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公开(公告)号：CN114600701A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210353351.5
申请日：2022-04-06
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种无患子果实生长发育护理方法，果实初果期结束至膨大期开始阶段，使用防止水汽在内壁凝结的保护袋将果穗进行封闭式保护，果穗腾空置于保护袋中，直至果实成熟；所述保护袋上设置有透气孔。本发明无患子果实生长发育护理方法，是对无患子果实生长发育期进行病虫害防护和管理，通过设置保护袋，有效解决无患子现阶段栽培中果实发黑霉变现象，保证果实健康发育成熟。本发明可以有效减少农药使用，减少农药喷施次数，降低果实农药残留，提高果实品质，改善果面色泽，还可以防治病虫危害、减少外界不良环境对果实的危害，大大提高了果实的综合质量。
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公开(公告)号：CN112831587B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110219635.0
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与毛瓣无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk10G0092500、Samuk04G0084900、Samuk07G0006800、Samuk12G0105900和或Samuk03G0235800：用于鉴定无患子与毛瓣无患子种质；提取待测无患子或毛瓣无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或毛瓣无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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公开(公告)号：CN108745300B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810499999.7
申请日：2018-05-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种天然无患子空气净化介质及其制备方法。属于空气净化介质技术领域，所述天然无患子空气净化介质是由无患子种子油渣、无患子果皮渣、和仙人掌粉碎物混合压制，热解后而成。本发明的空气净化介质具有良好的去除烟尘中SO2和粉尘的作用，所述制备方法清晰易行，工艺安全性较高，环保无污染，产品净化效果好，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN112831588A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110219641.6
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与川滇无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk07G0006800，Samuk02G0156900和/或Samuk01G0267400，用于鉴定无患子与川滇无患子种质；提取待测无患子或川滇无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或川滇无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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公开(公告)号：CN106018208A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610652047.5
申请日：2016-08-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种测量植物叶片滞留颗粒物的粒径分布的方法，用于通过环境扫描电镜测量植物叶片滞留颗粒物的粒径分布，所述方法首先将植物叶片粘贴到一个第一基板上，然而通过单面胶带将植物叶片上的滞留颗粒物位置不变的粘下来与植物叶片相互脱离，之后将单面胶带粘贴到一个第二基板上，最后利用环境扫描电镜测量植物叶片滞留颗粒物的粒径分布。本发明的上述方法可以通过单面胶带使滞留颗粒物与植物叶片分离，避免了植物叶片本身的微形态结构与滞留颗粒物难以区分造成干扰导致测量不准的缺陷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105062950A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510416870.1
申请日：2015-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种营养液、油橄榄花粉营养混合液及人工授粉方法，该营养液是在水中添加以下组分：蔗糖、硼酸、磷酸二氢钾、营养液的pH为6~6.5；油橄榄花粉营养混合液是在营养液添加油橄榄花粉；油橄榄人工授粉方法是将油橄榄花粉营养混合液分两次喷雾到开放的油橄榄花上，两次授粉时间间隔不超过72h。发明人通过对比实验证明，相比于蔗糖+硼酸，油橄榄花粉的萌发率提高了8.36%~11.33%，差异水平达到极显著；本发明油橄榄花粉营养混合液制备简单，使用方便，适于推广应用；本发明油橄榄人工授粉方法，可明显促进人工授粉中花粉的萌发力，从而提高授粉成功率，最终可提高油橄榄座果率。
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公开(公告)号：CN118792316A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411144781.1
申请日：2024-08-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmSOC3基因及其应用，该基因在植物中进行表达，以调控植物开花时间，雌雄蕊长度和萼片形状，所述基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。该基因用于培育不同开花时间和不同花型的无患子新品种。经过转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，该基因的过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前，雌雄蕊发育高度相等但都略短，并且花萼片形状变为圆锥形。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有利于加快无患子树种育种周期，培育不同花型的观赏性品种，加快培育高产的新品种。
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公开(公告)号：CN118995742A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411144854.7
申请日：2024-08-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmSOC2基因及其应用，所述基因在植物中进行表达，以调控植物开花时间，雌雄蕊等高，以及雄蕊缺失和变异，所述基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。所述基因用于培育不同开花时间的无患子新品种。经过转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，所述基因的过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前，雌雄蕊等高，以及雄蕊缺失和变异。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有助于精确地对植物的花结构进行改良，培育出观赏价值更高的新品种，加快无患子树种育种周期，加快培育高产品种。
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公开(公告)号：CN116715740A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310680590.6
申请日：2023-06-09
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmAP1基因及其应用，SmAP1基因，在植物中进行表达，以调控植物开花时间，所述SmAP1基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。无患子SmAP1基因的用途，用于培育不同开花时间的无患子新品种。经过35S::SmAP1转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，SmAP1基因的过表达可使植物的开花时间出现不同程度的提前，转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有利于加快无患子树种育种周期，加快培育高产品种。
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公开(公告)号：CN112831588B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110219641.6
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与川滇无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk07G0006800，Samuk02G0156900和/或Samuk01G0267400，用于鉴定无患子与川滇无患子种质；提取待测无患子或川滇无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或川滇无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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