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公开(公告)号：CN117327130A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311260365.3
申请日：2023-09-27
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的筛选及应用，一种新型抗甲型流感病毒的单体化合物从山香圆叶中提取，相对分子量为578，可与NP蛋白的2个活性位点发生作用。本发明提供的一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的筛选方法，通过将HPLC‑MS技术与分子对接技术相结合可以大大缩短药物研发周期，节约实验成本，获得的单体化合物通过与甲型流感病毒的NP蛋白结合达到对病毒的抑制效果，抑制作用稳定性好、可靠性高，可以作为抗甲型流感病毒的药物成分。
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公开(公告)号：CN108395470B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810022857.1
申请日：2018-01-10
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体公开了一种具有抑制登革病毒复制作用的短肽及其应用。本发明所提供的短肽的氨基酸序列为KHGHHRH，即Lys‑His‑Gly‑His‑His‑Arg‑His。所述短肽具有与NS5高特异性的亲和能力，具有高效抑制登革病毒复制的作用，其抗病毒作用不仅限于DENV‑2，对于1型、3型和4型登革病毒的复制也同样具有显著的抑制作用。在该短肽序列的两端各添加1个半胱氨酸，可通过两端的半胱氨酸将短肽环化，形成环肽。所得到的环肽增强了抑制登革病毒复制的作用，可用于登革病毒感染的特异性治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108395470A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810022857.1
申请日：2018-01-10
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及病毒学领域，具体公开了一种具有抑制登革病毒复制作用的短肽及其应用。本发明所提供的短肽的氨基酸序列为KHGHHRH，即Lys-His-Gly-His-His-Arg-His。所述短肽具有与NS5高特异性的亲和能力，具有高效抑制登革病毒复制的作用，其抗病毒作用不仅限于DENV-2，对于1型、3型和4型登革病毒的复制也同样具有显著的抑制作用。在该短肽序列的两端各添加1个半胱氨酸，可通过两端的半胱氨酸将短肽环化，形成环肽。所得到的环肽增强了抑制登革病毒复制的作用，可用于登革病毒感染的特异性治疗。
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公开(公告)号：CN105079323A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510587879.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 几种中药提取物在HIV潜伏再激活治疗中的应用，属于医药领域。包括以下步骤：中药植物材料粉碎的步骤；将中药植物粉料用提取剂过夜浸泡；提取剂为乙醇或乙醚和水的混合物；乙醇或乙醚和水所占体积比例为60％-100％乙醇或乙醚和40％-0％水；药物低速渗漉提取；将提取物浓缩，除去提取溶剂；中药植物材料为鸢尾科的射干、瑞香科的黄芫花、了哥王、芫花、铁海棠和大戟科的山乌桕、泽漆中的一种或几种；具有在制备抗HIV潜伏治疗药物上的应用的用途。
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公开(公告)号：CN101049342B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710064450.7
申请日：2007-03-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K36/52 , A61P31/18 , A61K135/00 , A61K133/00 , A61K131/00 , A61K127/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了胡桃有效部位的提取方法及抗艾滋病的新用途。该提取方法是：称取原生药材胡桃薄片或粉末，加水，在25～30℃下，用水浸泡24小时，然后采用渗漉法渗漉至无色，旋转回收渗漉液，得胡桃水提物干粉A。取胡桃水提物干粉A，加水溶解，然后上大孔吸附树脂HPD-450进行柱层析，分别用水、30％乙醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇进行洗脱，洗脱液经旋转回收干燥，分别得到AA、AB、AC、AD、AE 5种粉末，其中AB和AE为有效部位。本发明的实验研究表明，胡桃及有效部位具有很好的抗HIV病毒的作用，可用于制备抗艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101322782A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810115715.6
申请日：2008-06-27
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K36/888 , A61P31/18 , B01D15/08 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K131/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及禹白附抗艾滋病的新用途及其有效部位的提取分离方法。该方法是取原生药材，用30％乙醇萃取，上清干燥；取干粉进行大孔树脂柱层析，得到AA、AB、AC、AD、AE 5种部位，其中AB和AC为有效部位；取AB 300mg进行葡聚糖凝胶柱层析，共收集10个流份，根据薄层合瓶，取2、3、4瓶150mg再进行反相C－18柱层析，用水、水∶甲醇分别为8∶2、6∶4、4∶6、2∶8的甲醇溶液及纯甲醇依次洗脱，其中水∶甲醇＝2∶8的洗脱物为有效部位A302；取AC 200mg进行葡聚糖凝胶柱层析，共收集10个流份，根据薄层合瓶，其中第6、7流份为有效部位B6。本发明的实验表明禹白附30％乙醇提取物及有效部位AB、AC、A302和B6具有很好的抗艾滋病病毒的活性，可用于制备抗艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101049342A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710064450.7
申请日：2007-03-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61K36/52 , A61P31/18 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K131/00 , A61K133/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明提供了胡桃有效部位的提取方法及抗艾滋病的新用途。该提取方法是：称取原生药材胡桃薄片或粉末，加水，在25～30℃下，用水浸泡24小时，然后采用渗漉法渗漉至无色，旋转回收渗漉液，得胡桃水提物干粉A。取胡桃水提物干粉A，加水溶解，然后上大孔吸附树脂HPD－450进行柱层析，分别用水、30％乙醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇进行洗脱，洗脱液经旋转回收干燥，分别得到AA、AB、AC、AD、AE 5种粉末，其中AB和AE为有效部位。本发明的实验研究表明，胡桃及有效部位具有很好的抗HIV病毒的作用，可用于制备抗艾滋病的药物。
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