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公开(公告)号:CN103626863B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310580998.2
申请日:2013-11-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制癌细胞生长的短肽及其编码基因。本发明提供的多肽是如下(a)或(b)的多肽:(a)由序列表中SEQ ID No:2所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)将序列表中SEQ ID No:2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加,且具有抑制肿瘤细胞生长和/或促进肿瘤细胞凋亡功能的由(a)衍生的多肽。实验证明,本发明提供的多肽能够造成人类子宫颈癌细胞HeLa细胞的凋亡,因此该短肽可能成为良好的低副作用的抗癌药物。
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公开(公告)号:CN118587973A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410865138.1
申请日:2024-06-28
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本申请提供了一种牙齿模型套具及复层根管治疗术练习模型,其中示教牙齿模型的硬组织部分为无色透明打印材料,软组织部分为有色打印材料。牙髓切断术练习模型的硬组织部分为不透明3D打印材料,牙髓部分为颜色区别于硬组织部分的有色打印材料。根管治疗术练习模型的牙冠部为不透明打印材料,牙根部为无色透明打印材料,牙髓部为无色透明胶体质地打印材料。复层根管治疗术练习模型的牙冠部为不透明打印材料,牙根部为无色透明打印材料,牙根部临近牙髓部设置有预设厚度的半透明有色层,牙髓部为无色透明胶体质地打印材料。本申请提供的牙齿模型套具对牙齿的仿真程度更高,对模拟结果显示更为明确。
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公开(公告)号:CN113552160A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110750024.9
申请日:2021-07-02
Applicant: 北京大学
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种基于液体核磁共振技术检测蛋白质扩散运动的方法,涉及生物大分子动态运动性质检测领域,将PEP灵敏度增强的脉冲序列应用于蛋白质扩散系数的测定中,编写新的可以用于测定蛋白质扩散系数的三维{1H},15N‑DOSY‑HSQC实验的脉冲序列,该脉冲序列引入了杂核15N维和PEP灵敏度增强脉冲序列,用来测定15N原子的扩散系数,可以有效的提高了分辨率和灵敏度,同时测定的数据结果更能够反映蛋白质主链与整体的平动运动性质。
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公开(公告)号:CN111798445A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010690021.6
申请日:2020-07-17
Applicant: 北京大学口腔医院 , 北京众绘虚拟现实技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于卷积神经网络的牙齿图像龋坏识别方法及系统。本发明通过对大量的经过临床诊断的牙的数码照片进行深度学习,能够准确判断目标照片中牙齿龋坏的概率,可以帮助民众进行龋的自我监管,必要时及时到医院就诊检查。具有实时性好,能发现早期龋坏的特点。
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公开(公告)号:CN107663237A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201710799306.1
申请日:2017-09-07
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种抗CD147蛋白的纳米抗体,同时还公开了编码该纳米抗体的基因序列以及表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于多种癌症检测试剂的研发。
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公开(公告)号:CN103487393A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310481432.4
申请日:2013-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质快速定量方法,将目的蛋白与铁氧还蛋白rubredoxin的融合蛋白在宿主菌中表达,利用rubredoxin的吸收光谱特性,直接测定宿主菌裂解后的上清中融合蛋白的含量。该方法不仅可用于检测目的蛋白的可溶表达量,还可以用于筛选合适的蛋白表达条件,以及实时监测目的蛋白的表达情况。本发明方法定量准确,操作简便快速,成本低廉,且适用范围广泛,不受仪器和试剂限制。
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公开(公告)号:CN101863983B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201010183669.0
申请日:2010-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白的双荧光共定位系统。该组用于检测待测蛋白是否相互作用的融合蛋白,为如下1)和2):1)由荧光蛋白A、待测蛋白A和核输出信号组成;2)由荧光蛋白B、待测蛋白B和核定位信号组成;所述荧光蛋白A与所述荧光蛋白B为发不同颜色荧光的荧光蛋白;所述1)所示融合蛋白片段与2)所示融合蛋白片段分别独立包装;所述待测蛋白A和待测蛋白B是待检测是否相互作用的两个蛋白。本发明方法检测结果可靠,操作简单,一目了然地看到共定位现象,易于判别,方便快捷。
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公开(公告)号:CN101863983A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010183669.0
申请日:2010-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白的双荧光共定位系统。该组用于检测待测蛋白是否相互作用的融合蛋白,为如下1)和2):1)由荧光蛋白A、待测蛋白A和核输出信号组成;2)由荧光蛋白B、待测蛋白B和核定位信号组成;所述荧光蛋白A与所述荧光蛋白B为发不同颜色荧光的荧光蛋白;所述1)所示融合蛋白片段与2)所示融合蛋白片段分别独立包装;所述待测蛋白A和待测蛋白B是待检测是否相互作用的两个蛋白。本发明方法检测结果可靠,操作简单,一目了然地看到共定位现象,易于判别,方便快捷。
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公开(公告)号:CN101830972A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010143618.5
申请日:2010-04-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了基于绿色荧光蛋白sfGFP的荧光互补系统。该蛋白片段,如1)、2)或3)所示:1)氨基酸序列如SEQUENCE?ID:5所示的蛋白片段;2)氨基酸序列如SEQUENCE?ID:7所示的蛋白片段;3)氨基酸序列如SEQUENCE?ID:9所示的蛋白片段。本发明基于superfolder?GFP(sfGFP)荧光蛋白,从其第214和第215氨基酸残基分离得到两个荧光蛋白片段(sfGFPN?and?sfGFPC);其中sfGFPC片段通过点突变的方法改进为假阳性更少的蛋白片段。实验证明,本发明突变得到的sfGFPC片段与sfGFPN用于构建检测蛋白质相互作用的荧光互补系统的效果很好,且假阳性率很低,远低于对照组。本发明构建的super?fold?GFP?BiFC克服了super?fold?GFP本身自激活产生假阳性结果的缺陷。因此,本发明在检测蛋白质相互作用领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116758132B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202310714055.8
申请日:2023-06-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本申请提供了一种牙齿模型的获得方法、装置、系统及计算机可读存储介质,该方法包括根据牙齿影像,获得多个牙齿分别对应的多个三维牙齿模型,多个牙齿均位于目标牙位;在多个三维牙齿模型中确定形态学参数最接近平均参数的目标牙齿模型;平均参数为多个牙齿三维模型的形态学参数的平均值;对多个三维牙齿模型进行处理,获得多个尺寸和方向与目标牙齿模型一致的待用牙齿模型;将多个待用牙齿模型进行平均处理,获得目标牙位对应的牙齿模型。利用上述方法获得的牙齿模型,对于同一个牙位对应的不同的牙齿的代表性较高,与人类实际牙齿的匹配度高。
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