-
公开(公告)号：CN117105997A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310658929.2
申请日：2023-06-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种果糖探针及其制备方法和应用。本发明的一种果糖探针，所述的果糖探针的结构式如式(I)所示： 本发明的一种可进行点击化学反应和紫外交联的果糖探针，可用于果糖直接结合蛋白的高效亲和富集以及筛选、鉴定，为果糖导致的肾小球足细胞损伤提供新的分子机制，为高果糖相关的肾脏疾病治疗提供新靶点。
-
公开(公告)号：CN110438523B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201910837412.3
申请日：2019-09-05
Applicant: 南京大学 , 南京南欣医药技术研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种以重水为氘源的无催化剂电化学氘代方法，往反应器中加入电解质、含有烯键或炔键的有机物、重水和有机溶剂,以碳毡作为电极材料，在惰性气体氛围下，通入4‑8V的直流电压进行电解反应，将反应产物进行纯化，即得到氘代产物。本发明采用重水作为氘源，利用廉价易得的碳电极材料作为阴极和阳极，在有机溶剂中通过直流电解，获得氘化产物，反应过程无需任何过渡金属催化剂，反应的产率在50％‑90％，氘代率在90％以上。由于避免了过渡金属的使用，反应适合在后期对药物分子进行修饰，同时，由于反应路径与过渡金属催化的反应历程不同，可以实现与过渡金属催化的氘化反应不同的化学选择性。
-
公开(公告)号：CN114032568B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111334451.5
申请日：2021-11-11
Applicant: 南京南欣医药技术研究院有限公司 , 南京大学
IPC: C07D285/00 , C25B3/11 , C25B3/25
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种芳基氘代二氟甲基化合物的合成方法。本发明以芳基三氟甲基化合物为原料，以重水为氘源，通过电解反应对芳基三氟甲基化合物中的C‑F键活化，引入氘原子，实现芳基氘代二氟甲基化合物的合成。本发明以氘水为唯一氘源，无需其它氘代试剂，且不使用任何过渡金属，适合合成对重金属残留敏感的药物；本发明使用电化学方法进行制备，无需额外的还原剂，整个制备过程步骤简单，容易操作，且产物收率高，氘代率高；本发明提供的方法官能团适用范围广，能够合成多种不同官能团芳基氘代二氟甲基化合物，适合药物的后期修饰，利于嫁接到现有药物的修饰。
-
公开(公告)号：CN114032568A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111334451.5
申请日：2021-11-11
Applicant: 南京南欣医药技术研究院有限公司 , 南京大学
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种芳基氘代二氟甲基化合物的合成方法。本发明以芳基三氟甲基化合物为原料，以重水为氘源，通过电解反应对芳基三氟甲基化合物中的C‑F键活化，引入氘原子，实现芳基氘代二氟甲基化合物的合成。本发明以氘水为唯一氘源，无需其它氘代试剂，且不使用任何过渡金属，适合合成对重金属残留敏感的药物；本发明使用电化学方法进行制备，无需额外的还原剂，整个制备过程步骤简单，容易操作，且产物收率高，氘代率高；本发明提供的方法官能团适用范围广，能够合成多种不同官能团芳基氘代二氟甲基化合物，适合药物的后期修饰，利于嫁接到现有药物的修饰。
-
公开(公告)号：CN111645065A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010218455.6
申请日：2020-03-25
Applicant: 南京大学 , 南京南欣医药技术研究院有限公司
IPC: B25J9/16
Abstract: 本发明公开一种基于深度强化学习的机械臂运动规划方法，包括：步骤1，在机械臂运动前采集一次环境图像，所述环境图像包括初始状态下的机械臂、运动目标点和中间障碍物；步骤2，根据采集到的环境图像，利用目标分割算法分离出禁止区域、工作区域以及目标位置，重构规划空间；步骤3，将重构得到的规划空间划分为三维栅格空间，并建立二值化栅格空间；步骤4，利用机器人逆向运动学在已知末端坐标下求得机械臂各关节对应解析解，在全局坐标系下判定机械臂与规划空间边界、禁止区域边界和运动目标之间的相对位置关系；步骤5，为机械臂规划运动策略并获取最优运动策略，使得机械臂在避开障碍物的前提下，以最小代价运动到目标位置。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107556192B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201711020770.2
