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公开(公告)号：CN103343149B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310289373.0
申请日：2013-07-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种L-酪氨酸或L-酪氨酸衍生物(L-3-羟基酪氨酸)的酶法转化制备方法。该制备方法采用含丙酮酸的料液为底物，加入具有酪氨酸酚裂解酶活性的菌体细胞或粗酶液、氨水、苯酚或邻苯二酚，25～55℃、pH7～11条件下进行酶促反应，利用等电点结晶法分离制备转化产物L-酪氨酸或L-多巴。该方法以廉价的丙酮酸料液为底物酶法合成了附加值较高的L-酪氨酸或L-多巴，具有原料来源广，酶促转化效率高，操作简便，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN102517352B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201110446250.4
申请日：2011-12-28
Applicant: 南京大学 , 湖北新生源生物工程股份有限公司
IPC: C12P13/12
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料，将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合，添加适量硫氢化物或硫化物，25～55℃，pH6～11条件下进行酶促反应，将反应生成的L-半胱氨酸通空气或滴加双氧水氧化，等电点结晶法分离得到L-胱氨酸，再经过电解还原制得L-半胱氨酸。该方法解决了混合氨基酸料液中L-丝氨酸的分离及综合利用难题，得到了附加值较高的L-半胱氨酸产品，具有原料来源广、价格低廉，操作简便，酶促转化时间短、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101538596B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200910030982.8
申请日：2009-04-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-2-氨基丁酸酶法转化制备方法。该制备方法以DL-2-氨基丁酸为起始原料，经醋酐乙酰化得N-乙酰-DL-2-氨基丁酸；然后将含有氨基酰化酶的菌体细胞或该酶提取液与N-乙酰-DL-2-氨基丁酸水溶液混合，在30℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L-2-氨基丁酸；反应中剩余的N-乙酰-D-2-氨基丁酸利用化学法消旋后再次用于酶促拆分。该方法具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN101717810A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910233616.2
申请日：2009-10-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D-丝氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL-丝氨酸作为原料，将具有高L-色氨酸合成酶活性的基因工程菌与含有DL-丝氨酸的转化液混合，30～50℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D-丝氨酸和L-色氨酸。该方法实现了D-丝氨酸和L-色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN114773238B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210456737.9
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/73 , C07C303/30 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素E系列和F系列。本发明所述的苯丙烯酰化的对氯苯磺酰阿魏酸酯衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R为C1‑C6的烷氧基或取代或非取代的苯胺基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的其上游制备原料阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685323A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210458613.4
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/65 , C07C303/30 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了一类基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素B系列和D系列。本发明所述的基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物，其结构式如式(I)所示：(I)，其中R1选自取代或非取代的苯基，R2选自H或甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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公开(公告)号：CN104531820B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510003152.1
申请日：2015-01-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以富马酸为原料多酶偶联制备DL‑丙氨酸的方法。该制备方法以富马酸为原料，将分别含有天冬氨酸酶、天冬氨酸‑β‑脱羧酶和丙氨酸消旋酶的菌体细胞或该三种酶的粗酶液与一定浓度的富马酸铵水溶液混合，在25℃～55℃，pH 6～8进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的DL‑丙氨酸。该方法采用多酶偶联生物转化技术高效制备DL‑丙氨酸，具有原料来源广、生产工艺操作简便、酶促转化时间短和生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN102633675A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210104641.2
申请日：2012-04-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/06 , C07C231/14
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种以2-溴丁酸烷基酯为原料，直接经过液氨的氨解，再通过有机溶剂萃取分离获得重要医药中间体DL-2-氨基丁酰胺的制备方法。本发明采用化学法合成DL-2-氨基丁酰胺，有机溶剂萃取分离产品，生产工艺简单，成本低，与传统工艺相比，更具有生产量大，生产周期短等优点。
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公开(公告)号：CN114773237B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210456642.7
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/65 , C07C309/73 , C07C303/30 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一类含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素G系列。本发明所述的含磺酸酯结构的苯丙烯基羟肟酸衍生物，其结构式如式(I)所示：其中R1选自‑H、或C1‑C6的烷氧基，R2选自C1‑C6的烷基、取代或非取代的苯基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸和阿魏酸均可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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公开(公告)号：CN114685323B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210458613.4
申请日：2022-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07C309/65 , C07C303/30 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了一类基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物及其制备方法和应用。根据其来源及在米草资源化利用中的作用，命名为米草素B系列和D系列。本发明所述的基于肉桂酰胺结构的磺酸酚酯衍生物，其结构式如式(I)所示：(I)，其中R1选自取代或非取代的苯基，R2选自H或甲氧基。本发明所述化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，可以用于制备治疗和/或预防高尿酸血症的药物。本发明所述化合物的上游制备原料对香豆酸或阿魏酸可使用天然提取法获得，有利于实现互花米草的资源化利用。
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