-
公开(公告)号：CN100425703C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200410013035.5
申请日：2004-04-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，涉及一种利用分子生物学技术检测鸡的产蛋量的方法。更具体地说，本发明建立了一种利用鸡MHC B-LB基因的PCR-RFLP多态性对鸡的产蛋性能进行检测技术及其应用。本发明还涉及到一种用于检测与鸡产蛋量的试剂盒。其主要步骤包括：从鸡血液或组织中提取基因组DNA、设计引物、获得MHC B-LB基因部分序列，然后进行PCR产物克隆测序、BsuR I-RFLP多态性检测、RFLP多态性与产蛋量的关联分析，这些结果证实了BPR等位基因的存在与鸡产蛋量之间有显著关联。本发明还公开了用于扩增MHC B-LB基因片段特定序列的一对引物，以及该基因片段的所有的碱基突变位点和BsuR I-RFLP多态性在检测鸡产蛋量上的应用，本发明为鸡的标记辅助选择提供了有用的分子标记。
-
公开(公告)号：CN100342011C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200410013384.7
申请日：2004-06-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪免疫性状相关基因PSMC5突变位点的检测方法及其在猪遗传育种技术领域作为辅助选择的应用。克隆了猪免疫性状相关基因PSMC5的部分基因序列，它的DNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该序列全长为966bp，其中包含如附图2所述的部分外显子5，完整的外显子6，7和部分的外显子8的序列。在第120位碱基处有一个碱基突变(120T-120C)，导致MunI-RFLP多态性；在第309位碱基处有一个碱基突变(309T-309G)，导致SacI-RFLP多态性。应用本发明分别对原产于中国地方猪种和欧洲的血统的猪种进行了相关检测，肯定了本发明用于猪遗传辅助选择的效果。本发明还提出了制备上述基因和用于检测应用的方法。
-
公开(公告)号：CN1263851C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN03156241.8
申请日：2003-09-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体地涉及猪断奶重PSME1基因的克隆、制备方法及应用。克隆的cDNA和DNA序列分别如序列表SEQ ID NO：1-2所述。制备步骤包括：电脑克隆、猪脾脏组织总RNA提取、RACE、RACE产物克隆测序、获得全长cDNA序列、设计引物扩增基因组DNA、获得PSME1基因的部分基因组DNA序列、RFLP多态性检测、RFLP多态性与断奶重的关联分析，SSCP多态性检测。本发明公开了猪PSME1基因cDNA全长序列和部分基因组DNA序列，制备基因组DNA序列的两对引物，并公开了基因组DNA序列中的两个位点的突变，C741-T741和C802-G802，以及PSME1-RFLP多态性用于检测猪断奶重的技术，为猪的标记辅助育种提供了新的标记。
-
公开(公告)号：CN100494375C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200410013385.1
申请日：2004-06-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪免疫性状相关基因PSMB6克隆及其在猪遗传育种技术领域作为辅助选择的应用。克隆了猪免疫性状相关基因PSMB6的部分基因序列，它的DNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该序列全长为587bp，其中包含如附图2所述的完整内含子1的序列，部分外显子1和部分的外显子2的序列。序列表SEQ ID NO：1的第72位碱基处有一个碱基突变(72A-72C)，导致EcoO109I-RFLP多态性；序列表SEQ IDNO：1的第300位碱基处有一个碱基突变(300T-300G)，导致EcoRI-RFLP多态性。应用本发明分别对原产于中国地方猪种和欧洲的血统的猪种进行了相关检测，肯定了本发明用于猪遗传辅助选择的效果。本发明还提出了制备上述基因和用于检测应用的方法。
-
公开(公告)号：CN1256428C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN03156242.6
申请日：2003-09-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体地说涉及猪背膘厚PSME3基因的克隆及其制备方法。特征是克隆到如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的猪背膘厚PSME3基因的cDNA和DNA序列，检测到三个位点的碱基突变，其中的一个碱基突变与猪背膘厚性状有关。本发明公开了猪PSME3基因序列，三个位点的碱基突变，其中包括影响猪背膘厚的碱基突变位点。本发明还公开了获得上述基因的制备方法及检测三个位点的碱基突变的引物序列。本发明为猪的标记辅助育种提供了新的分子标记。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1715419A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200410013384.7
