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公开(公告)号：CN118497180A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410582031.6
申请日：2024-05-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/78 , C12N15/55 , C12N15/82 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一个水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的耐盐性应用。所述的水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH过量表达后，在盐胁迫下水稻幼苗成活率显著提升。证明本发明水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH过量表达后能够提高水稻耐盐性，利用该基因过量表达材料有助于耐盐性水稻品种的遗传改良，应用于水稻盐碱地产量提高。
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公开(公告)号：CN112391394B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202011348043.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsCYS及其在基因工程中的应用。水稻基因OsCYS，是水稻miR1439的靶基因，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsCYS，为水稻中首次报道，该基因是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病病菌诱导且与水稻miR1439相关的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟、穗瘟抗性都表现增强。因此可利用该基因构建CRISPR转基因材料，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN114774576A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210544667.2
申请日：2022-05-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻瘟病菌的LAMP快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用两对引物，对水稻种子样品基因组DNA进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有稻瘟病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻瘟病菌，有利于防治稻瘟病，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN112210616A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910628478.1
申请日：2019-07-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，提供了与水稻籽粒长度性状相关的InDel标记引物及其应用。该标记正反向引物序列分别为5'‑CGGAGGTGATGGCAGGAG‑3'和5'‑GTACTGCGTGTTGGAGCACC‑3'，利用上述引物对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳检测，发现扩增条带大小为131bp的水稻品种的籽粒长度明显大于条带大小为125bp的水稻品种。本发明对于筛选和培育高产量水稻新品种具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN111621549A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010502406.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种传白叶枯病菌的LAMP快速检测方法，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)将水稻种子基因组DNA模板加入LAMP反应体系中进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有水稻白叶枯病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有水稻白叶枯病菌，有利于防治水稻白叶枯病害，减少经济损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154471B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110008363.6
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号：CN101787370A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010108264.0
申请日：2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsSYP71可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN101058812B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710021375.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法，属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，对获得的转基因植株进行PCR，Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价，结果表明，转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此，OsNPSN11可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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公开(公告)号：CN100569948C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710135263.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号：CN101058812A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710021375.6
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法，属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，对获得的转基因植株进行PCR，Southern杂交以及RT－PCR验证后进行水稻的抗病性评价，结果表明，转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此，OsNPSN11可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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