公开(公告)号：CN101333206A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200710042797.1

申请日：2007-06-27

Applicant: 国家海洋局第一海洋研究所 ,  北京大学 ,  华东理工大学

Inventor： 田黎 ,  林文翰 ,  李元广 ,  张久明 ,  薛春美 ,  张道敬 ,  魏鸿刚 ,  郑立

IPC: C07D313/00 ,  C07H17/08 ,  C12P19/62 ,  C12P17/08 ,  A01N43/04 ,  A01P3/00 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明涉及3个新的二十四元环内酯类化合物Macrolactin O、P、Q及其制备方法和应用。所述化合物是从海洋芽孢杆菌Bacillus marinus B－9987培养液中提取分离得到的。这3个化合物对稻瘟霉和交链孢均有明显的抑制作用，并且含有该类化合物的粗提物能有效地抑制植物病原菌的生长。

公开(公告)号：CN115557890A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

Applicant: 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC: C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN105503798B

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201410541586.2

申请日：2014-10-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 林文翰 ,  周德敏 ,  牛四文 ,  司龙龙 ,  刘东 ,  邵宗泽

IPC: C07D307/88 ,  C12P17/04 ,  A61K31/343 ,  A61P31/16 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类聚酮化合物及其制备方法，本发明还披露了该类聚酮化合物的抗流感用途。

公开(公告)号：CN106928067A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201511005718.0

申请日：2015-12-30

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  邵宗泽 ,  程仲彬 ,  刘东 ,  陈然

IPC: C07C69/757 ,  C12P7/62 ,  A61P29/00 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07C69/757 ,  C12P7/62

Abstract: 本发明公开了一系列化学结构新颖的倍半萜类化合物及其制备方法，本发明还披露了其抗炎用途。

公开(公告)号：CN105012352B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201410178897.7

申请日：2014-04-28

Applicant: 北京大学 ,  中国医学科学院药用植物研究所

Inventor： 林文翰 ,  郭鹏 ,  刘东 ,  吴崇明 ,  路萌

IPC: C07D487/04 ,  C07D207/40 ,  A61K36/06 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明公开了Equisetin(尹奎色亭)在制备用于预防或治疗代谢综合症药物中的新用途。

公开(公告)号：CN103373912A

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201210122303.1

申请日：2012-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 张洋 ,  林文翰 ,  刘东 ,  杨奕

IPC: C07C49/743 ,  C07C45/62 ,  C07C45/64

Abstract: 本发明公开了一种利用二萜类化合物Tagalsin E和Tagalsin G制备抗肿瘤活性先导化合物Tagalsin C的方法：1)将Tagalsin E与叔丁醇钾投入反应容器并加入无水四氢呋喃，容器抽真空后通入氧气，在零下15摄氏度下反应10小时后停止反应；2)将Tagalsin G与醋酸钯投入反应容器后加入无水二甲基亚砜，将反应容器抽真空并通入氧气，在60℃下反应24小时后停止反应；3)将上述1)和2)两个反应的终产物用乙酸乙酯萃取，后用正相硅胶柱色谱以石油醚/乙酸乙酯为流动相洗脱，纯化得到Tagalsin C。本发明制备方法步骤少，产率高，环境污染小，绿色环保。

公开(公告)号：CN101386591A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200810223494.4

申请日：2008-10-06

Applicant: 北京大学 ,  北京工业大学 ,  李泽琳

Inventor： 林文翰 ,  李泽琳 ,  范国涛 ,  曾毅 ,  徐岷涓 ,  马洪涛 ,  杨怡姝 ,  王小利 ,  刘伟

IPC: C07D209/80 ,  C07D209/58 ,  C07D491/153 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D491/153 ,  C07D209/58 ,  C07D209/80

Abstract: 本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。

公开(公告)号：CN115025084A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202110237801.X

申请日：2021-03-04

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  黄健 ,  程伟 ,  孟俊俊 ,  张旭

IPC: A61K31/365 ,  A61P19/10

Abstract: 本发明公开了Junceellolide D在制备用于预防或治疗骨质疏松药物中的新用途。

公开(公告)号：CN106146380A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510178049.0

申请日：2015-04-16

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 路萌 ,  林文翰 ,  郭鹏 ,  刘东 ,  陈然 ,  吴崇明

IPC: C07D207/38 ,  C12P17/10 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07D207/38 ,  C12P17/10

Abstract: 本发明公开了两个新颖结构的生物碱；本发明还公开了这两个生物碱的制备方法及降脂功效。

公开(公告)号：CN105503798A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201410541586.2

申请日：2014-10-14

Applicant: 北京大学

Inventor： 林文翰 ,  周德敏 ,  牛四文 ,  司龙龙 ,  刘东 ,  邵宗泽

IPC: C07D307/88 ,  C12P17/04 ,  A61K31/343 ,  A61P31/16 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类新聚酮化合物及其制备方法，本发明还披露了该类聚酮化合物的抗流感用途。