一种与猪精子耐冻性相关的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN119530400A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411415225.3

    申请日:2024-10-11

    Abstract: 本发明提供了一种与猪精子耐冻性相关的分子标记,属于猪遗传育种领域,所述与猪精子耐冻性相关的分子标记命名为g.21555606G>A,位于国际猪基因组11.1版本参考序列猪18号染色体21555606bp核苷酸位点,该位点的碱基为G或A,所述g.21555606G>A位于GRM8基因内含子区域,对应于SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列中的第192bp处。其优势基因型公猪个体具有更优的冻精质量,因此将g.21555606G>A应用于猪的遗传育种,可辅助提高种公猪冻精质量。

    抗猪蓝耳病的分子标记及其检测试剂盒研发与应用

    公开(公告)号:CN113774144B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202111006066.8

    申请日:2021-08-30

    Abstract: 本发明提供了抗猪蓝耳病(PRRS)相关的SNP分子标记,属于分子遗传学领域,具体涉及猪EFL1基因第12内含子和DBNL基因第9内含子变异位点的分子标记检测方法及其在抗猪蓝耳病育种中的应用。所述抗猪蓝耳病相关SNP标记的核苷酸序列如序列表SEQ IDNO.1~NO.2所示。本发明提供了用于检测抗猪蓝耳病相关分子标记检测试剂盒,即扩增EFL1和DBNL基因SNPs的检测试剂盒。本发明提供的分子标记不受猪年龄、性别以及环境所限制,可在仔猪出生后检测筛选抗病个体,实施早期选择和抗病育种。

    与猪感染PRRSV后抗病指示性状相关的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN113151494A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110398282.5

    申请日:2021-04-14

    Abstract: 本发明提供了与猪感染PRRSV后抗病指示性状相关的分子标记及应用,该分子标记包括位于猪DDX17基因第3内含子的SNP位点和/或BTG1基因第6内含子的SNP位点。本发明还公开了分别用于检测猪感染PRRSV后抗病指示性状相关的分子标记即扩增DDX17和BTG1基因内SNPs的检测试剂盒,该检测试剂盒也是用于检测本发明筛选分子标记的检测试剂盒。本发明建立了一种与猪抗病指示性状相关的分子标记多态性Tetra‑primerARMS‑PCR快速检测方法。关联分析应用表明,该标记可在猪感染PRRSV后抗病指标相关的检测中应用。本发明为猪抗病指示性状特别是为猪血液参数性状的标记辅助选择提供了新的SNP分子标记。

    一种一对引物同时鉴别牛、羊源性成分的PCR检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110144346A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910271176.3

    申请日:2019-04-04

    Abstract: 本发明提供了一种牛、羊源性成分快速检测试剂盒,属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括一对特异性引物、反应试剂、空白对照以及牛阳性对照和羊阳性对照。本发明中所述牛包含普通牛、瘤牛、牦牛和水牛等,所述羊包括绵羊和山羊。所述的特异性引物是指一对引物能分别扩增牛特异性序列SEQ ID No.1和羊特异性序列SEQ ID No.2,且扩增产物片段大小不同(牛为125bp扩增片段,羊为107bp扩增片段),可通过扩增片段大小对牛和羊源性成分进行有效区分。采用本发明试剂盒进行分析,可判定样品中是否含有牛、羊源性成分。本发明为牛、羊源性成分的检测提供了直接、简便、可靠的检测方法,具有简便、快速、特异性强、适用性广且成本较低等特点。

    兔特异性引物、试剂盒及其在兔源性成分鉴定中的应用

    公开(公告)号:CN105349653B

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201510814626.0

    申请日:2015-11-20

    Abstract: 本发明提供了一种兔特异性引物、试剂盒及其在兔源性成分鉴定中的应用,属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明中,兔特异性引物是能特异性扩增SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或该序列的特异性片段的引物对SEQ ID No.2&3。本发明试剂盒包括所述兔特异性引物、反应试剂以及阳性和空白对照。采用本发明的引物扩增样品DNA,对PCR扩增产物进行分析,可判定样品中是否含有兔源性成分。本发明为肉制品和毛皮中兔源性成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段,具有简便、快速、全面、特异性强的特点,且成本较低,适用性广。

