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公开(公告)号:CN117965617A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410019494.1
申请日:2024-01-05
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶GmSAHH1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶GmSAHH1编码基因在基因工程改造大豆氨基酸含量中的应用。在大豆中,敲除GmSAHH1能够显著降低大豆的氨基酸含量。过表达该基因,可显著提高大豆的氨基酸含量。
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公开(公告)号:CN118581139A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410809261.1
申请日:2024-06-21
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆吲哚‑3‑乙酸糖基转移酶GmIAGLU编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆吲哚‑3‑乙酸糖基转移酶GmIAGLU编码基因在基因工程改造大豆种子活力的应用。在大豆中,过表达GmIAGLU能够显著提高大豆的发芽率。
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公开(公告)号:CN110714013B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910935055.4
申请日:2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的应用。大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC1在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现转基因植株千粒重极显著增加,总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过对GmUBC1基因的过表达,提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1可在通过基因工程提高果实重量及氨基酸含量,从而改善大豆的品质,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN108795954B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201810746320.X
申请日:2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF2a的应用。大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF2a在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现过表达的植株种子千粒重明显提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物,提高植株种子的千粒重。可见,本发明所述的大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a可在通过基因工程提高种子千粒重,从而提高转基因植株的产量方面的应用。
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公开(公告)号:CN110714013A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201910935055.4
申请日:2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的应用。大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmUBC1在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现转基因植株千粒重极显著增加,总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过对GmUBC1基因的过表达,提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1可在通过基因工程提高果实重量及氨基酸含量,从而改善大豆的品质,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN108504664A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810575848.5
申请日:2018-06-06
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了大豆阳离子排出蛋白GmCDF1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆阳离子排出蛋白GmCDF1的编码基因在基因工程改造大豆耐盐性中的应用。抑制该基因的表达,能够显著提高大豆的耐盐性。过表达该基因,能够减弱大豆的耐盐性。本发明所述的大豆阳离子排出蛋白GmCDF1可通过基因工程转化到大豆毛状根中,并最终负调控大豆的耐盐性。
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公开(公告)号:CN104087599A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410334571.9
申请日:2014-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种大豆SULTR硫转运蛋白及其编码基因与应用,属于生物技术领域。该大豆SULTR硫转运蛋白,命名为GmSULTR1;2b,是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因GmSULTR1;2b具有SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆SULTR硫转运蛋白及其编码基因可用于培育高产量植物品种特别是高含量半胱氨酸及高产量的大豆品种。与对照烟草相比,过量表达GmSULTR1;2b的烟草的半胱氨酸含量及种子产量显著提高,说明GmSULTR1;2b基因对提高植物的含硫氨基酸及产量起着重要作用。
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公开(公告)号:CN103088036A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310015274.3
申请日:2013-01-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及大豆GmMADS2基因及其应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制荚皮开裂和花器官发育中发挥重要调控作用的基因GmMADS2,其序列为SEQIDNO.1。该基因mRNA表达分析表明其有可能参与雌蕊、荚和种皮的发育,进一步的过量表达GmMADS2的拟南芥的生殖器官变化表明GmMADS2在控制果荚开裂和花瓣发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用,可以通过定向地改造作物的花器官和果荚形态,为农作物提高制种效率服务,进而为提高农作物特别是大豆的产量服务。
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公开(公告)号:CN113481208B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202110646994.4
申请日:2021-06-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了野生大豆MADS‑box家族基因GsAGL62及其应用。野生大豆GsAGL62蛋白编码基因GsAGL62,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GsAGL62在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现转基因植株在产量性状方面有所变化,并且荚果数明显增多。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过GsAGL62基因的表达,使转基因植物提高产量。可见,本发明所述的野生大豆GsAGL62蛋白编码基因GsAGL62可在通过基因工程提高荚果数、千粒重等产量方面的应用。
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公开(公告)号:CN110106190B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201910477186.2
申请日:2019-06-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆亚硫酸盐输出蛋白GmSET1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆亚硫酸盐输出蛋白GmSET1的编码基因在基因工程改良大豆营养品质中的应用。过表达该基因,能够显著提高大豆含硫氨基酸的含量。本发明所述的大豆亚硫酸盐输出蛋白GmSET1可通过基因工程转化到大豆毛状根中,并最终正调控大豆的含硫氨基酸含量。
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