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公开(公告)号:CN119979570A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510472598.2
申请日:2025-04-16
Applicant: 北京林业大学 , 微山县自然资源和规划局
Abstract: 本发明公开了Pop_A17G020368基因及其在促进植株生长中的应用,涉及植物基因工程技术领域,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对Pop_A17G020368基因的克隆和分析,并结合农杆菌介导的遗传转化技术在84K杨树中过表达Pop_A17G020368基因,验证了该基因的功能。与野生型相比,过表达Pop_A17G020368基因植株能够显著促进杨树的株高和茎粗的生长。证明了Pop_A17G020368基因在促进杨树株高及次生生长的重要作用。本发明对研究树木生长稳定性和培育林木新品种具有重要现实及理论指导意义。
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公开(公告)号:CN119372224B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411975217.4
申请日:2024-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。
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公开(公告)号:CN119464317A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510019294.0
申请日:2025-01-07
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于遗传工程及农业生物技术领域,具体涉及一种油松种子休眠解除程度标记基因Pt8G06080和蛋白及其在判定油松休眠程度中的应用。本发明所述油松种子休眠解除程度标记基因Pt8G06080及其蛋白均能用于判定油松种子的休眠解除。此外,本发明还提供的了特异性扩增上述基因的引物对,使用该引物对能特异性扩增Pt8G06080基因,并通过比较待测样本和参考样本中Pt8G06080基因的表达量,能够实现对待测样本休眠解除状态的准确判定,且精度更高,科学性更强,可重复性好。
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公开(公告)号:CN119372224A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411975217.4
申请日:2024-12-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1及其扩增引物和应用,属于农业生物技术领域。一种桢楠耐腐标记基因PzPLR1,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明所述桢楠耐腐标记基因PzPLR1在不同组织器官中差异表达,其中在根和茎中表达量相对较高,并且与耐腐水平呈正相关。由试验结果可知,根据PzPLR1基因的表达水平可准确反映出桢楠组织器官的耐腐能力,与传统的依赖植物形态或生理指标等方法相比,本发明对树木组织器官耐腐的判断精度更高,科学性更强,可重复性好。
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公开(公告)号:CN119320844A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411874055.5
申请日:2024-12-19
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及标记基因PtAP2R1在鉴别油松营养生长阶段和生殖生长阶段中的应用。本发明所述标记基因PtAP2R1在油松营养生长阶段大量表达,在油松生殖生长阶段中微量表达,之后持续低水平表达,其表达量在油松营养生长阶段和生殖生长阶段表现出极显著差异,根据标记基因PtAP2R1的表达量可以鉴别油松所处的生长发育阶段。进一步的,本发明通过对比油松待测样本中标记基因PtAP2R1的表达量和已知生长阶段油松样本中标记基因PtAP2R1的表达量,可以高效、精准地鉴别油松植株甚至所选枝条所处的生长发育阶段(营养生长和生殖生长),为林业生产和林木管理提供指导。
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公开(公告)号:CN118895287A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410934117.0
申请日:2024-07-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种果胶甲酯酶基因PagPME2及其体外表达纯化方法和应用。本发明首次从84K杨树中克隆出果胶甲酯酶基因PagPME2,并且利用分子生物学和生物化学技术,证明PagPME2基因确实具备果胶甲酯酶的催化特性,是一个具有果胶甲酯酶功能的新基因。本发明提供的果胶甲酯酶基因PagPME2编码的果胶甲酯酶酶活力高达24.69U,能够催化果胶的主要成分半乳糖醛酸的去甲酯化反应,降低果胶多糖的甲酯化程度,从而改变果胶分子的物理性质和化学性质,为后续深入探究果胶甲酯酶的理化性质及其在食品、医药、纺织、生物质转化、植物生长发育等领域的重要作用提供应用价值。
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公开(公告)号:CN118374633A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410813464.8
申请日:2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及标记基因PtARF7在油松组织器官成熟度判断及无性繁殖材料选择中的应用。本发明所述标记基因PtARF7是与油松组织器官成熟相关的标记基因,在单棵油松中距离树木基部和内部越远,所述标记基因PtARF7的表达量越高,与油松组织器官成熟度呈正相关。利用本发明中的成熟标记基因PtARF7,可以判断取自同一棵油松不同位置材料的成熟度,为油松无性繁殖材料的选取提供精度更高,科学性更强,可重复性好的方法,同时,也为油松的遗传改良、基于平茬复幼技术的无性繁殖提供更科学、更合理的理论指导。
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公开(公告)号:CN118127074A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410176831.8
申请日:2024-02-08
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了PtrPCaP1a蛋白及其相关生物材料在调控植物抗盐性中的应用,涉及基因工程及遗传育种技术领域。对杨树中的PtrPCaP1a基因进行CRISPR/Cas9基因编辑位点的设计及相关载体的构建;将构建好的基因编辑载体导入杨树中;鉴定并筛选杨树中成功发生PtrPCaP1a基因编辑的株系,得到基因编辑植株。纯合型基因编辑植株即为具有抗盐表型的植株。本发明还保护一种杨树育种方法,包括如下步骤:抑制杨树中PtrPCaP1a基因的表达,从而得到具有抗盐表型的杨树。本发明对于杨树等重要树种抗盐性状的定向选育、提高育种效率等方面具有重要意义,具有极高的商业价值及科研价值。
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公开(公告)号:CN117581874A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202410081518.6
申请日:2024-01-19
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于杜鹃扦插的复合植物生长调节剂及杜鹃的扦插方法。一种用于杜鹃扦插的复合植物生长调节剂,其包括有效成分,所述有效成分包括邻氨基苯甲酸甲酯和吲哚丁酸,所述邻氨基苯甲酸甲酯和所述吲哚丁酸的质量比为0.08~0.9:20~25。本发明利用两种成分的协同作用有效缩短了春鹃、夏鹃等品种杜鹃种植、移栽或扦插时的生根时间,能够有效提高生根率、增加生根数。
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公开(公告)号:CN111829859B
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202010072998.1
申请日:2020-01-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效杨树种子透明染色及其三维成像的方法,该方法包括以下步骤:S1:溶液的配制;S2:植物种子的固定;S3:植物种子脂质的去除;S4:植物种子中蛋白的去除;S5:透明种子胚的染色;S6:样品包埋与成像;S7:数据分析。该方法实施简单方便,成本低廉;使用此发明方法后,种子透明度显著提升,染色效果理想,提升了激发光穿透样品的能力的同时,均匀染色后的样品被完整激发,不仅大幅提高了扫描效率,且成像结果十分清晰。此方法的开发十分利于大体积植物种子三维成像及其结构的重构,也为植物种子内部参数计算提供可靠数据。
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