一种中药注射剂颜色定量检测方法

    公开(公告)号:CN106679812A

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201710034735.X

    申请日:2017-01-17

    CPC classification number: G01J3/46 G01N21/31

    Abstract: 本发明公开一种中药注射剂颜色定量检测方法,所述检测方法包括以下步骤:步骤1)将中药注射剂制备成溶液,如果是中药注射液则直接进行步骤(2);步骤2)将中药注射剂溶液或中药注射液加入到多孔板或比色皿中;置于酶标仪或分光光度计扫描设定波长范围内的吸收光谱;步骤3)计算吸收光谱曲线下面积,将曲线下面积与对照品或规定值进行比较,进行结果判断。本发明将中药注射剂中的颜色性状描述变得准确客观,既可以采用全部紫外‑可见区吸收光谱曲线下面积进行判断,也可采用含部分紫外区的吸收曲线下面积进行判断。本发明为中药注射剂颜色性状的检查提供了准确方法,特别适用中药注射剂颜色性状检查。

    一种低能耗电池组并联装置

    公开(公告)号:CN104242401A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410512478.2

    申请日:2014-09-29

    Inventor: 段为钢

    Abstract: 一种可实现单向充电、单向放电并阻止各组电池相互产生无功损耗电流的低能耗电池组并联装置:由导线、按照一定顺序排列的多个二极管、电池组并联装置充电器接头、电池组并联装置用电器接头和电池组并联装置电池组接头组成。该装置在连接各电池组正极端或负极端有两个二极管,一个顺电池组电流方向,一个逆电池组电流方向;顺电池组电流方向二极管所在的电路为放电电路,逆电池组电流方向二极管所在的电路为充电电路。所用的二极管为支持大电流的肖特基二极管和整流二极管。该装置可用于多组标称电压相等的同性质电池组,方便实现充电和放电,能增强电池组并联后的性能和安全性,特别适用于移动机械,如电单车和电动汽车。

    中药注射剂鞣质检查方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102221599A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110046493.9

    申请日:2011-02-28

    Abstract: 一种能够检查中药注射剂鞣质的检查方法,用于检查中药注射剂的鞣质类杂质,以控制中药注射剂的质量。其特征在于按以下步骤进行:1)将蛋白质吸附膜用蛋白质包被,2)将中药注射剂溶液与蛋白质包被膜进行接触,3)用含有有机溶剂的溶液洗涤蛋白质包被膜,4)观察点样斑点的颜色深浅,判断中药注射剂中的鞣质。本法点样方式检查中药注射剂所含鞣质的浓度可达0.75-0.25mg/ml,采用滤过方式可达0.07mg/ml,检查限量低于2010年版《中华人民共和国药典(一部)》,同时较强的抗干扰能力强,适用于中药注射剂鞣质的检查。

    一种基于小RNA干扰原理的新型核酸

    公开(公告)号:CN104388429B

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201410575778.5

    申请日:2014-10-25

    Inventor: 段为钢 侯肖霖

    Abstract: 一种基于RNA干扰原理的交替核酸双链,其序列的碱基由腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胸腺嘧啶T、尿嘧啶U、和胞嘧啶C组成,各碱基通过磷酸核糖和磷酸脱氧核糖交替连接而成。该双链可以形成完全配对或大部分配对,各链的长度为18‑30碱基。第一链的碱基最佳顺序是5`‑GAUUUAGCCAAGAAGUUCAGU‑3`,第二链的最佳碱基顺序是5`‑UGAACUUCUUGGCUAAAUCGC‑3`,能干扰核苷酸还原酶而起到抗肿瘤效应,其中碱基U和T可以替换。

    一种中药注射剂微量蛋白质的检查方法

    公开(公告)号:CN109668887A

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201910142841.9

    申请日:2019-02-26

    Abstract: 本发明提供了一种中药注射剂微量蛋白质的检查方法,它包括如下操作步骤:1)取中药注射剂原液,加磺基水杨酸溶液混匀;2)将步骤1)混合液加入到离心管中,离心;3)观察离心管底部,判断结果。本发明中药注射剂微量蛋白质的检查方法,在《中国药典》方法的基础上增加高速离心步骤,具有较强的抗干扰能力,能显著增加检出阳性率。因该法操作简单、抗干扰能力强,能够用于中药注射剂的安全性评价。

