一种引起杜鹃根腐病的病原菌樟疫霉(Phytophthoracinnamomi)的检测新靶标Pcinn11345及其专用检测引物和快速检测方法，该检测靶标的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，特异性检测靶标Pcinn11345的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。同时，本发明设计的引物及探针组合用于RPA‑LFD检测技术，其特异性强，灵敏度高，为杜鹃根腐病的病原菌樟疫霉的检测提供了新的技术方法。
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公开(公告)号：CN112979773A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110280223.8
申请日：2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO：1的氨基酸残基序列。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程，具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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公开(公告)号：CN110699482A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911176376.7
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种橡树疫霉(P.ramorum)的特异性检测靶标Pr40993及其应用，该检测靶标Pr40993的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，公开了特异性检测靶标Pr40993的引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。本发明发现了新的检测靶标，且基于该靶标的快速检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时本发明设计的引物及探针组合用于RPA-LFD检测技术，其特异性强，灵敏度高，为橡树疫霉(P.ramorum)的检测提供了新的技术平台。
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