一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用

    公开(公告)号:CN119372224B

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411975217.4

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。

    一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用

    公开(公告)号:CN119372224A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411975217.4

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。

    一种果胶甲酯酶基因PagPME2及其体外表达纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN118895287A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410934117.0

    申请日:2024-07-12

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种果胶甲酯酶基因PagPME2及其体外表达纯化方法和应用。本发明首次从84K杨树中克隆出果胶甲酯酶基因PagPME2,并且利用分子生物学和生物化学技术,证明PagPME2基因确实具备果胶甲酯酶的催化特性,是一个具有果胶甲酯酶功能的新基因。本发明提供的果胶甲酯酶基因PagPME2编码的果胶甲酯酶酶活力高达24.69U,能够催化果胶的主要成分半乳糖醛酸的去甲酯化反应,降低果胶多糖的甲酯化程度,从而改变果胶分子的物理性质和化学性质,为后续深入探究果胶甲酯酶的理化性质及其在食品、医药、纺织、生物质转化、植物生长发育等领域的重要作用提供应用价值。

    PtrPCaP1a蛋白及其相关生物材料在调控植物抗盐性中的应用

    公开(公告)号:CN118127074A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410176831.8

    申请日:2024-02-08

    Abstract: 本发明公开了PtrPCaP1a蛋白及其相关生物材料在调控植物抗盐性中的应用,涉及基因工程及遗传育种技术领域。对杨树中的PtrPCaP1a基因进行CRISPR/Cas9基因编辑位点的设计及相关载体的构建;将构建好的基因编辑载体导入杨树中;鉴定并筛选杨树中成功发生PtrPCaP1a基因编辑的株系,得到基因编辑植株。纯合型基因编辑植株即为具有抗盐表型的植株。本发明还保护一种杨树育种方法,包括如下步骤:抑制杨树中PtrPCaP1a基因的表达,从而得到具有抗盐表型的杨树。本发明对于杨树等重要树种抗盐性状的定向选育、提高育种效率等方面具有重要意义,具有极高的商业价值及科研价值。

    一种高效杨树种子透明染色及其三维成像的方法

    公开(公告)号:CN111829859B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202010072998.1

    申请日:2020-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种高效杨树种子透明染色及其三维成像的方法,该方法包括以下步骤:S1:溶液的配制;S2:植物种子的固定;S3:植物种子脂质的去除;S4:植物种子中蛋白的去除;S5:透明种子胚的染色;S6:样品包埋与成像;S7:数据分析。该方法实施简单方便,成本低廉;使用此发明方法后,种子透明度显著提升,染色效果理想,提升了激发光穿透样品的能力的同时,均匀染色后的样品被完整激发,不仅大幅提高了扫描效率,且成像结果十分清晰。此方法的开发十分利于大体积植物种子三维成像及其结构的重构,也为植物种子内部参数计算提供可靠数据。

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