申请日：2017-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: C07C69/63 , C07C69/65 , C07C69/736 , C07C67/343 , C07C67/56
Abstract: 本发明涉及一种合成2,2‑二氟己酸乙酯的方法，在玻璃反应容器中，加入二苯二硫醚及2,6‑二甲基‑1,4‑二氢‑3,5‑吡啶二羧酸二乙酯，用氮气置换玻璃反应容器中的空气后，加入丁烯和溴二氟乙酸乙酯，再加入溶剂；将玻璃反应容器置于蓝光LED灯或者白光节能灯下照射12‑48h，然后除去产物中的溶剂，加入石油醚将产物溶解，采用以300‑400目硅胶作为固定相的柱层析技术，湿法上样，以石油醚为洗脱剂进行洗脱，GC‑MS检测产物带，并将收集的层析液旋干，即得。该方法操作简单，对溶剂质量要求低，可以应于多种烯烃，原料易得，成本低，反应条件温和，并且采用无金属催化，避免了金属残留。
-
公开(公告)号：CN105688987B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610135778.2
申请日：2016-03-10
Applicant: 南京大学
IPC: B01J31/02 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07C37/055 , C07C39/17 , C07F9/6574 , C07C231/08 , C07C233/69 , C07C233/18 , C07C233/20 , C07C269/00 , C07C271/48 , C07C271/16
Abstract: 本发明公开了一种新型的手性磷酸催化剂及其合成方法与应用，通过在联萘骨架的3,3’位引入羟基磷酰二氧基制得3,3’‑二(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢蒽‑9基)2,2’‑羟基磷酰二氧基‑1,1’‑联萘手性磷酸催化剂(即DGW‑PA*)，且在酰胺对醛的不对称加成的反应中，该种催化剂拥有高效的催化性能和立体选择性，可以高收率的获得半缩醛胺化合物。该种催化剂及其关键中间体具有如下结构式：其中，其中X为甲氧基，羟基及羟基磷酰二氧基中任一种，且该催化剂及其关键中间体包含外消旋体、S构型及R构型。
-
公开(公告)号：CN105688987A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610135778.2
申请日：2016-03-10
Applicant: 南京大学
IPC: B01J31/02 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07C37/055 , C07C39/17 , C07F9/6574 , C07C231/08 , C07C233/69 , C07C233/18 , C07C233/20 , C07C269/00 , C07C271/48 , C07C271/16
CPC classification number: B01J31/0259 , B01J2231/4277 , C07C37/055 , C07C41/30 , C07C231/08 , C07C269/00 , C07D333/38 , C07F9/65744 , C07C43/20 , C07C39/17 , C07C233/69 , C07C233/18 , C07C233/20 , C07C271/48 , C07C271/16
Abstract: 本发明公开了一种新型的手性磷酸催化剂及其合成方法与应用，通过在联萘骨架的3,3’位引入羟基磷酰二氧基制得3,3’-二(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-9基)2,2’-羟基磷酰二氧基-1,1’-联萘手性磷酸催化剂(即DGW-PA*)，且在酰胺对醛的不对称加成的反应中，该种催化剂拥有高效的催化性能和立体选择性，可以高收率的获得半缩醛胺化合物。该种催化剂及其关键中间体具有如下结构式：其中，其中X为甲氧基，羟基及羟基磷酰二氧基中任一种，且该催化剂及其关键中间体包含外消旋体、S构型及R构型。
-
公开(公告)号：CN209960220U
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201920850718.8
申请日：2019-06-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本实用新型公开了一种简易多路气体分流装置，包括底板、侧板和气体钢瓶，所述底板上通过螺栓固定安装有多管路气排分气块，所述支管接口通过气动快插接头与支管连通，所述支管的一端通过气动快插接头连通有针型阀，所述针型阀通过出气管连通有接头管，所述多管路气排分气块的进气口螺纹连接有球阀，所述球阀的进气口通过气动快插接头连通有导气管，所述导气管通过减压阀与气体钢瓶相连通，所述底板上通过螺钉固定安装有连接片。本实用新型可以简单方便的将惰性气体分流供应多个学生同时使用并确保同时使用的每路气流量充足，可以提高操作时的安全性，并且可以减少资源的浪费，并且减小占地面积，可以方便拆装，便于在不使用时进行存放储藏。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.032 seconds)
