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公开(公告)号：CN102260334A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110215855.2
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw21为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw21在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高15倍和34倍。
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公开(公告)号：CN102260330A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110215804.X
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw42为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw42在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高9倍和19倍。
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公开(公告)号：CN110512012B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910804812.4
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一组基于特异性靶标鉴定单核细胞增生李斯特氏菌血清型的多重PCR引物及其应用。所述特异性靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，该组靶标具有准确度高和特异性好的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌血清型的特异性靶标LMOf2365_2361、lmo1083、lmo1119、lmo0733基因设计特异性引物，使用特异性引物可对单增李斯特菌血清型进行PCR鉴定。本发明提供的血清型鉴定引物具有准确度高、特异性好的特点。
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公开(公告)号：CN113512604A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110835266.8
申请日：2021-07-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种杀白细胞毒素阳性金黄色葡萄球菌的CPA引物及其检测试剂盒和检测方法，针对靶点pvl设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明针对金葡杀白细胞毒素特异性靶序列pvl设计了一对剥离引物、交叉引物和特异引物，构建了交叉引物恒温扩增反应体系，60分钟左右就能实现对携带杀白细胞毒素基因pvl金葡菌的检测，并且检测限达到pg/μL的级别，克服了现有检测技术周期长、灵敏度低、成本高、现场应用困难等缺陷。
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公开(公告)号：CN113462756A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110753163.7
申请日：2021-07-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种交叉引物恒温技术检测MRSA肠毒素的引物、试剂盒及方法。本发明针对MRSA肠毒素SEA设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ IDNO.5所示。构建的交叉引物恒温扩增体系可以通过反应体系的荧光染料显色实现1小时左右判断fg/μL级肠毒素SEA的存在，解决了现有技术方法所需周期长、灵敏度低、成本高、现场应用困难等缺陷。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN110511987A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910804302.7
申请日：2019-08-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo1341的单增李斯特菌的PCR检测方法。该方法包括：将待检测的样品进行增菌培养，得到增菌培养液；使用试剂盒法提取增菌培养液的基因组DNA，得到待检测的DNA提取液；将待检测的DNA提取液、所述检测单增李斯特菌的PCR引物与PCR反应物混合均匀，进行PCR反应，得到PCR反应产物；将PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果来判断样品是否含有单增李斯特菌。本发明基于以上引物建立了一种单增李斯特菌的PCR检测方法。本发明的检测方法具有特异性好、灵敏性高、检测速度快、成本低廉、操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN102260331B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110215812.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw34为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw34在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高8倍和17倍。
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公开(公告)号：CN102276705B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110215842.5
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQNO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw17为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw17在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高6倍和13倍。
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公开(公告)号：CN102276703B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110215811.X
申请日：2011-07-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母壁蛋白及其构建的表面展示系统和构建方法。所述巴斯德毕赤酵母壁蛋白的氨基酸序列为SEQ NO：1；所述巴斯德毕赤酵母细胞表面展示系统是以所述的巴斯德毕赤酵母壁蛋白Gcw51为锚定蛋白，将靶蛋白固定在巴斯德毕赤酵母细胞表面构成的。本发明的壁蛋白Gcw51在毕赤酵母中表达量十分高，与现已用于巴斯德毕赤酵母表面展示系统的内源锚定蛋白Pir1蛋白和Pir2蛋白相比，分别高9倍和21倍。
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