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公开(公告)号：CN102206247A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110065191.6
申请日：2001-07-19
Inventor： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里亚瓦拉班 , R·G·洛维 , E·E·尧 , F·本尼特 , J·L·麦克科尔米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·伯根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , F·G·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·N·帕雷克 , A·K·甘古利 , 陈新海 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , S·J·坎普 , O·E·莱维 , M·利姆-维尔比 , S·Y·塔穆拉
IPC: C07K7/02 , C07K5/09 , C07K5/093 , C07K5/11 , C07K5/113 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P31/14
CPC classification number: C07K5/0202 , A61K38/00 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
Abstract: 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101910195A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880124003.9
申请日：2008-10-29
Applicant: 先灵公司
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K38/21 , A61K45/06 , C07K5/06026 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开含有此类化合物的药用组合物以及用它们治疗HCV蛋白酶相关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101792483A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010143451.2
申请日：2003-01-16
Inventor： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里贾瓦拉赫恩 , R·G·洛维伊 , E·贾奥 , F·贝内特 , J·L·麦科米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·博根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , G·F·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·帕雷赫 , A·K·甘古伊 , K·X·陈 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , S·J·肯普 , O·E·利维 , M·利姆-维尔拜 , S·Y·塔穆拉 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , J·K·王 , L·G·奈尔
CPC classification number: C07K5/0804 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
Abstract: 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1659162B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN03813112.9
申请日：2003-04-14
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D405/06 , A61K31/44 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/06 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及经杂环取代的式I三环化合物或其一医药上可接受的盐：其中：虚线代表一可选择的单键；代表一可选择的双键；n为0-2；Q是环烷基，其可选择经R13及R14取代；R13及R14独立选自于(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、-OH、(C1-C6)烷氧基、R27-芳基(C1-C6)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素及卤烷基；或R13与R14共同形成一具有3-6个原子的螺环或杂螺环；Het为杂芳基，其可选择经一单环或双环取代；及B是一键、亚烷基，或为可选择经取代的亚烯基或亚炔基，其中其他取代基如说明书中所规定。本发明也揭示含有这些化合物的医药组合物，及投用该化合物以治疗与血栓形成、动脉粥状硬化、再狭窄症、高血压、心绞痛、心律不整、心脏衰竭及癌症有关疾病的方法。本发明涵盖与其他心血管疾病治疗药物的联合治疗法。
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公开(公告)号：CN101679240A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880016802.4
申请日：2008-03-20
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , A61K31/401 , A61P31/12
CPC classification number: C07D207/16 , C07D401/12
Abstract: 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制性活性的新型化合物以及用于制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN101092401A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710140725.0
申请日：2003-03-27
Applicant: 先灵公司
Inventor： W·吴 , H·廖 , D·J·蔡 , D·R·安德鲁斯 , D·加拉 , G·M·李 , M·L·施瓦茨 , T·L·麦卡利斯特 , X·付 , D·马洛尼 , T·K·蒂鲁文加达姆 , C·-H·谭
IPC: C07D241/04 , C07C45/51 , C07C49/84 , C07C309/73 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D295/20
CPC classification number: C07D295/185 , C07B2200/07 , C07C45/512 , C07C67/343 , C07C309/73 , C07D295/088 , C07D295/092 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07C49/255 , C07C69/734 , C07C49/84
Abstract: 在一个示例性的实施方案中，本发明描述了一种通过新型选择性烷基化方法以高立体化学纯度合成下面的化合物(I)和类似的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1878552A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200480033135.2
申请日：2004-11-09
Applicant: 先灵公司
Inventor： S·查克卡拉曼尼尔 , M·C·克拉斯拜 , W·J·格林利 , Y·王 , Y·夏 , E·P·维尔特里 , M·V·彻里阿哈 , W·吴 , M·P·格拉兹安诺 , T·科索格劳 , M·驰恩塔拉
IPC: A61K31/4525 , A61K31/343 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/4525 , A61K31/343 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗性病症的治疗方法，包含对需要该治疗的哺乳动物给药一有效量的至少一种式(I)和(II)化合物或其医药上可接受异构体、盐、溶剂合物或共晶形式，其中该取代基如本说明书所定义。其中该治疗性病症是心血管或循环系统疾病或病症、炎性疾病或病症、呼吸道疾病或病症、癌症、急性肾衰竭、星形神经胶质细胞增生、肝脏、肾脏、肺部或肠道的纤维变性疾病、阿尔茨海默症、糖尿病、糖尿病性神经病、类风湿性关节炎、神经变性疾病、神经毒性疾病、全身性红斑狼疮、多发性硬化、骨质疏松症、青光眼、黄斑变性、牛皮癣、辐射纤维变性、内皮功能障碍、创伤或脊椎损伤，或其症状或结果。也公开了和其他治疗有效药剂的组合治疗。
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公开(公告)号：CN1659162A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813112.9
申请日：2003-04-14
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D405/06 , A61K31/44 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/06 , C07D405/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及经杂环取代的式I三环化合物或其一医药上可接受的盐，其中：虚线代表一可选择的单键；代表一可选择双键；n为0－2；Q是环烷基，视情况可经R13及R14取代；R13及R14独立选自于(C1－C6)烷基、(C3－C8)环烷基、－OH、(C1－C6)烷氧基、R27－芳基(C1－C6)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素及卤烷基；或R13与R14共同形成一具有3－6个原子的螺环或杂螺环；Het为视情况经一单环或双环取代的杂芳基；及B是一键结、亚烷基，或为视情况经取代的亚烯基或亚炔基，其中其他取代基如说明书中所规定。本发明也揭示含有这些化合物的医药组合物，及投用该化合物以治疗与血栓形成、动脉粥状硬化、再狭窄症、高血压、心绞痛、心律不整、心脏衰竭及癌症有关疾病的方法。本发明涵盖与其他心血管疾病治疗药物的联合治疗法。
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