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公开(公告)号：CN118105501A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410220054.2
申请日：2024-02-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K35/15 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种在体构建CAR‑M细胞疗法的靶向性mRNA‑LNP递送系统及制法和应用，所述递送系统以表达嵌合抗原受体CAR的mRNA为核心，外层包覆由复合脂质组成的靶向性脂质纳米颗粒LNP脂质膜而得；本发明的mRNA‑LNP递送系统能够实现在体CAR‑M的高效制备，通过有效吞噬、杀伤肿瘤细胞或者成纤维细胞，达到治疗肿瘤或者纤维化的效果。
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公开(公告)号：CN117843590A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410006137.1
申请日：2024-01-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D295/192 , C07D333/38 , C07D207/34 , C07D307/68 , C07D243/08 , C07D471/08 , C07D239/04 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供3‑氨基‑4‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法、应用，该化合物作为PLAGL2蛋白抑制剂从而对一些疾病产生重要作用，包括但不限于疼痛、炎症、免疫功能障碍、神经和精神病症、呼吸道疾病、泌尿系统、生殖系统疾病、胚胎发育异常、细胞代谢紊乱、分化问题，以及病毒感染等。尤其是在肝癌、肺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤的发生、发展和预后中，PLAGL2起到了积极的作用。本发明化合物具有优良的PLAGL2抑制活性。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。
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公开(公告)号：CN117159560A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311335209.9
申请日：2023-10-16
Applicant: 中国药科大学 , 南京埃德伯格医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了环黄杨碱D在制备治疗乳腺癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过MTT实验、细胞周期实验、划痕实验、hoechst 33342染色实验、线粒体膜电位检测实验表明，环黄杨碱D能够显著抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移，并诱导凋亡。因此，能够将环黄杨碱D应用于治疗乳腺癌的药物制备。
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公开(公告)号：CN116159067A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211500660.7
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国药科大学 , 南京埃德伯格医药科技有限公司
IPC: A61K31/57 , A61K36/185 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了环维黄杨星D在制备治疗宫颈癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明还公开了一种治疗宫颈癌的药物，所述药物包含环维黄杨星D及其衍生物或其药学上可接受的盐。本发明通过MTT实验、细胞周期实验、划痕实验、hoechst 33342染色实验、线粒体膜电位检测实验表明，环维黄杨星D能够显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移，并诱导凋亡。将环维黄杨星D应用于治疗宫颈癌的药物制备，不仅挖掘出了环维黄杨星D的药用新价值，也具有一定的医用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN115845114A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211716250.6
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国药科大学 , 南京埃德伯格医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维医用伤口敷料及其制备方法，属于医用伤口敷料技术领域；纳米纤维医用伤口敷料包括背衬层、粘贴层、纳米纤维膜层和防粘层，背衬层、粘贴层、纳米纤维膜层和防粘层从上到下依序设置；纳米纤维膜是以高分子聚合物、pH响应性材料和抗生素为原料，通过静电纺丝技术制备而成；pH响应性材料为N‑异硫氰酸二乙基氨基丙胺化羟乙基壳聚糖。本发明通过pH响应性材料N‑异硫氰酸二乙基氨基丙胺化羟乙基壳聚糖和抗生素制备的纳米纤维医用伤口敷料，增强吸水性能，随着纳米纤维的溶胀和降解，促进纳米纤维中抗生素的释放，增强纳米纤维医用伤口敷料的抗菌作用，避免细菌的入侵和定植，防止伤口被感染，加速伤口愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113633635B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110995727.8
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/4706 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种联合应用的药物组合物，包括艾地苯醌与氯喹/羟氯喹或其药学上可成的盐。艾地苯醌能显著降低氯喹/羟氯喹引起的心脏毒性，可以大幅提高氯喹/羟氯喹的临床用药剂量。本发明联合用药的新用途将有助于在提高氯喹/羟氯喹用药剂量的同时确保安全性，可用于临床治疗新冠病毒感染肺炎。
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公开(公告)号：CN111973597A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010878948.2
申请日：2020-08-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/506 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了Abemaciclib在制备治疗NAFLD的药物中的应用。Abemaciclib灌胃给予C57BL/6小鼠2周，组织病理学和血清生化结果显示，Abemaciclib可改善小鼠肝脏脂质变性，降低血清ALT和AST和肝脏甘油三酯的含量。体外实验结果显示Abemaciclib可能通过SESN2等介导的抗氧化应激通路抵御细胞的氧化应激损伤。此外，我们的研究发现，Abemaciclib可诱导HepG2细胞形成与自噬类似的胞浆内空泡，推测Abemaciclib可能通过诱导细胞自噬，抑制肝纤维化进而改善NASH。
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公开(公告)号：CN108159419A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711439167.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了诱导IRF8表达的物质在制备治疗雄激素受体异常表达所致疾病的药物中的应用。本发明发现IRF8能够可直接调节前列腺癌及肝癌细胞增殖，且IRF8表达可调节前列腺癌细胞对AR拮抗剂Enz的敏感性，IRF8敲低可导致前列腺癌细胞对Enz所引起的凋亡耐受。诱导IRF8表达的物质如IFNα通过AR上调IRF8表达，进而参与了前列腺癌细胞对Enz敏感性的调节。临床试验中，IFNα联合最大限度雄激素阻断内分泌疗法可增强前列腺癌患者治疗疗效。可见诱导IRF8表达的物质可联合雄激素受体拮抗剂增强临床IRF8表达低患者对雄激素受体拮抗剂敏感性，提高雄激素受体拮抗剂疗效，延缓其耐药发生。
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公开(公告)号：CN107827983A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711074804.6
申请日：2017-11-06
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/622
Abstract: 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种新的可与人肿瘤组织中ARTN蛋白特异性结合的单链抗体。所述的抗人ARTN的单链抗体，其特征在于：其氨基酸序列为SEQ NO:1；其具有较强的靶向性，可以特异性地结合于肿瘤细胞表面的ARTN蛋白，通过抑制肿瘤细胞增殖来限制肿瘤的恶性增长。单链抗体1A8靶向性强，具有一定抑癌作用的潜质，可以后续构建成重组抗体或抗体药物偶联物。
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公开(公告)号：CN103665384B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201310186799.3
申请日：2013-05-20
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及新型阳离子接枝共聚物及多重复合非病毒基因载体的制备方法和应用。通过开环共聚和酰胺化反应合成新型阳离子接枝共聚物聚己内酯‑g‑L聚乙烯亚胺(PCL‑g‑LPEI)，其多重复合非病毒基因载体的组成包括：(A)载质粒DNA的聚己内酯‑g‑L聚乙烯亚胺阳离子复合物作为多重基因复合物的内核；(B)肿瘤靶向配体透明质酸(HA)通过正负电荷相互作用包裹阳离子复合物，作为多重基因复合物的外壳。该新型非病毒基因载体构建的多重复合基因具有细胞毒性低，血液相容性好，转染效率高，肿瘤靶向作用等优势，期望在临床基因治疗中获得应用。
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