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公开(公告)号：CN106350591A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610822128.5
申请日：2016-09-13
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了构建彩叶栾树品种指纹图谱的SSR引物、所构建的指纹图谱及其应用。本发明根据栾树转录组数据设计获得96对SSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的13对引物用于构建彩叶栾树品种的特异指纹图谱。本发明进一步公开了利用所筛选的SSR引物构建彩叶栾树品种指纹图谱的方法，包括：提取栾树样品DNA作为扩增模板，以所述SSR引物进行PCR扩增；将扩增产物进行毛细管电泳，根据毛细管电泳结果对彩叶栾树品种样品DNA的扩增结果形成引物字母编号加扩增条带长度数字的带型编号，获得各个品种的指纹图谱。本发明所述SSR引物对栾树属植物的品种筛选或鉴定以及优良树种的选育等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103243097B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310071708.1
申请日：2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现，本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达，在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性，说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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公开(公告)号：CN119193603A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411144894.1
申请日：2024-08-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmSEP3基因及其应用，该基因在植物中进行表达，以调控植物开花时间，促进雌蕊发育，萼片卷曲和果荚发育，所述基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。所述基因用于培育不同开花时间、不同花型和更大果实的无患子新品种。经过转基因拟南芥分析，其过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前、雌蕊显著变长、萼片卷曲和果实体积更大。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，雌蕊发育的更长，果荚也增长，有利于加快无患子树种育种周期，培育不同花型的观赏性品种，加快培育高产的新品种。
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公开(公告)号：CN118995743A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411144952.0
申请日：2024-08-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmAP3基因及其应用，SmAP3基因，在植物中进行表达，以调控植物开花时间，并且促进雌蕊发育增长。所述SmAP3基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。无患子SmAP3基因的用途，用于培育不同开花时间和雌蕊发育变长的无患子新品种。经过35S::SmAP3转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，SmAP3基因的过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前，以及雌蕊的发育变长。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有利于促进雌花发育并且加快无患子树种育种周期，加快培育高产品种。
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公开(公告)号：CN115094072B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202210757327.8
申请日：2022-06-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种毛白杨PtYABBY7基因及其应用，所述基因在植物中进行表达，用于调控植物开花时间和/或叶片形态，所述PtYABBY7基因包含选自下组的核苷酸序列：A、序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列；B、与A所述序列互补的核苷酸序列，或具有70％以上同源性的核苷酸序列；C、编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。PtYABBY7基因在毛白杨营养组织和雌雄花芽发育的8个时期中出现差异表达；主要在雌花芽发育过程中表达，且基因表达变化明显；在雄花芽和营养组织中表达极低；在调控杨树开花以及侧生器官生长发育中的重要作用，为解决杨树春季飞絮问题和积累木质生物量带来可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113484353A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110761391.9
申请日：2021-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测无患子种子出仁率的方法，采集多个样本种子；无损测定各种子含油率；实测各种子的第一出仁率；建立种子第一出仁率与NMR种子含油率的数学模型；利用所述数学模型，通过测定待测种子的含油率计算待测种子的第二出仁率。本发明利用核磁共振技术，检测指标速度快，10秒即可完成一个样品的检测；方法检测重复性好、检测精度高，避免了物理破损时种仁不完全分离形成的误差。本发明方法中建立的模型精度高，检测样品覆盖主要分布区，能够充分反映无患子的出仁率变异情况。本发明通过无损检测结合数学模型拟合预测无患子种子出仁率，不仅能够加快种仁出仁率检测速度，甚至能够促进无患子优良种质的筛选，加快无患子的育种进程。
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公开(公告)号：CN112831587A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110219635.0
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与毛瓣无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk10G0092500、Samuk04G0084900、Samuk07G0006800、Samuk12G0105900和或Samuk03G0235800：用于鉴定无患子与毛瓣无患子种质；提取待测无患子或毛瓣无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或毛瓣无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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公开(公告)号：CN106350591B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610822128.5
申请日：2016-09-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了构建彩叶栾树品种指纹图谱的SSR引物、所构建的指纹图谱及其应用。本发明根据栾树转录组数据设计获得96对SSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的13对引物用于构建彩叶栾树品种的特异指纹图谱。本发明进一步公开了利用所筛选的SSR引物构建彩叶栾树品种指纹图谱的方法，包括：提取栾树样品DNA作为扩增模板，以所述SSR引物进行PCR扩增；将扩增产物进行毛细管电泳，根据毛细管电泳结果对彩叶栾树品种样品DNA的扩增结果形成引物字母编号加扩增条带长度数字的带型编号，获得各个品种的指纹图谱。本发明所述SSR引物对栾树属植物的品种筛选或鉴定以及优良树种的选育等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103243097A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310071708.1
申请日：2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现，本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达，在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性，说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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公开(公告)号：CN118792316A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411144781.1
申请日：2024-08-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmSOC3基因及其应用，该基因在植物中进行表达，以调控植物开花时间，雌雄蕊长度和萼片形状，所述基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。该基因用于培育不同开花时间和不同花型的无患子新品种。经过转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，该基因的过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前，雌雄蕊发育高度相等但都略短，并且花萼片形状变为圆锥形。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有利于加快无患子树种育种周期，培育不同花型的观赏性品种，加快培育高产的新品种。
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