    猪背膘厚性状的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN107022603A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201610532544.1

    申请日:2016-07-07

    Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及猪背膘厚性状的分子标记及其应用。克隆得到两个与猪背膘厚性状相关的分子标记。其中一个分子标记是ACOXL c.8C/T,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列的290位碱基处发生一个等位基因突变(C/T),该突变引起苏氨酸至异亮氨酸的改变。另一个分子标记是LMNA c.741G/C,在该序列的341位碱基处发生一个等位基因突变(G/C),该突变引起谷氨酸至天冬氨酸的改变。本发明的分子标记可用于猪背膘厚相关性状的多态性检测。

    一种与公猪精子活力性状相关的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN106544412A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201610783188.0

    申请日:2016-08-30

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/124 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种与公猪精子活力性状相关的分子标记及应用。所述的分子标记从PRM2基因中筛选得到,该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。在该序列表的第169位碱基处存在一个等位基因突变R,所述的R是G或A,该突变导致NaeI-RFLP多态性。本发明还公开了扩增PRM2基因SNP的引物对,该引物对也是检测本发明筛选的分子标记的引物对。本发明建立了一种用于与公猪精子活力性状多态性检测的方法。关联分析应用表明,本发明的分子标记可以作为为公猪精子活力性状辅助选择的标记。

    狐源性成分鉴定及动物制品中狐、兔、狗成分的多重PCR检测试剂盒

    公开(公告)号:CN105296648A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510815231.2

    申请日:2015-11-20

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/16

    Abstract: 本发明提供了一种狐源性成分鉴定及动物制品中狐、兔、狗成分的多重PCR检测试剂盒,属于动物源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括狐、兔、狗各物种特异性引物,反应试剂以及阳性和空白对照。狐狸特异性引物是能特异性扩增SEQ ID No.1所示的核苷酸序列的引物对。采用本发明的引物扩增样品DNA,对PCR扩增产物进行分析,可判定样品中是否含有狐狸种源性成分;同时,能鉴别是否掺有兔源或狗源成分,为毛皮制品的分子鉴定提供手段;另外,通过多重PCR检测,可一次性鉴别狐源、兔源和狗源成分。建立肉类掺假、毛皮和饲料成分鉴别的有效方法。该方法和试剂盒具有简便、快速、全面、特异性强的特点,且成本较低,适用性广。

    猪源性成分鉴定及其制品中多物种种源成分的检测试剂盒

    公开(公告)号:CN105296646A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510814479.7

    申请日:2015-11-20

    CPC classification number: C12Q1/6888

    Abstract: 本发明提供了猪源性成分鉴定及其制品中多物种种源成分的检测试剂盒,属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括SEQ ID No.2&3所示引物、反应试剂以及阳性和空白对照。此外还包括狐、水貂、鼠、鸡、鸭和马属的特异性引物,其核苷酸序列如SEQ ID No.4~15所示。采用本发明的引物扩增样品DNA,对PCR扩增产物进行分析,可判定样品中是否含有猪源性成分,以及是否掺有马属、狐、水貂、鼠、鸡、鸭等其他动物成分。本发明为肉类、皮张和饲料中上述动物源性成分的分子鉴定及其中掺假成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段,具有简便、快速、全面、特异性强的特点,且成本较低,适用性广。

    牛源性肉制品分子鉴定试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN103421890B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201310082539.1

    申请日:2013-03-14

    Abstract: 本发明属于肉制品分子检测技术领域,具体涉及一种牛肉源性肉制品的分子鉴定方法、试剂盒及应用。本发明步骤如下:(1)引物设计:根据普通牛TNFRSF10A基因序列设计特异引物,该引物的序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。(2)建立PCR扩增反应方法,即以引物对普通牛基因组DNA进行扩增,得特异扩增片段。(3)对PCR扩增产物进行分析:采用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行分析,根据凝胶成像观察是否出现目的片段,判定是否含有普通牛基因组DNA成分。本发明特点是:简便,快速,特异性强,且成本较低,适合基层单位应用。

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