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公开(公告)号：CN105713077A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610222483.9
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8243
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆MYB类转录因子GmMYB29及其编码基因与应用。GmMYB29转录因子具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明的转录因子GmMYB29通过促进异黄酮生物合成途径关键结构基因启动子的驱动表达活性从而提高了大豆异黄酮的含量。本发明对培育高异黄酮含量的大豆新品种具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102219838B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110101362.6
申请日：2011-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆MYC类转录因子及其编码基因与应用。本发明大豆MYC类转录因子GmMYC1，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆MYC类转录因子的编码基因GmMYC1。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmMYC1基因导入植物细胞，可获得抗虫转基因植株。过量表达本发明GmMYC1基因的烟草与空载烟草相比，其抗虫性显著提高，说明GmMYC1基因在提高植物抗虫性方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN102153637A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110039093.5
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 一种野生大豆LEAFY类转录因子及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该野生大豆LEAFY类转录因子，命名为GsLFY，是具有序列表中的SEQIDNO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GsLFY基因SEQIDNO.1的DNA序列。本发明野生大豆LEAFY类转录因子及其编码基因可用于培育早花植物品种特别是早花早熟大豆品种。GsLFY为特异性表达基因，其表达模式与组织以及植株的发育阶段相关。过量表达GsLFY的转基因烟草与对照组的转基因烟草相比，其开花期提前了约29天，说明GsLFY能控制植物的成花转变，影响植物的花期，进而调控植物的生殖生长。
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公开(公告)号：CN101857869A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010156250.6
申请日：2010-04-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大TLP蛋白编码基因GmTLP1的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。GmTLP1是定位于细胞膜上的类甜味蛋白，mRNA表达分析表明该基因为组成性表达，只是荚中表达量相对低一些，并且GmTLP1的表达受大豆花叶病毒(SMV)胁迫的诱导。将构建的植物过量表达载体35S-GmTLP1-pMDC83转化烟草获得过量表达GmTLP1的转基因烟草，并且得到mRNA高水平表达，过表达转GmTLP1基因植株出现病斑比野生型未转基因烟草早14h，叶片枯斑损失面积达到叶片面积一半时相对对照早20h以上，表明该基因可作为目的基因反义导入植物，提高转基因植物的综合抗病性。
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公开(公告)号：CN101845085A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910232524.2
申请日：2009-12-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种野生大豆AP1类蛋白及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该野生大豆AP1类蛋白，命名为GsAP1蛋白，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GsAP1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明野生大豆AP1类蛋白及其编码基因可用于培育早花植物品种特别是早花早熟大豆品种。GsAP1主要在花中表达，在根、茎及种子中表达量极低，在其他组织中则不表达。过量表达GsAP1的烟草植株与转入空载体的烟草相比，其开花期大大提前，约65.7天。说明GsAP1基因能使植物开花期提前，促使植物提前开花。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119120526A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411462398.0
申请日：2024-10-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个栽培大豆SDR家族基因GmGAE47的应用。栽培大豆GmGAE47蛋白编码基因GmGAE47，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体Pba002‑GmGAE47在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株在株高、千粒重、粒宽性状方面有所变化。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过GmGAE47基因的表达，使转基因植物调控株高和产量。可见,本发明所述的栽培大豆GmGAE47蛋白编码基因GmGAE47可在通过基因工程调控株高，增加千粒重、粒宽等产量方面的应用。
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公开(公告)号：CN118064485A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410065602.9
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了豆科植物单锌指家族基因的应用。豆科植物单锌指蛋白编码基因在通过基因工程手段调控蒺藜苜蓿分枝数、开花时间和/或生物量中的应用；所述的豆科植物单锌指蛋白编码基因选自SEQ ID NO.1所示的蒺藜苜蓿MtSBM1蛋白编码基因MtSBM1，SEQ ID NO.3所示的大豆GmZFP10蛋白编码基因GmZFP10，或者SEQ ID NO.5所示的紫花苜蓿MsSBM1蛋白编码基因MsSBM1。可以通过对该基因的敲除，定向地改造作物的分枝数与开花时间，为农作物提高产量。
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公开(公告)号：CN117965617A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410019494.1
申请日：2024-01-05
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶GmSAHH1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶GmSAHH1编码基因在基因工程改造大豆氨基酸含量中的应用。在大豆中，敲除GmSAHH1能够显著降低大豆的氨基酸含量。过表达该基因，可显著提高大豆的氨基酸含量。
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公开(公告)号：CN116622749A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310697372.3
申请日：2023-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆蛋白磷酸酶家族基因GmPP2C11的应用。大豆GmPP2C11蛋白编码基因GmPP2C11，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将PSCM‑GmPP2C11敲除载体在大豆中进行遗传转化，发现基因编辑材料相比于受体Jack，株高、百粒重和单株产量均显著提高。可见，本发明所述的大豆GmPP2C11蛋白编码基因GmPP2C11可通过基因工程提高植株粒重和产量方面应用，进而为提高农作物特别是大豆的产量提供技术服务。
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公开(公告)号：CN116286952A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310214014.2
申请日：2023-03-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及大豆GmSAMMT基因在调控植物蛋白含量和/或产量中的应用。本发明通过实验证明GmSAMMT基因在敲除株系中的表达量比对照显著降低，敲除株系的蛋白含量和粒重较对照显著提高；过表达GmSAMMT基因也得到两个株系，该基因在两个过表达株系中的转录水平得到了显著提高，但蛋白含量与对照相比则显著降低，粒重虽然也降低但不显著。粒重和蛋白含量在GmSAMMT敲除转基因大豆材料中的变化结果表明，该基因负调控大豆的粒重和蛋白含量，敲除该基因可同时改善大豆的产量和品质性状，可以用于大豆的营养品质改良。
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