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公开(公告)号：CN110006862B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201910246600.9
申请日：2019-03-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64 , C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种膨胀切削显微成像方法及适用于该方法的超吸水水凝胶，其中方法是将向待成像的生物组织施加膨胀物质，在该膨胀物质的作用下使生物组织膨胀成硬度不低于15KPa的膨胀组织，然后结合机械切削对该膨胀组织进行切削和成像，从而实现生物组织的三维膨胀切削显微成像，实现三维超分辨成像。本发明通过对关键的膨胀物质作用，尤其是对生物组织在这些膨胀物质作用下硬度值要求等进行控制，与后续重复切削‑成像过程相配合，能够有效解决超分辨成像对组织厚度的限制以及组织样本较软、难以切削、且易滑动导致图像漂移等问题，可以实现现有技术难以达到的对于较厚的生物组织三维超分辨成像。
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公开(公告)号：CN111524550A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010346096.2
申请日：2020-04-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于神经细胞分类领域，公开了一种整合脑神经元单细胞形态和单细胞转录组信息的方法，是先对新鲜大脑目标脑区的神经元进行单细胞转录组分析，确定代表这些神经元细胞类型的独有标签基因；然后，对同种属、同性别、且同年龄大脑内相同目标脑区的神经元进行荧光标记并断层成像，得到各个脑片，获取这些神经元的单细胞形态；最后，取含有这些神经元胞体的脑片，通过标签基因原位杂交的介导，实现这些神经元单细胞形态和单细胞转录组信息的间接整合。本发明采用新思路，通过间接整合的流程设计，方法更加简单方便，为神经元细胞类型精准普查等，提供了重要的方法和技术支撑。
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公开(公告)号：CN110006862A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910246600.9
申请日：2019-03-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64 , C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种膨胀切削显微成像方法及适用于该方法的超吸水水凝胶，其中方法是将向待成像的生物组织施加膨胀物质，在该膨胀物质的作用下使生物组织膨胀成硬度不低于15KPa的膨胀组织，然后结合机械切削对该膨胀组织进行切削和成像，从而实现生物组织的三维膨胀切削显微成像，实现三维超分辨成像。本发明通过对关键的膨胀物质作用，尤其是对生物组织在这些膨胀物质作用下硬度值要求等进行控制，与后续重复切削-成像过程相配合，能够有效解决超分辨成像对组织厚度的限制以及组织样本较软、难以切削、且易滑动导致图像漂移等问题，可以实现现有技术难以达到的对于较厚的生物组织三维超分辨成像。
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公开(公告)号：CN106525792B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610967351.9
申请日：2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品的荧光控制方法，用激活光激活样品表层的光控荧光蛋白，用激发光激发所述表层的光控荧光蛋白进而发出荧光。通过选择合适的激活光和激发光的波长范围，同时控制合适的激活方向和样品上表面的夹角，实现光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品表层荧光的精确控制，激活方便，激活表层厚度薄；本发明的荧光控制方法激活时只激活生物组织包埋样品表层的荧光，应用于生物组织包埋样品的荧光层析成像时，激发光激发被激活表层而进行荧光成像，样品被激活表层的厚度即为荧光成像的轴向分辨率，轴向分辨率高。
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公开(公告)号：CN106525792A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610967351.9
申请日：2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品的荧光控制方法，用激活光激活样品表层的光控荧光蛋白，用激发光激发所述表层的光控荧光蛋白进而发出荧光。通过选择合适的激活光和激发光的波长范围，同时控制合适的激活方向和样品上表面的夹角，实现光控荧光蛋白标记生物组织包埋样品表层荧光的精确控制，激活方便，激活表层厚度薄；本发明的荧光控制方法激活时只激活生物组织包埋样品表层的荧光，应用于生物组织包埋样品的荧光层析成像时，激发光激发被激活表层而进行荧光成像，样品被激活表层的厚度即为荧光成像的轴向分辨率，轴向分辨率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116524251A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310434203.0
申请日：2023-04-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G06V10/764 , G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/774
Abstract: 本发明涉及一种宫颈全玻片图像分类方法、装置、电子设备及存储介质，方法包括：获取宫颈组织病理全玻片图像并进行预处理，得到目标图像，并输入到预设的图像识别模型中，得到宫颈病变细胞预测框和对应的特征向量，图像识别模型是基于超轻深度学习模型训练得到，将宫颈病变细胞预测框对应的图像识别模型中的两个分支特征向量进行拼接，得到对应的拥有语义和形状信息的双尺度维持特征向量，对多张目标图像对应的宫颈病变细胞预测框进行非极大抑制处理，得到多个宫颈病变细胞预测框，并选取置信度最大的特征向量形成一个特征序列，输入到分类模型，对特征序列按照语义和形状信息的双尺度混合特征进行向量分类。
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公开(公告)号：CN110738637A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910886249.X
申请日：2019-09-19
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌病理切片的自动分类方法及系统，方法包括构建深度语义分割网络对病理组织切片进行语义分割，得到病变区域；根据得到病变区域，构建形态特征集；构建基于形态特征集的病理组织切片分类模型；对病人的n张病理组织切片应用上述分类模型进行分类，根据n张切片的分类结果计算病人的pN分期。本发明提供了的乳腺癌病理切片的自动分类方法能自动预测病人淋巴转移的pN分期，这相比现有方法仅仅只是分割切片内病变区域更加切合医生对智能诊断系统的需求，推进了现有智能诊断方法和系统的研究与落地。
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公开(公告)号：CN106568753B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610964922.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法，利用金属离子与有机荧光染料分子结合形成六元环，淬灭有机荧光染料分子的荧光；利用金属离子螯合剂与金属离子形成配位键，破坏金属离子与有机荧光染料分子的结合，重激活有机荧光染料分子的荧光。本发明提供的荧光控制方法荧光淬灭彻底，重激活方便可控，本发明提供的有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法结合宽场成像系统能够对荧光染料分子标记的样品进行化学层析成像，实现有机荧光分子标记的大体积生物组织的快速化学层析成像。
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公开(公告)号：CN106525791B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610967343.4
申请日：2016-10-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种红色荧光蛋白DsRed标记生物组织的荧光控制方法，采用含有过渡金属离子的淬灭化学试剂将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭，得到荧光淬灭的生物组织；采用含有金属离子螯合剂的重激活化学试剂将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活，本发明利用过渡态金属离子和氢离子的协同作用将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭，利用金属离子螯合剂和氢氧根离子的协同作用将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活，实现DsRed标记的生物组织的荧光的精确控制，淬灭彻底完全，激活方便，效果好，对比度高；该方法可以应用于生物组织的层析成像，荧光淬灭完全，成像时不存在背景荧光干扰的问题。
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公开(公告)号：CN108088725A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711471047.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种生物组织的染色方法，属于生物医学工程领域，依次对生物组织进行脱水、去脂、富水和染色，得到染色后的生物组织。本发明在染色前依次对生物组织进行脱水、去脂和富水，处理之后生物组织的通透程度显著增加，在进行染色时染料分子更容易扩散进入生物组织，因此染色速度明显提高，进一步的，在超声波的作用下，染料在生物组织内部的分布将会更加均匀，因此染色的均匀性明显提高，同时经过所述脱水、去脂和富水的处理之后，生物组织可以进行多种染色，比如苏木精-伊红染色、免疫染色、尼氏染色等。
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