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公开(公告)号:CN102879561B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201110197450.0
申请日:2011-07-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/544 , G01N33/532
Abstract: 本发明属于转基因成分检测技术领域,与免疫胶体金技术有关。公开了一种用于快速检测转人乳铁蛋白(hLF)基因牛奶的免疫胶体金试纸条及其制备方法,本发明的试纸条,包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬,其特征在于,在PVC背衬上按顺序依次粘附有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫;所述的结合垫上包被有所述的抗hLF多克隆抗体-胶体金标记物,该多克隆抗体通过人工合成hLF多肽后免疫家兔而制得。所述的硝酸纤维素膜上分别包被有hLF蛋白构成的检测线(5)和山羊抗兔IgG的质控线(6)。本发明的试纸条特异性强,操作简便,检测快速。
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公开(公告)号:CN102676507B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201110056015.6
申请日:2011-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种作为猪标记辅助选择应用的与猪白细胞计数相关的分子标记及应用。所述的分子标记为SN基因的片段,其mRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。在该序列表的第699bp处存在一个等位基因突变,即如附图4所示序列的第367位bp处存在一个367G-367A的突变,导致Hin6I-RFLP多态性。本发明还公开了扩增SN基因核苷酸序列所用的引物对及其多态性检测方法,本发明还包括制备的分子标记在猪白细胞数关联分析中的应用,猪的标记辅助选择提供了新的分子标记。
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公开(公告)号:CN102676507A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201110056015.6
申请日:2011-03-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种作为猪标记辅助选择应用的与猪白细胞计数相关的分子标记及应用。所述的分子标记为SN基因的片段,其mRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。在该序列表的第699bp处存在一个等位基因突变,即如附图4所示序列的第367位bp处存在一个367G-367A的突变,导致Hin6I-RFLP多态性。本发明还公开了扩增SN基因核苷酸序列所用的引物对及其多态性检测方法,本发明还包括制备的分子标记在猪白细胞数关联分析中的应用,猪的标记辅助选择提供了新的分子标记。
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公开(公告)号:CN100554419C
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200510019912.4
申请日:2005-11-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体地说涉及猪背膘厚基因CMYAl的克隆及其制备方法。本发明的特征是克隆到如序列表SEQ ID NO:1所示的猪背膘厚基因CMYAl基因的cDNA和DNA序列,检测到3个影响猪背膘厚的碱基突变。本发明公开了猪CMYAl基因序列和影响猪背膘厚的碱基突变位点。进而,还公开了获得上述基因的制备方法。本发明为猪的标记辅助育种提供了新的分子标记。
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公开(公告)号:CN100342011C
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200410013384.7
申请日:2004-06-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪免疫性状相关基因PSMC5突变位点的检测方法及其在猪遗传育种技术领域作为辅助选择的应用。克隆了猪免疫性状相关基因PSMC5的部分基因序列,它的DNA序列如序列表SEQ ID NO:1所示,该序列全长为966bp,其中包含如附图2所述的部分外显子5,完整的外显子6,7和部分的外显子8的序列。在第120位碱基处有一个碱基突变(120T-120C),导致MunI-RFLP多态性;在第309位碱基处有一个碱基突变(309T-309G),导致SacI-RFLP多态性。应用本发明分别对原产于中国地方猪种和欧洲的血统的猪种进行了相关检测,肯定了本发明用于猪遗传辅助选择的效果。本发明还提出了制备上述基因和用于检测应用的方法。
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公开(公告)号:CN1263851C
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN03156241.8
申请日:2003-09-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体地涉及猪断奶重PSME1基因的克隆、制备方法及应用。克隆的cDNA和DNA序列分别如序列表SEQ ID NO:1-2所述。制备步骤包括:电脑克隆、猪脾脏组织总RNA提取、RACE、RACE产物克隆测序、获得全长cDNA序列、设计引物扩增基因组DNA、获得PSME1基因的部分基因组DNA序列、RFLP多态性检测、RFLP多态性与断奶重的关联分析,SSCP多态性检测。本发明公开了猪PSME1基因cDNA全长序列和部分基因组DNA序列,制备基因组DNA序列的两对引物,并公开了基因组DNA序列中的两个位点的突变,C741-T741和C802-G802,以及PSME1-RFLP多态性用于检测猪断奶重的技术,为猪的标记辅助育种提供了新的标记。
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公开(公告)号:CN119410788A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411667684.0
申请日:2024-11-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了与猪总乳头数性状相关的SNP分子标记应用。本发明利用全基因组关联分析(GWAS)筛选出与大白猪×通城猪高代横交资源群体总乳头数性状相关的SNP分子标记位点。所述SNP分子标记位点分别位于猪2号染色体的TTC17基因片段(2:18782565)上,具体核苷酸序列如SEQ ID NO.1,其中第501bp处的W是A或T,该突变导致分子标记的A/T多态性。本发明为猪总乳头数性状遗传改良提供了新的SNP分子标记资源,并可在猪遗传育种的标记辅助选择中应用,用于选育乳头数目较多的母猪品种。
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公开(公告)号:CN114317779A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210057662.7
申请日:2022-01-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与猪胴体性状相关的SNP分子标记及应用,属于分子生物学与育种技术领域。本发明所述的SNP分子标记位于猪基因组11.1版本参考序列7号染色体第30263336位核苷酸处,具有G/A多态性,并且SNP分子标记为AA基因型个体背膘厚显著低于GG基因型个体,胴体长和皮厚显著高于GG基因型个体。采用本发明的SNP分子标记可对猪背膘厚、皮厚和胴体长三个胴体性状同时开展标记辅助选择,实施早期选择,提高育种效率。本发明为猪胴体性状的遗传改良提供了可靠的分子标记,对猪的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113430279A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110889482.0
申请日:2021-08-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于肉制品中动物种源成分筛查的DNA宏条形码检测靶标序列、检测试剂盒及检测方法。DNA宏条形码检测靶标序列是线粒体16SrRNA基因上的一个片段,在23个目标物种中该片段长度为368bp~384bp,试剂盒包括一对通用引物、反应试剂。利用检测试剂盒对肉制品中动物种源成分进行筛查时,包括以下步骤:采用通用引物对被检样品的基因组DNA进行PCR扩增,并将扩增产物回收、纯化;将纯化好的扩增产物进行二代测序;进行比对或生物信息学分析,确定被检样品的种源成分。本发明为肉制品中23个物种(包括14种食用动物和9种非食用动物)的非定向筛查提供了可靠的手段,具有非定向、高通量、灵敏度高等特点。
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公开(公告)号:CN111139302B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202010004478.7
申请日:2020-01-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种牛源性、鸭源性成分现场快速检测方法及试剂盒,属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒提供了牛、鸭特异性RPA标记引物和探针组合,其序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.3和SEQ ID No.4~SEQ ID No.6所示。本发明试剂盒还提供了一种检测试纸条,可针对RPA扩增产物进行多重检测。采用本发明的RPA引物探针组合分别扩增样品DNA,通过试纸条对扩增产物进行检测,可判定样品中是否含有牛、鸭源性成分。本发明建立的检测方法灵敏度高,特异性强,无需特殊设备,且反应时间仅需30min。本发明为牛源性、鸭源性成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段,具有简便、快速、特异性强的特点,且适用于现场检测。
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