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公开(公告)号：CN1357541A
公开(公告)日：2002-07-10
申请号：CN00134179.0
申请日：2000-12-08
Applicant: 北京大学
Inventor： 来鲁华 , 冯亚兵 , 刘莹 , 王任小 , 周广彦
IPC: C07D215/227 , A61P31/00 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及一类磷脂酶甲2的抑制剂及其制备方法和用途。更具体地说,本发明根据分子结构设计原理,设计并合成了一类新型的喹啉基－4－或取代的喹啉基－4－乙酸及其衍生物酰胺、酰肼或酯类磷脂酶甲2的抑制剂,其活性检测结果显示,该类化合物具有较好的体外活性及动物活性,至少可作为抗炎药使用。
公开(公告)号：CN1148353C
公开(公告)日：2004-05-05
Abstract: 本发明涉及一类磷脂酶甲2的抑制剂及其制备方法和用途。更具体地说，本发明根据分子结构设计原理，设计并合成了一类新型的喹啉基-4-或取代的喹啉基-4-乙酸及其衍生物酰胺、酰肼或酯类磷脂酶甲2的抑制剂，其活性检测结果显示，该类化合物具有较好的体外活性及动物活性，至少可作为抗炎药使用。
公开(公告)号：CN1357539A
申请号：CN00134178.2
Inventor： 来鲁华 , 刘亮 , 刘莹 , 韦林毅 , 黄常康 , 周广彦
IPC: C07D209/18
Abstract: 本发明涉及一种合成吲哚基－3－乙酰胺类的新方法。该方法以吲哚美辛(消炎痛)为起始原料,经过两步反应即可得到目标化合物,原料易得,价格便宜,流程短,反应速度快,反应条件温和,后处理简单,产率高。
公开(公告)号：CN1130343C
公开(公告)日：2003-12-10
Abstract: 本发明涉及一种合成吲哚基-3-乙酰胺类的新方法。该方法以吲哚美辛(消炎痛)为起始原料，经过两步反应即可得到目标化合物，原料易得，价格便宜，流程短，反应速度快，反应条件温和，后处理简单，产率高。
