公开(公告)号：CN113173974B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202110291235.0

申请日：2021-03-18

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  张庆舟 ,  李风霞 ,  江崇国 ,  龚建贤 ,  黄俊 ,  张伟滨

IPC: C07K7/64 ,  C07K1/16 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH2OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第一反应室进行反应，制备第一反应液；将所述第一反应液输入第二反应室，与CO2流体进行反应，制备第二反应液；收集所述第二反应液；将所述第二反应液与所述ClCH2OCOCl溶液进行反应。该合成方法产率高，且工业安全性高、重现性好、操作简单，易于规模制备。

公开(公告)号：CN118290375A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410351715.5

申请日：2024-03-26

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 龚建贤 ,  杨震 ,  江崇国

IPC: C07D307/92 ,  C07D307/94

Abstract: 本申请涉及一种鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法、应用。鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法，包括如下步骤：将含鼠尾草酸的反应溶液和含臭氧的反应气体在连续流动状态下混合并反应，制备第一内酯；所述第一内酯的结构式为：#imgabs0#。本申请提供的方法，利用流动化学具有高效的传质和传热效应、无明显放大效应等优势，可以精准的控制温度，提高液气反应效率，且反应安全性高，降低了臭氧反应的危险程度，有利于规模化制备。

公开(公告)号：CN117500794A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202180097258.6

申请日：2021-06-10

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  曾耀铭 ,  甘肃安卓幸制药有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  于海昕 ,  郑楠 ,  江崇国

IPC: C07D307/93

Abstract: 一种不对称合成(‑)‑鱼针草酸((‑)‑AnisomelicAcid)的方法。以商业可得的手性化合物(‑)‑木香烃内酯((‑)‑Costunolide)为起始原料，通过区域选择性的臭氧分解反应得到关键中间体，后续经霍纳尔‑沃兹沃思‑埃蒙斯反应(Horner‑Wadsworth‑Emmons；HWE)反应，皮特森(Peterson)烯化反应进行碳链的延伸，通过环合歧化(ring‑closing metathesis；RCM)反应构建(‑)‑鱼针草酸十四元碳环骨架，为后续的(‑)‑鱼针草酸生物活性研究奠定的了重要的基础，在合成路线中，关键中间体也可得到多种(‑)‑鱼针草酸类似物，该合成路线中的反应操作简单，可广泛推广使用。

公开(公告)号：CN113173974A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110291235.0

申请日：2021-03-18

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  张庆舟 ,  李风霞 ,  江崇国 ,  龚建贤 ,  黄俊 ,  张伟滨

IPC: C07K7/64 ,  C07K1/16 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH2OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第一反应室进行反应，制备第一反应液；将所述第一反应液输入第二反应室，与CO2流体进行反应，制备第二反应液；收集所述第二反应液；将所述第二反应液与所述ClCH2OCOCl溶液进行反应。该合成方法产率高，且工业安全性高、重现性好、操作简单，易于规模制备。