一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法

    公开(公告)号:CN111724857B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202010648589.1

    申请日:2020-07-07

    Abstract: 本发明涉及一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法,包括步骤:(1)采用理化分析方法对蛋白质进行定量;(2)采用基于表面等离子共振的无标蛋白定量方法对蛋白质进行定量;(3)对理化分析方法的测量结果与无标蛋白定量方法的测量结果进行统计检验。本发明主要针对目前蛋白质免疫分析中溯源有效性评价方法缺乏、蛋白质互换性评价方法中“被测量”是否一致无法评价的问题,提供一种可以评价蛋白质在理化分析方法及免疫分析方法之间、不同蛋白质免疫分析方法之间“被测量”是否一致的方法,从而用于蛋白质免疫分析结果溯源有效性评价及蛋白质标准物质互换性的评价。

    基于荧光标记流式单分子计数的蛋白质含量计量基准方法

    公开(公告)号:CN111289425A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010170831.9

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括:将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g-1mg/g,稀释倍数记录D1;对稀释后蛋白质分子进行荧光标记,使荧光染料与每个蛋白质分子结合;将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离;用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100-1000分子/μL浓度水平,稀释倍数为D2,测量溶液质量流速f,用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w;根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p;根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p,计算蛋白质溶液质量浓度。

    一种基于高分辨质谱的13C、15N稳定同位素标记多肽丰度测定方法

    公开(公告)号:CN119804613A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510081903.5

    申请日:2025-01-20

    Abstract: 本发明提供了一种基于高分辨质谱的13C、15N稳定同位素标记多肽丰度测定方法,属于高分辨质谱测定技术领域。本发明所述测定方法包括以下步骤:选用有证标准物质计算高分辨质谱仪系统偏差δ1;根据公式2计算13C、15N稳定同位素标记多肽中13C、15N同位素的理论相对偏差δ2;采集并计录待测样品的质谱信号,并计算得到所述待测样品的实际测量相对偏差δ3;当δ2>δ3>δ1时,根据公式3与公式4计算对应同位素标记丰度值。本发明所述方法采用高分辨质谱法直接对流动注射的样品进行检测,检测速度快,既保证分辨率高,又节约检测时间;对质谱图的分析,只需要目标离子峰的响应强度和m/z值,操作简便。

    基于旋光或旋光色散的手性分子含量计量基准方法

    公开(公告)号:CN118090623A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410245547.1

    申请日:2024-03-05

    Abstract: 本发明的基于旋光或旋光色散的手性分子含量计量基准方法,它包括:样品溶液的准备、标准溶液的准备、旋光仪或旋光色散仪的准备、空白的测定和样品的测定,在满足(x‑3s)≤x1≤(x+3s)或(y‑3s’)≤y1≤(y+3s’)时,说明混合溶液中标准品的对映体含量与待测样品的目标手性分子的含量相等,此时溶液中待测样品的目标手性分子的浓度c=m*c*/m,其中m*为满足(x‑3s)≤x1≤(x+3s)或(y‑3s’)≤y1≤(y+3s’)时加入的对映体标准溶液的质量,c*为配制的对映体标准溶液的质量浓度,m为样品溶液的质量。

Patent Agency Ranking