一种光透明化生物组织的包埋剂、包埋方法及应用

    公开(公告)号:CN106866876B

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201710209321.6

    申请日:2017-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种光透明化生物组织的包埋剂及其包埋方法。包埋剂为高折射率丙烯酸酯树脂,包括A、B两个组分;A组分包括按重量份计,90至100份的丙烯酸酯树脂单体、0至10份的二丙烯酸酯交联剂;B组分包括按重量份计,少于或等于10份的烯基聚合引发剂;A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。采用本发明的包埋剂包埋生物组织,生物组织的光透明化程度高,方法简单易操作,内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好,包埋成功率高,可以应用光片荧光显微镜和宽场荧光显微镜,还可潜在的应用于电子显微镜。

    一种光透明化生物组织的方法

    公开(公告)号:CN106556582A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201610926149.1

    申请日:2016-10-31

    CPC classification number: G01N21/6486

    Abstract: 本发明公开了一种快速透明化生物组织的方法,通过采用强极性非质子溶剂进行去脂化,强极性非质子溶剂为甲基丙烯酸甲酯、六甲基磷酰三胺、N‑甲基吡咯烷酮、1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮、1,4‑二氧六环或2,5‑二甲基呋喃,然后选择特定的折射率匹配试剂中进行透明化处理,折射率匹配试剂的折射率在1.52~1.59之间,实现了生物组织的快速透明化,脱脂化和透明化处理一共仅需18个小时即可实现鼠脑组织的高度透明化,不仅能够实现脑组织透明化,而且可以将各个器官透明化,可以很好的保持生物组织的原始形貌,透明化程度及可重复率高,荧光保持效果好,胞体和神经纤维的荧光信号都较强,应用范围广。

    一种生物组织包埋剂及包埋方法

    公开(公告)号:CN106198170A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610503904.5

    申请日:2016-06-30

    CPC classification number: G01N1/36

    Abstract: 本发明涉及一种生物组织包埋剂及其包埋方法。所述包埋剂包括A、B两个组分;所述A组分包括按重量份计,60至80份的环氧乙烯基树脂、10至20份的二甲基丙烯酸酯和0至10份的脂肪族二胺;所述B组分包括按重量份计,少于或等于10份的开环引发剂,还包括少于或等于10份的偶氮类引发剂和少于或等于10份的低温引发剂中的至少一种;所述A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。所述包埋方法应用所述包埋剂包埋。本发明包埋硬度高,透光率高,收缩率小,方法简单易操作,聚合温度低,内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好,包埋成功率高。

    一种有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法

    公开(公告)号:CN106568753B

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201610964922.3

    申请日:2016-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法,利用金属离子与有机荧光染料分子结合形成六元环,淬灭有机荧光染料分子的荧光;利用金属离子螯合剂与金属离子形成配位键,破坏金属离子与有机荧光染料分子的结合,重激活有机荧光染料分子的荧光。本发明提供的荧光控制方法荧光淬灭彻底,重激活方便可控,本发明提供的有机荧光染料分子标记生物组织的荧光控制方法结合宽场成像系统能够对荧光染料分子标记的样品进行化学层析成像,实现有机荧光分子标记的大体积生物组织的快速化学层析成像。

    一种pH不敏感荧光蛋白标记的生物组织的荧光控制方法

    公开(公告)号:CN106525791B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201610967343.4

    申请日:2016-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种红色荧光蛋白DsRed标记生物组织的荧光控制方法,采用含有过渡金属离子的淬灭化学试剂将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭,得到荧光淬灭的生物组织;采用含有金属离子螯合剂的重激活化学试剂将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活,本发明利用过渡态金属离子和氢离子的协同作用将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭,利用金属离子螯合剂和氢氧根离子的协同作用将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活,实现DsRed标记的生物组织的荧光的精确控制,淬灭彻底完全,激活方便,效果好,对比度高;该方法可以应用于生物组织的层析成像,荧光淬灭完全,成像时不存在背景荧光干扰的问题。

    一种生物组织包埋剂及包埋方法

    公开(公告)号:CN106198170B

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201610503904.5

    申请日:2016-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种生物组织包埋剂及其包埋方法。所述包埋剂包括A、B两个组分;所述A组分包括按重量份计,60至80份的环氧乙烯基树脂、10至20份的二甲基丙烯酸酯和0至10份的脂肪族二胺;所述B组分包括按重量份计,少于或等于10份的开环引发剂,还包括少于或等于10份的偶氮类引发剂和少于或等于10份的低温引发剂中的至少一种;所述A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。所述包埋方法应用所述包埋剂包埋。本发明包埋硬度高,透光率高,收缩率小,方法简单易操作,聚合温度低,内源性荧光蛋白和外源性荧光染料的荧光保持效果好,包埋成功率高。

    一种pH不敏感荧光蛋白标记的生物组织的荧光控制方法

    公开(公告)号:CN106525791A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610967343.4

    申请日:2016-10-31

    CPC classification number: G01N21/6428 G01N2021/6432

    Abstract: 本发明公开了一种红色荧光蛋白DsRed标记生物组织的荧光控制方法,采用含有过渡金属离子的淬灭化学试剂将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭,得到荧光淬灭的生物组织;采用含有金属离子螯合剂的重激活化学试剂将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活,本发明利用过渡态金属离子和氢离子的协同作用将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭,利用金属离子螯合剂和氢氧根离子的协同作用将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活,实现DsRed标记的生物组织的荧光的精确控制,淬灭彻底完全,激活方便,效果好,对比度高;该方法可以应用于生物组织的层析成像,荧光淬灭完全,成像时不存在背景荧光干扰的问题。

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