公开(公告)号：CN117500794A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202180097258.6

申请日：2021-06-10

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  曾耀铭 ,  甘肃安卓幸制药有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  于海昕 ,  郑楠 ,  江崇国

IPC: C07D307/93

Abstract: 一种不对称合成(‑)‑鱼针草酸((‑)‑AnisomelicAcid)的方法。以商业可得的手性化合物(‑)‑木香烃内酯((‑)‑Costunolide)为起始原料，通过区域选择性的臭氧分解反应得到关键中间体，后续经霍纳尔‑沃兹沃思‑埃蒙斯反应(Horner‑Wadsworth‑Emmons；HWE)反应，皮特森(Peterson)烯化反应进行碳链的延伸，通过环合歧化(ring‑closing metathesis；RCM)反应构建(‑)‑鱼针草酸十四元碳环骨架，为后续的(‑)‑鱼针草酸生物活性研究奠定的了重要的基础，在合成路线中，关键中间体也可得到多种(‑)‑鱼针草酸类似物，该合成路线中的反应操作简单，可广泛推广使用。

公开(公告)号：CN116963753A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202180082937.6

申请日：2021-10-21

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  毓维生物科技股份有限公司 ,  甘肃安卓幸制药有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  全军民 ,  常青 ,  叶淇台

IPC: A61K36/53

Abstract: 本发明是有关于自鱼针草(AnisomelesindicaO.Kuntze)萃取的天然化合物鱼针草酸(Anisomelicacid)在制备抑制新型冠状病毒与变异株的(SARS‑CoV‑2variants)感染与复制的医药组合物中的用途，其中所述鱼针草酸是具有化学结构式I的化合物。前述医药组合物包括安全有效量的鱼针草酸，即所述医药组合物为安全有效量的鱼针草酸与其在医药上可接受盐或载体(carrier)的组合。

公开(公告)号：CN107216299B

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201610550546.3

申请日：2016-07-13

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 李付琸 ,  张伟滨 ,  张鹏鹏 ,  黄智辉 ,  龚建贤 ,  曾耀铭 ,  杨震

IPC: C07D307/94

Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟芝素，合成的牛樟芝素可以用来研究其病理毒理、构效关系，并且通过结构修饰来阐明和改进它的生物活性。

公开(公告)号：CN113521060B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202010305297.8

申请日：2020-04-17

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  毓维生物科技股份有限公司 ,  甘肃安卓幸制药有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  张林琦 ,  全军民 ,  常青 ,  张绮 ,  李建明

IPC: A61K31/365 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明是涉及式I化合物‑鱼针草内酯(Ovatodiolide)安全有效使用于抑制新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染的药物组合物的用途。前述的药物组合物，包括安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯或其医药上可接受盐，与医药上可接受载体(carrier)。前述含安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯的药物组合物，其颇具潜力应用于预防或治疗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)引发的新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)。

公开(公告)号：CN107216299A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201610550546.3

申请日：2016-07-13

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 李付琸 ,  张伟滨 ,  张鹏鹏 ,  黄智辉 ,  龚建贤 ,  曾耀铭 ,  杨震

IPC: C07D307/94

CPC classification number: C07D307/94

Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟芝素，合成的牛樟芝素可以用来研究其病理毒理、构效关系，并且通过结构修饰来阐明和改进它的生物活性。

公开(公告)号：CN109700799A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201810739485.4

申请日：2018-07-06

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  凯耀投资股份有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  林光 ,  叶淇台 ,  龚建贤 ,  吴骏翔 ,  张伟滨

IPC: A61K31/365 ,  A61K9/16 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种牛樟芝素及其微纳米颗粒在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。经证实牛樟芝素微纳米颗粒能够引起机体的抗肿瘤免疫应答，具有提升CD8+细胞、CD4+细胞、CD3+细胞、B220+细胞中性粒细胞、巨噬细胞、NK1+细胞及树突细胞等免疫细胞的数量以及活性，抑制肿瘤的生长，减小肿瘤的大小的作用，并且安全稳定。