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公开(公告)号：CN105624172A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610083166.3
申请日：2016-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻锌指蛋白基因ZFP214的抗旱性基因工程应用。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1，ZFP214参与水稻耐旱响应，过量表达ZFP214可以提高水稻的耐旱性，并能促进植株生长，提高株高和穗粒数，利于水稻抗逆性遗传改良。
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公开(公告)号：CN102517305B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110413482.X
申请日：2011-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻OsCUT1基因的抗旱性基因工程应用。OsCUT1基因序列如SEQ？ID？NO.1所示，该基因来自水稻(Oryza？sativa？L.)，编码水稻超长链脂肪酸碳链延长的限速酶3-酮酰辅酶A合酶，参与了角质层蜡质的生物合成。mRNA表达分析表明该基因受脱落酸和干旱胁迫的显著诱导。通过总RNA的提取、OsCUT1基因的克隆、植物表达载体的构建以及水稻转基因研究，获得了耐旱性显著增强的转基因水稻株系。OsCUT1基因可作为目的基因导入植物，显著提高转基因植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN112391394B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202011348043.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsCYS及其在基因工程中的应用。水稻基因OsCYS，是水稻miR1439的靶基因，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsCYS，为水稻中首次报道，该基因是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病病菌诱导且与水稻miR1439相关的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟、穗瘟抗性都表现增强。因此可利用该基因构建CRISPR转基因材料，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN114774576A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210544667.2
申请日：2022-05-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻瘟病菌的LAMP快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用两对引物，对水稻种子样品基因组DNA进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有稻瘟病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻瘟病菌，有利于防治稻瘟病，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN108715903A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810416551.4
申请日：2018-05-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻α-异丙基苹果酸合酶基因的应用。所述的基因OsIPMS1核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，以及编码相应的蛋白氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明在水稻中首次报道了OsIPMS1基因能调控水稻种子活力，通过试验表明突变该基因影响正常条件种子发芽速度、幼苗生长。证明本发明OsIPMS1基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于筛选和培育高种子活力水稻品种，有利于直播稻生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102352367A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110325278.2
申请日：2011-10-24
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A01H5/10 , C12N15/8261 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种控制水稻籽粒粒长和粒重的半显性基因qGL3的克隆与应用。本发明从水稻中分离克隆一个同时控制水稻籽粒粒长和粒重的主效QTL SEQ ID NO：1及其优势功能的半显性等位基因SEQ ID NO：3，这两个基因具有改良水稻的产量和外观品质的能力。同时克隆并证明了此基因在水稻中的两个同源基因同样具有对水稻籽粒长度的调节作用。因此基因qGL3、其优势等位基因qGL3-D以及基因qGL3的两个同源基因qGL3-L1、qGL3-L2均可在作物遗传改良中应用。
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公开(公告)号：CN114959094A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210544741.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻瘟病菌的RPA快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用一组引物，对水稻种子样品基因组DNA进行重组酶聚合酶扩增。通过琼脂糖凝胶电泳观察是否有扩增的目标条带来判断样品中是否含有稻瘟病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻瘟病菌，有利于防治稻瘟病，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN114181947A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111405883.0
申请日：2021-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsPLUS3及其在基因工程中的应用。水稻基因OsPLUS3，是一个具有plus‑3结构域的转录因子，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsPLUS3，为水稻中首次报道，该基因是通过240份自然群体全基因组关联分析，筛选到的一个和苗瘟抗性显著相关且单倍型显著性差异的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种显著诱导，并且T‑NDA插入突变体的水稻植株苗瘟抗性低于野生型的东津材料。因此可作为目的基因，导入感病材料中，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN104357478A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410614799.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法，重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T-ZFP181的获得；(2)重组质粒pCAMBIA1304-ZFP181的获得；(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181，通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体，能够过量表达A20/AN1锌指蛋白，必要时可包括增强子；基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应，增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
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