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公开(公告)号：CN102861334A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210382969.0
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种肿瘤信号响应的主动治疗光动力药物纳米载体，对体内肿瘤信号过氧化氢产生响应，启动光动力治疗药物的载体，药物纳米载体粒径在50-300nm范围内；所述药物纳米载体是包括两亲性的高分子嵌段共聚物和过氧草酸酯制备而成，所述的对体内肿瘤信号响应是基于过氧化氢和过氧草酸酯类的化学反应，激发特征染料产生化学发光的光动力治疗过程；所述的光动力治疗的药物是在光激发下产生毒性活性自由基的抗肿瘤药物，包括原卟啉、血卟啉、竹红素类或酞氰类。本发明结合了纳米技术、化学发光检测和光动力疗法，制备出同时负载有过氧草酸酯聚合物和光动力药物的纳米微粒，适用于肿瘤的早期诊断和治疗。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101006998A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200610097359.0
申请日：2006-11-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种负载于高分子纳米微球的紫杉醇药物，它是负载于可生物降解的、微球的粒径在800纳米以下的高分子纳米微球的紫杉醇药物的乳液或冻干粉。本发明的负载于高分子纳米微球的紫杉醇药物具有高载药量和高载药效率的特点。负载于高分子纳米微球的紫杉醇药物的载药量可达50％以上，载药效率也在85％以上，而且稳定性良好。在本发明所述的条件下得到的载药纳米微球尺寸约为200nm左右，且无须添加其它稳定剂，适合于静脉注射，并具有明显的缓释特点，具有与紫杉醇自由药相当的体外抗肿瘤活性，而且体内抗肿瘤效果也得到了增强。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1472371A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03132132.1
申请日：2003-06-30
Applicant: 南京大学
IPC: C30B33/00
Abstract: 一种平板单晶硅表面的改性方法，由下列步骤组成：1.把4－羟基－2，2，6，6－四甲基哌啶－1－氧自由基(HTEMPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)溶入苯乙烯和4－乙烯吡啶中，在95℃下加热2小时，然后在130±2℃，经过5－48小时聚合后，－20℃中冷却，终止反应，经沉淀法分离，得到含羟基的、窄分子量分布的苯乙烯和4－乙烯吡啶无规共聚物，2.将平板单晶硅用水超声清洗30分钟，然后，将其放入浓硫酸和30％的过氧化氢组成的混合溶液，在90℃加热2小时，清洗干燥，3.将所得的共聚物配制成DMF溶液，将其涂覆在所制得的平板单晶硅的表面，在真空烘箱中，在120℃加热6～122小时，使聚合物接枝到平板单晶硅的表面形成聚合物刷子层。本方法制成的聚合物刷子层分子量和厚度可控，且制作方法简便。
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公开(公告)号：CN1128167C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN01113580.8
申请日：2001-04-26
Applicant: 南京大学
IPC: C08F251/00 , A61K49/12
Abstract: 一种壳聚糖-聚丙烯酸复合物的纳米微球，纳米微球的平均粒径为200-300nm，其中壳聚糖的分子量为10000-500000，脱乙酰度为50-100%，聚丙烯酸的分子量为20000-200000，聚丙烯酸的含量为20-50%。它可以作为药物载体，特别是磁共振成像显影增强剂的载体，本发明公开了它们的制法。
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公开(公告)号：CN116874502B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310846351.3
申请日：2023-07-11
Applicant: 南京大学
IPC: C07D513/04 , C07F5/02 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种激活型近红外二区荧光探针及其制备方法与应用。中间体a与烷氧基取代芳基硼酸在钯催化剂、第一碱的作用下，进行Suzuki偶联反应，得到中间体b；中间体b在BBr3的作用下，进行去甲基化反应，得到中间体c；中间体c与响应结构化合物在第二碱的作用下，进行缩合反应，即得激活型近红外二区荧光探针I。本发明的激活型近红外二区荧光探针中给体‑受体型荧光团骨架能够增加探针的光稳定性、具有较高光学活性，且响应后探针荧光强度随着浓度而增加，光学亮度显著提高。本发明制备的针对重大疾病微环境特异性响应的激活型小分子近红外二区光学探针具有较深穿透深度，能够有效提升信噪比。
