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公开(公告)号：CN116925098A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210371921.3
申请日：2022-04-09
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供靶向泛素特异性蛋白酶1(USP1)的小分子，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗与泛素特异性蛋白酶1(USP1)相关的疾病或紊乱引起的疾病，如，但不限于，癌症，以及其他与DNA损伤相关的疾病或病症等，特别是BRCA1或BRCA2突变相关的癌症。
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公开(公告)号：CN110128363B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910460723.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D259/00
Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为的反应物进行还原反应，得到结构式为的环孢素衍生物，其中，R1选自氢、烷基、芳环基及杂环基中的一种，R2选自烷基、烷基衍生物、芳环基及杂环基中的一种。上述环孢素衍生物的制备方法能够使得到的环孢素衍生物的产率及纯度均较高。
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公开(公告)号：CN110128363A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910460723.2
申请日：2019-05-29
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D259/00
Abstract: 本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为的反应物进行还原反应，得到结构式为的环孢素衍生物，其中，R1选自氢、烷基、芳环基及杂环基中的一种，R2选自烷基、烷基衍生物、芳环基及杂环基中的一种。上述环孢素衍生物的制备方法能够使得到的环孢素衍生物的产率及纯度均较高。
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公开(公告)号：CN107226843B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710393589.X
申请日：2017-05-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳白泽生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑羟基环孢素的大量制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111518085B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010408603.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D405/04 , C07D491/056 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明实施例公开了一种穿心莲内酯类化合物及其制备方法、药物组合物和其在抗肿瘤药物中的应用，本发明在对穿心莲内酯的结构改造的尝试中，在12位引入胺基，并使引入的胺基和17位的C重新成键，形成了新型的12,17‑氨基取代的三环穿心莲内酯类化合物，增强了化合物的生物活性，经实验验证，该类化合物对肿瘤细胞具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN109700799A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201810739485.4
申请日：2018-07-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 凯耀投资股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61K9/16 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种牛樟芝素及其微纳米颗粒在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。经证实牛樟芝素微纳米颗粒能够引起机体的抗肿瘤免疫应答，具有提升CD8+细胞、CD4+细胞、CD3+细胞、B220+细胞中性粒细胞、巨噬细胞、NK1+细胞及树突细胞等免疫细胞的数量以及活性，抑制肿瘤的生长，减小肿瘤的大小的作用，并且安全稳定。
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公开(公告)号：CN107226843A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710393589.X
申请日：2017-05-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳白泽生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑羟基环孢素的大量制备。
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公开(公告)号：CN118638187A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310192433.0
申请日：2023-03-02
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K7/64 , A61K38/13 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种环孢素衍生物、包含其的药物组合物及其应用。所述环孢素衍生物如通式(I‑0)所示，具体取代基的定义如说明书所述，所述应用为所述环孢素衍生物或包含其的药物组合物在制备用于治疗或预防亲环素介导的疾病或损伤的药物中的应用，所述疾病或损伤包括病毒感染、癌症、自身免疫、炎症类疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111518085A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010408603.0
申请日：2020-05-14
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D405/04 , C07D491/056 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明实施例公开了一种穿心莲内酯类化合物及其制备方法、药物组合物和其在抗肿瘤药物中的应用，本发明在对穿心莲内酯的结构改造的尝试中，在12位引入胺基，并使引入的胺基和17位的C重新成键，形成了新型的12,17‑氨基取代的三环穿心莲内酯类化合物，增强了化合物的生物活性，经实验验证，该类化合物对肿瘤细胞具有抑制作用。
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