一种治疗系统性红斑狼疮的药物

    公开(公告)号:CN111437269A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010316549.7

    申请日:2020-04-21

    Inventor: 胡瑾 张烜 魏岱旭

    Abstract: 本发明公开了一种治疗系统性红斑狼疮的药物,其包括纳米缓释载体和治疗有效量的活性药物,所述纳米缓释载体为聚(3-羟基丁酸-3-羟基戊酸-3-羟基己酸三聚物),所述活性药物为霉酚酸(MPA)及其衍生物。本发明成功将MPA负载在PHBVHHx纳米载体上,与原药MPA和对照MPA-PLA纳米颗粒相比,MPA-PHA纳米颗粒不易被肾脏排出,并能够有效在脾脏中累积。在SLE患病小鼠体内实验中,MPA-PHA纳米颗粒能够显著降低患病小鼠尿蛋白、IgG、抗dsDNA和ANA的浓度,且组织学毒性较小。

    一种ACPA阴性的RA诊断标志物及其应用

    公开(公告)号:CN110286230A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910500073.X

    申请日:2019-06-11

    Abstract: 一种ACPA阴性的RA诊断标志物及其应用。本发明提供serine/threonine kinase 3,即STK3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明筛选出的自身抗原STK3作为RA诊断标志物的特异性达89.45%,敏感性达20.69%,AUC可达0.6006。利用Western blot检测进一步确证了自身抗体anti-STK3在抗瓜氨酸多肽抗体阴性RA患者中的表达和可检测性,提示了该检测标志物的临床转化潜力。

    一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN111593075A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010312659.6

    申请日:2020-04-20

    Abstract: 本发明公开了本发明属于疾病动物模型构建方法技术领域,具体涉及一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建。本发明利用Crispr/Cas9技术,在小鼠谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)基因2号外显子上游及4号外显子下游插入loxP位点,构建亲代鼠1;亲代鼠2为包含中性粒细胞特异的Cre小鼠;将亲代鼠1和亲代鼠2进行杂交,获得所述杂合的GPX4基因和包含所述Cre基因的小鼠,该小鼠自发出现狼疮表型。本发明最终获得的小鼠,天然发病,3-4月份开始出现表型,包括皮损,肾炎,自身抗体,低补体,高炎症因子,存在性别差异,雌性小鼠发病更重,更符合人类的发病特点。

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