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公开(公告)号：CN118045646A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410390411.X
申请日：2024-04-02
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明公开了一种血清提取移液装置及其使用方法，涉及血清移液技术领域，包括底盘，底盘的顶面外边沿固设有内槽钢环，内槽钢环的内部转动卡合有内齿轮环，内齿轮环上固设有若干套筒，若干套筒内交替插设有若干采血管、检测管，底盘的顶面上固设有若干固定块，固定块的外侧设有弧形夹块，弧形夹块的里端部抵在采血管上；底盘的顶面中部固设有固定筒，固定筒的顶面上固设有固定盘，固定盘的外侧设有若干L型支架，L型支架的外端部贯穿插设有电动吸管，电动吸管的底端部插设在对应的采血管内中部。本发明通过自动化的操作过程，减少了人为操作对血清提取的污染风险，有助于保持血清提取的纯度和质量，以确保其性能稳定和准确性。
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公开(公告)号：CN107253927A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710416884.2
申请日：2017-06-06
Applicant: 北京大学
IPC: C07C335/16 , C07D295/32 , C07D295/21 , C07D213/75 , C07D233/80 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07C335/16 , C07D213/75 , C07D233/80 , C07D295/21 , C07D295/32
Abstract: 本发明公布了一类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)激活剂及应用，其结构如式I所示，其中X代表直链或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基；Y代表氢、胺基、烷基或环烷基取代的胺基、取代或未取代的含1‑2个氮原子的杂环基、或者取代或未取代的同时含氮及氧原子的杂环基。体外酶活测试和细胞模型实验证实，式I化合物作为GPX4的激活剂能够用于治疗和预防各种炎症、氧化损伤、神经退行性病变及铁死亡相关疾病。
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公开(公告)号：CN106562951A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610941898.1
申请日：2016-10-31
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/341 , A61P35/00 , C07D307/52
Abstract: 本发明公布了一种呋喃类D‑3‑磷酸甘油酸脱氢酶别构抑制剂及其应用。其结构如式I所示，R1、R2、R3相同或不同，各自独立代表氢、卤素、硝基、羟基、氨基、羧基、烷基、烷氧基、卤素取代烷基、羧酸酯基、磺酰胺基、酰胺基或N‑烷基取代酰胺基，或者其中相邻的两个取代基成环；R4代表烷基、卤素取代烷基、氨基、环烷基、芳基或取代芳基；X是O、N或S。体外酶活性测试、细胞活性测试及小鼠异种移植模型实验证实，该化合物可特异性抑制D‑3‑磷酸甘油酸脱氢酶的活性，并通过降低该酶在癌细胞中的过表达延缓癌细胞的生长。该化合物单独或与其他抗癌药物组合应用，可治疗、预防或抑制乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤及非小细胞肺癌等肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN103965066B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201310033898.8
申请日：2013-01-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07C229/64 , C07C229/60 , C07C69/84 , C07C233/54 , C07C227/04 , C07C67/31 , C07C231/12 , C07C231/02 , A61K31/245 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种白三烯A4水解酶与环氧合酶的双靶标抑制剂及其用途。该双靶标抑制剂是通式(I)所示的化合物，其中X1和X2各自独立为氢、卤素、烷基或烷氧基；Y代表氢、羟基、卤素或烷基；Z代表位于苯甲酰核心苯环的4位和/或5位上的取代基，各自为氢、卤素、氨基、烷基酰胺基、烷基取代胺基、三氟甲基或羧烷基酰胺基；n＝2～4。该化合物可应用于制备治疗、预防或抑制关节炎、类风湿性关节炎等炎症的药物。通式(I)。
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公开(公告)号：CN103254151A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210484443.3
申请日：2012-11-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07D275/06 , A61K31/428 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种作为5-脂氧合酶(5-LOX)和前列腺素E合成酶(mPGES-1)的双功能抑制剂的苯并异噻唑类化合物，具有式IV所示结构，其中：R1、R2、R3各自代表氢、烷基、烷氧基或卤素，或者R2与R1或R3成环，联合代表1，3-丁二烯亚基。这类化合物对5-LOX与mPGES-1的体外和全血的酶活测试，证实其5-脂氧合酶和前列腺素E合成酶的双功能抑制剂活性，可用于制备治疗和预防各种炎症的药物。
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公开(公告)号：CN103127889A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110387910.6
申请日：2011-11-29
Applicant: 北京大学
IPC: B01J13/04 , C09K11/06 , A61K31/704 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种制备功能纳米粒子的减压诱导微射流混合法及其应用。其制备方法，包括：使含有基质材料和功能化合物的液体与沉淀剂经不同的微流通道进入微流混合区，并将所形成的混合液微流体射入低压气体空间进行纳米沉淀，得到所述功能纳米粒子。该功能纳米粒子，由所述基质材料和所述分散在所述基质材料中的功能化合物组成。该方法所得功能纳米粒子的尺寸较现有方法小很多，尺寸分布窄、在水中分散稳定性高，在纳米药物和生物探针合成领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN100502868C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510086932.3
申请日：2005-11-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/495 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物，其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制剂对SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性影响的测试，证实其对3CL蛋白酶具有抑制作用，细胞实验也证实其对细胞培育的SARS冠状病毒有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。
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公开(公告)号：CN1935133A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200510103525.9
申请日：2005-09-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/216 , A61K31/496 , A61K31/4184 , A61K31/426 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了人白细胞抗原DR4亚型蛋白(HLA－DR4)的拮抗剂。本发明人通过实验证实，式I化合物能内源性抗原肽对HLA－DR4限制性T细胞的活化，可以作为HLA－DR4拮抗剂的应用；式I中Ar选自苯基，乙酰苯基，C1－C8烷基取代苯基，C1－C8烷基取代－1H－苯并咪唑，杂环基或烷基取代杂环基；Q1，Q2选自0，S或NH；n1，n2为0－6的整数，m为0－3的整数；R选自C1－C8烷基或烷氧基。本发明所选用的化合物不仅在理论上能拮抗HLA－DR4，而且，通过实验证实，这些化合物的拮抗活性优于目前研究较多的变构肽型抑制剂，并且，由于小分子抑制剂具有不易被降解和较大的改造空间等优点，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN1746164A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200410009522.4
申请日：2004-09-08
Applicant: 北京大学
IPC: C07D285/08 , A61K31/433 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P9/04
Abstract: 本发明发现了式I结构的水通道蛋白的拮抗剂，其中R1独立选自氢、SO2NH2、C1～C4直链或支链烷基；R2独立选自苯基、一个或一个以上卤素取代苯基；X为O或S。
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