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公开(公告)号：CN101974013A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010527391.4
申请日：2010-11-01
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D493/10
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种毛萼晶的合成方法，通过以Wessely氧化乙酰化，分子内的D-A反应，以及Rh2(OAc)4催化的O-H插入反应作为关键反应，首次成功合成了毛萼晶，从而为其潜在的生物学功能研究提供了新的途径；此外，本发明毛萼晶的合成方法简单有效，每步的产物收率较高，分离纯化相对简易，可广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN112321536B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011142825.9
申请日：2020-10-23
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D295/182 , C07D295/185 , C07C41/48 , C07C43/313 , C07C45/68 , C07C49/255 , C07C17/26 , C07C21/215 , C07C22/04 , C07C17/23 , C07C49/227
Abstract: 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含卤原子手性中心的化合物，其中，化合物1的结构式为化合物2的结构式为含卤原子手性中心的化合物的结构式为上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法提供了一种非对映选择性构建含卤原子手性中心的思路，能够用于含卤原子天然产物的制备合成中。
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公开(公告)号：CN114085221B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202111436555.7
申请日：2021-11-29
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D471/04 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种含氮杂环化合物、标记的含氮杂环化合物及其制备方法和应用。该含氮杂环化合物为上述含氮杂环化合物可应用于制备靶向转位蛋白的试剂。
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公开(公告)号：CN110128363B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910460723.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D259/00
Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为的反应物进行还原反应，得到结构式为的环孢素衍生物，其中，R1选自氢、烷基、芳环基及杂环基中的一种，R2选自烷基、烷基衍生物、芳环基及杂环基中的一种。上述环孢素衍生物的制备方法能够使得到的环孢素衍生物的产率及纯度均较高。
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公开(公告)号：CN110128363A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910460723.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D259/00
Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为的反应物进行还原反应，得到结构式为的环孢素衍生物，其中，R1选自氢、烷基、芳环基及杂环基中的一种，R2选自烷基、烷基衍生物、芳环基及杂环基中的一种。上述环孢素衍生物的制备方法能够使得到的环孢素衍生物的产率及纯度均较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107216299B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610550546.3
申请日：2016-07-13
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D307/94
Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟芝素，合成的牛樟芝素可以用来研究其病理毒理、构效关系，并且通过结构修饰来阐明和改进它的生物活性。
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公开(公告)号：CN104529967B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410746625.2
申请日：2014-12-08
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D307/93
Abstract: 一种灵芝醇的制备方法，包括如下步骤：将结构式为的化合物A与第一催化剂于第一有机溶剂中混合，在一氧化碳的氛围下85℃保温反应，得到化合物B；将化合物B与硼氢化钠混合经还原反应，得到化合物C；将化合物C与二氧化硒经烯丙位氧化反应，得到化合物D；将化合物D与第二催化剂于第三有机溶剂中混合，进行催化氢化反应，得到化合物E；将化合物E、过氧化苯甲酰及N?溴代丁二酰亚胺经卞位氧化反应，再加入氧化剂，反应得到化合物F；将化合物F与叔丁基硫醇和三氯化铝于40℃保温反应，得到灵芝醇。上述灵芝醇的制备方法制备的灵芝醇能够弥补天然提取的灵芝醇的不足。
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公开(公告)号：CN118290375A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410351715.5
申请日：2024-03-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D307/92 , C07D307/94
Abstract: 本申请涉及一种鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法、应用。鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法，包括如下步骤：将含鼠尾草酸的反应溶液和含臭氧的反应气体在连续流动状态下混合并反应，制备第一内酯；所述第一内酯的结构式为：#imgabs0#。本申请提供的方法，利用流动化学具有高效的传质和传热效应、无明显放大效应等优势，可以精准的控制温度，提高液气反应效率，且反应安全性高，降低了臭氧反应的危险程度，有利于规模化制备。
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公开(公告)号：CN112321536A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011142825.9
申请日：2020-10-23
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D295/182 , C07D295/185 , C07C41/48 , C07C43/313 , C07C45/68 , C07C49/255 , C07C17/26 , C07C21/215 , C07C22/04 , C07C17/23 , C07C49/227
Abstract: 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含卤原子手性中心的化合物，其中，化合物1的结构式为 化合物2的结构式为 含卤原子手性中心的化合物的结构式为上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法提供了一种非对映选择性构建含卤原子手性中心的思路，能够用于含卤原子天然产物的制备合成中。
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公开(公告)号：CN107226843B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710393589.X
申请日：2017-05-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳白泽生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑羟基环孢素的大量制备。
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