公开(公告)号：CN1955192A

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN200510086708.4

申请日：2005-10-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  曹傲能 ,  刘森 ,  刘士勇 ,  常智杰 ,  王银银 ,  程龙

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/79 ,  A61K38/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其制备方法。该蛋白质是在保持pleckstrin同源性结构域的三级结构不变的情况下，将其氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加衍生而来，具有促红细胞生长因子的活性。本发明的技术方案是利用蛋白质功能嫁接方法将红细胞生成素EPO的功能嫁接到pleckstrin同源性结构域骨架上，进行突变体设计、表达及纯化，并通过实验测定突变体与EPO受体的结合能力和EPO活性。本发明的蛋白质可作为EPO替代品，用于治疗贫血，慢性肾功能衰竭(CRF)，HIV感染/ZDU治疗病人，类风湿性关节炎，癌性贫血以及其它任何采用EPO治疗的症状。

公开(公告)号：CN100502868C

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200510086932.3

申请日：2005-11-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  刘莹 ,  刘振明 ,  范可强 ,  黄常康 ,  魏平 ,  裴剑锋 ,  刘士勇 ,  陈浩

IPC: A61K31/495 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物，其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制剂对SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性影响的测试，证实其对3CL蛋白酶具有抑制作用，细胞实验也证实其对细胞培育的SARS冠状病毒有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。

公开(公告)号：CN1569841A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN03146047.X

申请日：2003-07-15

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  刘莹 ,  范可强 ,  刘振明 ,  魏平 ,  陈浩 ,  裴剑锋 ,  刘士勇

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明涉及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途。本发明利用反相高压液相色谱方法对通式为式I的一类化合物进行SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测试，证实其对SARS冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。

公开(公告)号：CN1257162C

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN03146047.X

申请日：2003-07-15

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  刘莹 ,  范可强 ,  刘振明 ,  魏平 ,  陈浩 ,  裴剑锋 ,  刘士勇

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明涉及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途。本发明利用反相高压液相色谱方法对通式为式I的一类化合物进行SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测试，证实其对SARS冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。

公开(公告)号：CN100432107C

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200510086708.4

申请日：2005-10-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  曹傲能 ,  刘森 ,  刘士勇 ,  常智杰 ,  王银银 ,  程龙

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/79 ,  A61K38/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其制备方法。该蛋白质是在保持pleckstrin同源性结构域的三级结构不变的情况下，将其氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加衍生而来，具有促红细胞生长因子的活性。本发明的技术方案是利用蛋白质功能嫁接方法将红细胞生成素EPO的功能嫁接到pleckstrin同源性结构域骨架上，进行突变体设计、表达及纯化，并通过实验测定突变体与EPO受体的结合能力和EPO活性。本发明的蛋白质可作为EPO替代品，用于治疗贫血，慢性肾功能衰竭(CRF)，HIV感染/ZDU治疗病人，类风湿性关节炎，癌性贫血以及其它任何采用EPO治疗的症状。

公开(公告)号：CN1965833A

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200510086932.3

申请日：2005-11-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 来鲁华 ,  刘莹 ,  刘振明 ,  范可强 ,  黄常康 ,  魏平 ,  裴剑锋 ,  刘士勇 ,  陈浩

IPC: A61K31/495 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物，其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制剂对SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性影响的测试，证实其对3CL蛋白酶具有抑制作用，细胞实验也证实其对细胞培育的SARS冠状病毒有抑制作用，可用于治疗和预防SARS病毒感染。