    一种高纯度的聚山梨酯80的制备方法

    公开(公告)号:CN109456475A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201811162549.5

    申请日:2018-09-30

    Abstract: 本发明提供了一种高纯度的聚山梨酯80的制备方法,它包括如下步骤:a、稀释:取聚山梨酯80原液,加溶剂稀释成浓度小于或等于10%w/w的溶液;b、滤过:将a步骤所得的聚山梨酯80溶液,采用压力过滤方式,通过截留分子量为10k-30k的超滤装置;c、干燥:将b步骤得到的超滤液干燥,即得高纯度的聚山梨酯80。相较于传统注射用聚山梨酯80,本发明聚山梨酯80纯度更高、更安全,适合用于注射剂,特别是注射剂的增溶,有利于降低传统聚山梨酯80使用引起的注射剂不良反应发生率,提高临床用药安全性,具有良好应用前景。

    一种氨丁三醇有机酸盐的应用

    公开(公告)号:CN109223740A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811084670.0

    申请日:2016-12-26

    Abstract: 本发明公开一种氨丁三醇有机酸盐的应用。本发明采用能被机体彻底降解的有机酸醋酸或乳酸与氨丁三醇混合制备氨丁三醇有机酸盐固体或溶液。氨丁三醇有机酸盐经口服或注射后,有机酸部分能够机体彻底分解,氨丁三醇保留在体内经肾脏排泄而呈现出碱化尿液、促进肾脏尿酸盐结石排出和其他酸性物质排出。氨丁三醇有机酸溶液具有较强pH缓冲功能,能中和或缓冲胃酸,因此口服也具有抗消化性溃疡的作用。氨丁三醇有机酸的pH接近中性,因此刺激性大大下降,注射给药不会因碱性过强过度中和碳酸而发生呼吸暂停,局部刺激作用也大大下降,使得氨丁三醇有机酸盐可以口服,而且在中和或缓冲胃酸的过程中不会产气,具有碳酸氢钠不可比拟的优势。

    一种基于小RNA干扰原理的新型核酸

    公开(公告)号:CN104388429A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410575778.5

    申请日:2014-10-25

    Inventor: 段为钢 侯肖霖

    Abstract: 一种基于RNA干扰原理的交替核酸双链,其序列的碱基由腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胸腺嘧啶T、尿嘧啶U、和胞嘧啶C组成,各碱基通过磷酸核糖和磷酸脱氧核糖交替连接而成。该双链可以形成完全配对或大部分配对,各链的长度为18-30碱基。第一链的碱基最佳顺序是5`-GAUUUAGCCAAGAAGUUCAGU-3`,第二链的最佳碱基顺序是5`-UGAACUUCUUGGCUAAAUCGC-3`,能干扰核苷酸还原酶而起到抗肿瘤效应,其中碱基U和T可以替换。

    中药注射剂鞣质检查方法
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102221599B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201110046493.9

    申请日:2011-02-28

    Abstract: 一种能够检查中药注射剂鞣质的检查方法,用于检查中药注射剂的鞣质类杂质,以控制中药注射剂的质量。其特征在于按以下步骤进行:1)将蛋白质吸附膜用蛋白质包被,2)将中药注射剂溶液与蛋白质包被膜进行接触,3)用含有有机溶剂的溶液洗涤蛋白质包被膜,4)观察点样斑点的颜色深浅,判断中药注射剂中的鞣质。本法点样方式检查中药注射剂所含鞣质的浓度可达0.75-0.25mg/ml,采用滤过方式可达0.07mg/ml,检查限量低于2010年版《中华人民共和国药典(一部)》,同时较强的抗干扰能力强,适用于中药注射剂鞣质的检查。

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