一株抗病促生亚洲假单胞菌LC40及其应用

    公开(公告)号:CN119875969A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510378154.2

    申请日:2025-03-28

    Abstract: 本申请公开了一株抗病促生亚洲假单胞菌LC40及其应用,涉及微生物技术领域,所述假单胞菌具体为亚洲假单胞菌(Pseudomonas asiatica)LC40,于2024年12月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.32869。该菌株能应用于抑制烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)、番茄褐色皱果病毒(tomato brown rugose fruit virus,ToBRFV)、水稻稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)以及香葱叶斑病菌细极链格孢(Alternaria tenuissima)。本申请所涉及的亚洲假单胞菌LC40具备溶磷能力,并能分泌生长素类化合物IAA,田间试验结果表明LC40菌株对番茄具有促进生长和提高产量的效果。亚洲假单胞菌LC40菌株能够有效预防和控制植物病害,促进作物生长,进而提升作物的产量及品质,展现出良好的防病促生应用前景。

    一株高效广谱生防菌假单胞菌FM36及其应用

    公开(公告)号:CN119552785A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202510126366.1

    申请日:2025-01-27

    Abstract: 本申请公开了一株高效广谱生防菌假单胞菌FM36及其应用,所述小麦假单胞菌为菌株FM36,分类命名为小麦假单胞菌Pseudomonas siliginis,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC NO.32868。本申请还提供了上述小麦假单胞菌FM36菌株在促进番茄生长、防治植物病毒和病原真菌中的应用。本申请提供的小麦假单胞菌对番茄生长和增产具有促进作用,对烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)和红辣椒脉斑驳病毒(chilli veinal mottle virus,ChiVMV),以及立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)、细极链格孢(Alternaria tenuissima)、白蜡刺盘孢(Colletotrichum spaethianum)、尖刀镰孢菌古巴专化型(Fusarium oxysporium f.sp.cubense)等病原真菌表现出明显的拮抗与抑制作用。

    PEMV-1、BYMV、BrYV一步法多重RT-PCR检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN116769977B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202311042146.8

    申请日:2023-08-18

    Abstract: 本发明目的在于提供一种PEMV‑1、BYMV、BrYV一步法多重RT‑PCR检测引物组、试剂盒及方法,涉及病毒检测技术领域,本发明可同时检测PEMV‑1、BYMV、BrYV三种病毒。具体包括:提取待测样品总核酸作为模板,采用针对PEMV‑1、BYMV、BrYV三种病毒的特异性检测引物,一步法多重RT‑PCR技术扩增目的片段,可高效、快速、灵敏地检测出样品中的PEMV‑1、BYMV、BrYV。本发明具有操作简单高效、节省时间、节约成本、稳定性高等优点,为PEMV‑1、BYMV、BrYV的快速检测和防治提供技术支持。

    一种含辣木枝屑的平菇培养基质及平菇栽培方法

    公开(公告)号:CN108391560A

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201810561936.X

    申请日:2018-06-04

    Abstract: 本发明提供一种提高平菇营养成分的培养基质,该培养基质由下述重量份的组分所组成:木屑600-1800份、辣木枝屑600-1800份、谷壳400份、棉籽壳1120份、石灰40份、蔗糖40份。同时提供一种平菇的栽培方法,该栽培方法包括选择播种时间、营养料准备、播种、出菇管理、病虫害防治、采收步骤。本发明增加了辣木枝屑的市场利用方式,增加了平菇的营养成分,其中配方3的含量均高于对照,铁含量高于对照1倍,蛋白质含量是对照组的1.4倍。增加了氨基酸的含量,氨基酸总含量增加0.74%。在菌丝生长期快于普通配方,使平菇生长速率有了较大的提高。

    同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法

    公开(公告)号:CN102230027B

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201110156722.2

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物,CTAB法提取病组织总核酸,采用一步法四重RT-PCR,达到对这四种病毒的同步检测。所设计的引物特异性强,且四种病毒共用一条反向引物,显著减少了引物间的相互作用。将CTAB法应用到RNA病毒侵染植物组织的核酸提取中,既能保证RNA质量,又有效降低了检测成本。反转录与多重PCR一步完成,节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现四种甘薯病毒的同步检测,具有广阔的应用前景。

    控制植物剪叶途径传播病毒病的方法

    公开(公告)号:CN1826857A

    公开(公告)日:2006-09-06

    申请号:CN200510048733.3

    申请日:2005-12-22

    Inventor: 吴德喜 李凡 杨程

    Abstract: 本发明涉及控制植物剪叶途径传播病毒病的方法,属植物保护领域。本发明的技术方案是:(1)配兑药剂:将选定的药剂按照其使用方法配兑药液;(2)喷施药剂:将(1)中配兑好的药液喷雾在即将实施剪叶的植物上;(3)剪叶:在喷雾药液未干前实施剪叶。本发明改变传统施药理念和操作技术,克服了当前植物剪叶过程中采用剪叶工具间歇消毒的弊端,能够实现剪叶过程中实时在线消毒,控制病毒病的传播,操作简单,防效显著,可广泛应用于烟草等作物育苗过程中控制剪叶传播病毒病。

    带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法

    公开(公告)号:CN116926121B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311205212.9

    申请日:2023-09-19

    Abstract: 本发明涉及一种带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法,属于植物病毒学和基因工程领域。本发明中带GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体,是利用酵母重组的方法,将PMNV全基因组RNA对应的cDNA全长序列克隆至pCB301‑HDV‑2µ载体的双35S启动子和终止子NOS之间,并把绿色荧光蛋白报告基因插入到PMNV的NIb蛋白和CP蛋白之间,即获得pCB301‑PMNV‑GFP重组载体。本发明利用酵母同源重组技术构建的PMNV侵染性克隆载体是重楼(56)对比文件杨林毅;陈潞;陈泽历;飞进强;王喆;徐绍忠;赵明富;文国松.滇重楼辣椒轻斑驳病毒分离物的鉴定及全基因组序列分析.湖北农业科学.2020,(13),第.张润;王连春;陈海如;李凡.烟草丛顶病毒编码的沉默抑制子初步鉴定.云南农业大学学报(自然科学版).2011,(06),第154-157+162页.

    一种PEMV-1和PEMV-2的RT-PCR同步检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN115976277B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202211241715.7

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明申请是关于一种PEMV‑1和PEMV‑2的RT‑PCR同步检测试剂盒及检测方法,基于一步法多重RT‑PCR检测方法,属于植物保护领域。本发明通过设计PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的特异性检测引物,并采用CTAB法提取染病样品总核酸作为模板,利用一步法多重RT‑PCR技术实现对PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的同步检测。通过对反应体系和反应条件的优化,该方法可以高效、快速、准确地实现对PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的特异性检测,较传统RT‑PCR检测方法一次只能检测单一病毒更具高效性,且显著降低了检测成本,极大地节约了检测时间。

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