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公开(公告)号：CN117095748B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202311097229.7
申请日：2023-08-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，涉及分子遗传学领域。本发明了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，可准确、快速、高效地鉴定miRNA上游调控转录因子与下游调控靶基因，是对先前仅开展miRNA下游靶基因研究的有效补充，对解析植物复杂性状的遗传调控通路提供了重要的技术参考。采用本发明提供的方法，得出毛白杨miR393a的上游转录因子与下游靶基因，构建了miR393a影响木材组织相关性状的遗传调控通路。
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公开(公告)号：CN117095748A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311097229.7
申请日：2023-08-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，涉及分子遗传学领域。本发明了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，可准确、快速、高效地鉴定miRNA上游调控转录因子与下游调控靶基因，是对先前仅开展miRNA下游靶基因研究的有效补充，对解析植物复杂性状的遗传调控通路提供了重要的技术参考。采用本发明提供的方法，得出毛白杨miR393a的上游转录因子与下游靶基因，构建了miR393a影响木材组织相关性状的遗传调控通路。
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公开(公告)号：CN108467898B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710099761.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/04 , C12M1/34
Abstract: 本发明提出了预测杨树木材品质性状的方法、杨树选育方法、用于预测杨树木材品质性状的试剂盒、用于预测杨树木材品质性状的设备、杨树选育系统以及预定位点的基因型在预测杨树的木材品质性状中的用途。所述方法包括：(1)确定所述杨树下列预定位点的基因型：Pto‑MIR475b基因的第1929位、Pto‑RPF3‑1基因的第1828位以及Pto‑EMP16基因的第365位；以及(2)基于所述预定位点的基因型，预测所述杨树的木材品质性状，其中，所述Pto‑MIR475b基因的第1929位基因型为GG、Pto‑RPF3‑1基因的第1828位基因型为GG和Pto‑EMP16基因的第365位基因型为GG，是所述杨树的木材品质性状优的指示。利用本发明的方法能够预测出杨树的木材品质性状，选育出优质杨树，缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN111781343A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010690993.5
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明提供了一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法，涉及分子生物学技术领域。本发明所述方法中可排除杂蛋白对结合反应的影响，降低了实验假阳性，还可以快速精准的检测DNA甲基化修饰对转录因子结合的影响。以杨树OM47基因启动子区域DNA甲基化修饰对BPC2转录因子结合的影响为例，OM47基因启动子区域未被DNA甲基化修饰的DNA序列与BPC2蛋白具有明显的结合条带，并随着冷探针竞争浓度的增加逐渐变浅，而被DNA甲基化修饰的启动子序列与BPC2蛋白没有明显的结合条带，证明启动子区域的DNA甲基化修饰会抑制与转录因子蛋白的结合效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111781343B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010690993.5
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明提供了一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法，涉及分子生物学技术领域。本发明所述方法中可排除杂蛋白对结合反应的影响，降低了实验假阳性，还可以快速精准的检测DNA甲基化修饰对转录因子结合的影响。以杨树OM47基因启动子区域DNA甲基化修饰对BPC2转录因子结合的影响为例，OM47基因启动子区域未被DNA甲基化修饰的DNA序列与BPC2蛋白具有明显的结合条带，并随着冷探针竞争浓度的增加逐渐变浅，而被DNA甲基化修饰的启动子序列与BPC2蛋白没有明显的结合条带，证明启动子区域的DNA甲基化修饰会抑制与转录因子蛋白的结合效率。
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公开(公告)号：CN109487001B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910005388.7
申请日：2019-01-03
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于多位点联合评价杨树木材纤维长短的方法、引物组、试剂盒及其应用，属于植物分子育种技术领域，包括以下步骤：1)测定杨树样品基因组DNA中编码lncRNA LNC‑033373的基因内的第189位碱基，编码lncRNA LNC‑228084基因内的第346位碱基，Pto‑PO46基因内的第171位碱基和Pto‑COMT24基因内的第613位碱基；2)根据4个位点基因型的组合判断杨树样品纤维的长短；当所述基因型组合为CT‑AG‑GT‑AA时，杨树样品木材的纤维长度最长，当所述基因型组合为CT‑AA‑GT‑AC时，杨树样品木材的纤维长度最短。所述方法能够应用于杨树育种，缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN109545278A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811549079.8
申请日：2018-12-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: G16B20/00 , G16B30/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种鉴定植物lncRNA与基因互作的方法，涉及分子遗传学技术领域，包括获得lncRNA与基因的群体SNP基因型数据；获得基因在所研究组织的群体表达量数据；获得目标性状群体表型数据；将群体SNP基因型数据与目标性状群体表型数据关联分析；将群体SNP基因型数据与群体表达量数据关联分析；计算群体SNP基因型数据与所述目标性状群体表型数据的相关性系数r；当同时满足3个限定条件时，表明lncRNA与基因有相互作用，共同影响植物目标性状的表型变异。采用该方法准确检测毛白杨lncRNA LNC-0052611与基因Pto-COMT25之间存在互作关系，且该互作关系影响了毛白杨胸径的表型变异。
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公开(公告)号：CN109287303A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811454987.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G2/10
Abstract: 本发明提供了一种毛白杨的扦插管理方法，涉及植物扦插繁育技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)用在水中浸泡0.6～1.5h的插穗，速蘸生根剂后扦插；2)扦插后第0～4d，设置温度20～26℃，空气湿度为75～84％；3)扦插后第5～15d，设置温度25～31℃，空气湿度为80～90％；4)扦插后第16～30d，设置温度27～33℃，空气湿度为85～96％。本发明所述方法精准控制毛白杨扦插后各个阶段的温度和空气湿度，从而显著提高扦插生根率(30％)，且生根苗生长30d时，根系明显较对照发达、小苗健壮，移栽成活率显著提高。
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公开(公告)号：CN108467898A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201710099761.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/04 , C12M1/34
Abstract: 本发明提出了预测杨树木材品质性状的方法、杨树选育方法、用于预测杨树木材品质性状的试剂盒、用于预测杨树木材品质性状的设备、杨树选育系统以及预定位点的基因型在预测杨树的木材品质性状中的用途。所述方法包括：(1)确定所述杨树下列预定位点的基因型：Pto-MIR475b基因的第1929位、Pto-RPF3-1基因的第1828位以及Pto-EMP16基因的第365位；以及(2)基于所述预定位点的基因型，预测所述杨树的木材品质性状，其中，所述Pto-MIR475b基因的第1929位基因型为GG、Pto-RPF3-1基因的第1828位基因型为GG和Pto-EMP16基因的第365位基因型为GG，是所述杨树的木材品质性状优的指示。利用本发明的方法能够预测出杨树的木材品质性状，选育出优质杨树，缩短育种周期。
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