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公开(公告)号：CN119592167A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411861048.1
申请日：2024-12-17
Applicant: 南京大学
IPC: C09D163/00 , C09D5/08 , C09D5/22 , C08G59/14
Abstract: 本发明公开了一种荧光自预警防腐涂料及其制备方法与应用，所述涂料包含偶联探针分子的环氧树脂。所述探针分子的荧光发射波长位于近红外区域，荧光强度在酸性条件下会增强，提高了自预警防腐涂层的检测可靠性及预警信号检测深度；本发明的酸性pH响应型荧光自预警防腐涂层可以精准检测不同形状的涂层裂纹；本发明技术方案提供的酸性pH响应型荧光自预警防腐涂层具有良好的稳定性，可以对防腐涂层进行长时间的预警，为船舶提供长期保护。
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公开(公告)号：CN119326781A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202310887004.5
申请日：2023-07-19
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/715 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种基于点击化学的肿瘤细胞聚糖屏蔽的构建方法。通过糖代谢工程将对肿瘤细胞表面的糖基进行修饰，使其带有叠氮反应基团，然后利用带有氮杂苯并环辛炔(DBCO)基团的聚唾液酸(PSA)通过叠氮与环炔之间的正交点击反应在肿瘤细胞膜上构建出交错的聚唾液酸网络(PSA‑N)。本发明方法构建的聚唾液酸网络具有良好的生物安全性，并可缓解多种细胞因子或外加刺激因子等对肿瘤细胞的刺激诱导作用并最终减少原位肿瘤的远端组织转移。
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公开(公告)号：CN118684780A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310290400.X
申请日：2023-03-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有长循环特性的结合人表皮生长因子受体的双靶向重组蛋白,双靶向重组蛋白包括人表皮生长因子受体1(EGFR)的抗体、人表皮生长因子受体2(HER2)的抗体和长循环模块。本发明所述双靶向重组蛋白一方面通过对EGFR、HER2双受体的特异性调控使得EGFR、HER2以及其它信号分子包括PI3K/AKT、TGF‑β、NF‑κB的表达水平严重下调，该过程逆转了化疗药物对其耐药细胞A549R的细胞毒性效果。另一方面，长循环模块的存在，进一步提高了双靶向重组蛋白在体内的长循环时间，增强了化疗药物对耐药型肿瘤组织的抗肿瘤活性，有利于提高抗肿瘤治疗的效果。
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公开(公告)号：CN110746616A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911025476.X
申请日：2019-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C08J3/075 , C08L1/04 , C08L71/02 , C08L5/16 , C08L77/04 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08B15/06 , C08G65/337 , C08B37/16 , C08G69/48 , C08H1/00 , C08B37/08 , A61L27/26 , A61L27/52
Abstract: 本发明公开了一种含苯硼酸的纤维素基三维水凝胶及其制备方法和应用，以多苯硼酸化合物（如苯硼酸共价修饰的聚乙二醇、环糊精、聚氨基酸、蛋白质和多聚糖等）为交联剂，将具有柔性二元或多元醇或顺式二醇的纤维素与交联剂在一定pH值的水介质中简单混合即可制备纤维素基三维水凝胶。该水凝胶制备过程简单快速,具有良好的生物相容性、可自修复性和细胞粘附性。
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公开(公告)号：CN110404080A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910613285.9
申请日：2019-07-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明设计构建了由一类具有病灶部位靶向蓄积、降低非特异性毒性、病灶组织高渗透性及线粒体靶向的磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接(3-丙羧基)三苯基磷、精氨酸、赖氨酸或由精氨酸和/或赖氨酸组成的多肽。本发明所述的磷脂可应用于药物递送载体，能够使得药物在组织中高效富集、高度渗透及靶向细胞线粒体。
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