申请日：2004-06-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪免疫性状相关基因PSMC5突变位点的检测方法及其在猪遗传育种技术领域作为辅助选择的应用。克隆了猪免疫性状相关基因PSMC5的部分基因序列，它的DNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该序列全长为966bp，其中包含如附图2所述的部分外显子5，完整的外显子6，7和部分的外显子8的序列。在第120位碱基处有一个碱基突变(120T－120C)，导致MunI－RFLP多态性；在第309位碱基处有一个碱基突变(309T－309G)，导致SacI－RFLP多态性。应用本发明分别对原产于中国地方猪种和欧洲的血统的猪种进行了相关检测，肯定了本发明用于猪遗传辅助选择的效果。本发明还提出了制备上述基因和用于检测应用的方法。
-
公开(公告)号：CN1300313C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410013481.6
申请日：2004-07-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪背膘厚相关基因MAC30单核苷酸多态性位点的检测方法及其在猪遗传传育种中作为分子标记辅助选择的应用。从猪背膘厚相关基因MAC30克隆到部分基因组基因，它的DNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该序列全长为970bp，其中包含如附图2所述的部分外显子2和部分的外显子3序列。在该序列的848bp处有一个碱基突变(848G-848A)。应用本发明分别对原产于中国地方猪种和欧洲血统的猪种进行了相关检测，肯定了本发明用于猪遗传辅助选择的效果。本发明还提出了制备上述基因和用于检测应用的方法。
-
公开(公告)号：CN1683554A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200410013035.5
申请日：2004-04-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，涉及一种利用分子生物学技术检测鸡的产蛋量的方法。更具体地说，本发明建立了一种利用鸡MHC B－LB基因的PCR－RFLP多态性对鸡的产蛋性能进行检测技术及其应用。本发明还涉及到一种用于检测与鸡产蛋量的试剂盒。其主要步骤包括：从鸡血液或组织中提取基因组DNA、设计引物、获得MHC B－LB基因部分序列，然后进行PCR产物克隆测序、BsuR I－RFLP多态性检测、RFLP多态性与产蛋量的关联分析，这些结果证实了BPR等位基因的存在与鸡产蛋量之间有显著关联。本发明还公开了用于扩增MHC B－LB基因片段特定序列的一对引物，以及该基因片段的所有的碱基突变位点和BsuR I－RFLP多态性在检测鸡产蛋量上的应用，本发明为鸡的标记辅助选择提供了有用的分子标记。
-
公开(公告)号：CN1179044C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN01106477.3
申请日：2001-02-15
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子生物学技术领域，具体涉及猪的微卫星DNA标记技术。一种适用于猪品种分类的猪微卫星标记方法，其步骤包括，构建猪的基因组文库，微卫星文库筛选，微卫星顺序测定，微卫星克隆和猪的品种分类。本发明的特征是，构建部分小插入片段基因组文库，分离鉴定猪新微卫星标记，筛选其中适用于猪品种分类的猪微卫星标记HAU01、HAU02、HAU03，确定了该三个微卫星标记DNA顺序，设计了三个位点的引物。本发明为猪的品种分类、亲缘鉴定和标记辅助育种提供新的分子标记。
-
公开(公告)号：CN1498897A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN03156242.6
申请日：2003-09-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体地说涉及猪背膘厚PSME3基因的克隆及其制备方法。特征是克隆到如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的猪背膘厚PSME3基因的cDNA和DNA序列，检测到三个位点的碱基突变，其中的一个碱基突变与猪背膘厚性状有关。本发明公开了猪PSME3基因序列，三个位点的碱基突变，其中包括影响猪背膘厚的碱基突变位点。本发明还公开了获得上述基因的制备方法及检测三个位点的碱基突变的引物序列。本发明为猪的标记辅助育种提供了新的分子标记。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.018 seconds)
