公开(公告)号：CN113173974B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202110291235.0

申请日：2021-03-18

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  张庆舟 ,  李风霞 ,  江崇国 ,  龚建贤 ,  黄俊 ,  张伟滨

IPC: C07K7/64 ,  C07K1/16 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH2OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第一反应室进行反应，制备第一反应液；将所述第一反应液输入第二反应室，与CO2流体进行反应，制备第二反应液；收集所述第二反应液；将所述第二反应液与所述ClCH2OCOCl溶液进行反应。该合成方法产率高，且工业安全性高、重现性好、操作简单，易于规模制备。

公开(公告)号：CN110818653B

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN201911086038.4

申请日：2019-11-08

Applicant: 暨南大学 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 王璐 ,  陈家辉 ,  车超 ,  叶伟健 ,  龚建贤 ,  张伟滨 ,  徐浩

IPC: C07D285/24 ,  C07F5/02 ,  C07F7/18 ,  A61K51/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61K101/00

Abstract: 本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为：其中，所述R选自Br、Cl、F、I、及中的一种。以上述苯并噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高，对AMPAR的特异性高。

公开(公告)号：CN108484638A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810317402.2

申请日：2018-04-10

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 邵文斌 ,  黄俊 ,  郭凯 ,  张伟滨 ,  龚建贤 ,  杨震

IPC: C07D498/20

CPC classification number: C07D498/20 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明涉及一种生物碱的合成方法。该生物碱的合成方法通过使用结构式为 的化合物A为原料，利用铑催化的[3+2]环加成反应，高效非对映构建含桥头连续全碳季碳手性中心的二圭烷结构，再通过仿生合成构建恶嗪环和吡咯烷酮环，合成得到生物碱Sinensilactam A。上述生物碱Sinensilactam A的合成方法操作简单，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN114085221A

公开(公告)日：2022-02-25

申请号：CN202111436555.7

申请日：2021-11-29

Applicant: 暨南大学 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 王璐 ,  张玲玲 ,  张少娟 ,  叶伟健 ,  韦会议 ,  龚建贤 ,  车超 ,  张伟滨 ,  孙涛涛 ,  魏俊杰 ,  黎国聪 ,  徐浩 ,  黄立安

IPC: C07D471/04 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明涉及一种含氮杂环化合物、标记的含氮杂环化合物及其制备方法和应用。该含氮杂环化合物为上述含氮杂环化合物可应用于制备靶向转位蛋白的试剂。

公开(公告)号：CN113173974A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110291235.0

申请日：2021-03-18

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  张庆舟 ,  李风霞 ,  江崇国 ,  龚建贤 ,  黄俊 ,  张伟滨

IPC: C07K7/64 ,  C07K1/16 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH2OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第一反应室进行反应，制备第一反应液；将所述第一反应液输入第二反应室，与CO2流体进行反应，制备第二反应液；收集所述第二反应液；将所述第二反应液与所述ClCH2OCOCl溶液进行反应。该合成方法产率高，且工业安全性高、重现性好、操作简单，易于规模制备。

公开(公告)号：CN101974013B

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201010527391.4

申请日：2010-11-01

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  李闯创 ,  龚建贤

IPC: C07D493/10

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及一种毛萼晶的合成方法，通过以Wessely氧化乙酰化，分子内的D-A反应，以及Rh2(OAc)4催化的O-H插入反应作为关键反应，首次成功合成了毛萼晶，从而为其潜在的生物学功能研究提供了新的途径；此外，本发明毛萼晶的合成方法简单有效，每步的产物收率较高，分离纯化相对简易，可广泛推广应用。

公开(公告)号：CN110804048A

公开(公告)日：2020-02-18

申请号：CN201911086021.9

申请日：2019-11-08

Applicant: 暨南大学 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 王璐 ,  叶伟健 ,  车超 ,  龚建贤 ,  张伟滨 ,  王景浩 ,  徐浩

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/06 ,  A61K51/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61K101/00

Abstract: 本发明涉及一种恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物。该恶唑酮类化合物的结构为上述恶唑酮类化合物作为前体制备的FAAH的正电子药物的过脑量较高，对FAAH的亲和力强、特异性好，对与FAAH相关神经系统疾病的早期诊断、加速开发FAAH抑制剂等有重要意义。

公开(公告)号：CN109700799A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201810739485.4

申请日：2018-07-06

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  凯耀投资股份有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  林光 ,  叶淇台 ,  龚建贤 ,  吴骏翔 ,  张伟滨

IPC: A61K31/365 ,  A61K9/16 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种牛樟芝素及其微纳米颗粒在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。经证实牛樟芝素微纳米颗粒能够引起机体的抗肿瘤免疫应答，具有提升CD8+细胞、CD4+细胞、CD3+细胞、B220+细胞中性粒细胞、巨噬细胞、NK1+细胞及树突细胞等免疫细胞的数量以及活性，抑制肿瘤的生长，减小肿瘤的大小的作用，并且安全稳定。

公开(公告)号：CN107226843A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201710393589.X

申请日：2017-05-27

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  深圳白泽生物科技有限公司

Inventor： 张庆舟 ,  张伟滨 ,  林光 ,  龚建贤 ,  杨震

IPC: C07K7/64 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑羟基环孢素的大量制备。

公开(公告)号：CN104529967A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410746625.2

申请日：2014-12-08

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 黄俊 ,  龙榕 ,  邵文斌 ,  龚建贤 ,  杨震

IPC: C07D307/93

CPC classification number: C07D307/93

Abstract: 一种灵芝醇的制备方法，包括如下步骤：将结构式为的化合物A与第一催化剂于第一有机溶剂中混合，在一氧化碳的氛围下85℃保温反应，得到化合物B；将化合物B与硼氢化钠混合经还原反应，得到化合物C；将化合物C与二氧化硒经烯丙位氧化反应，得到化合物D；将化合物D与第二催化剂于第三有机溶剂中混合，进行催化氢化反应，得到化合物E；将化合物E、过氧化苯甲酰及N-溴代丁二酰亚胺经卞位氧化反应，再加入氧化剂，反应得到化合物F；将化合物F与叔丁基硫醇和三氯化铝于40℃保温反应，得到灵芝醇。上述灵芝醇的制备方法制备的灵芝醇能够弥补天然提取的灵芝醇的不足。