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公开(公告)号：CN106084311B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610387028.4
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法和氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明公开的制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法，包括：壳聚糖溶解于多羟基醇或低级醇中形成壳聚糖的醇溶液，后加入氧化物粉末并混合均匀，得到氧化物‑壳聚糖‑乙二醇混合分散液，该分散液经加热处理后过滤，洗涤并收集得到的固体，得到氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明直接使用氧化镁作为原料，避免了氧化镁粉体很容易在水液中发生水解而生成氢氧化镁或者碳酸镁的中间产物，从而无法制备出氧化镁‑壳聚糖复合材料的缺陷，且制备方法简单。
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公开(公告)号：CN106276933A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610583972.7
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01B33/26
CPC classification number: C01B33/26 , C01P2002/72 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)将1～5.4g镁源溶解于去离子水中，逐滴加入碱溶液生成Mg(OH)2白色沉淀物，室温下搅拌，过滤、洗涤、收集；2)在搅拌条件下将0.03-0.18g锂源溶解于水中，形成含锂离子水溶液；3)将步骤1)制备的Mg(OH)2白色沉淀物加到步骤2)制备的含锂离子水溶液中，加水调制成反应浆料，浆料中的固体含量为2-4wt％；4)用碱溶液调节pH为11-13后，持续搅拌2-4h；5)在反应釜中放入2.16-11.7g固体硅源后，倒入搅拌均匀的反应浆料，160-200℃反应4h-360h；6)所得产物经离心、洗涤至中性后，加入乙醇洗涤，然后过滤，干燥，收集即得纤维状硅酸镁锂粉体。该方法简单，重复性高。
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公开(公告)号：CN105271320B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510814562.4
申请日：2015-11-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种形貌可控氧化镁纳米晶的制备方法，包括如下的步骤：(1)将水溶性镁盐或其水合物溶解于碱性缓冲溶液中，形成镁盐的水溶液；(2)将二氧化碳气体以鼓泡的形式通入镁盐的水溶液中；(3)加热上述溶液，并反应1～4小时；(4)步骤(3)所得样品进行过滤，并用去离子水洗涤至中性，最后用无水乙醇洗涤1～2次；(6)煅烧烘干后的产品，控制煅烧温度在300～900度，煅烧时间为3-5小时。(5)将步骤(4)所得白色沉淀物在50-80度烘干；
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公开(公告)号：CN104016338B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410271403.X
申请日：2014-06-17
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明属于石墨烯技术领域，具体地，涉及一种提高温和热驱动氧化石墨烯相变效率的方法。本发明的提高温和热驱动氧化石墨烯相变效率的方法，包括以下步骤：1)将氧化石墨烯片层材料沉积在亲水衬底表面，将载有氧化石墨烯的亲水衬底放于样品支架上；2)将上述步骤1)的载有氧化石墨烯的支架置于含去离子水的、密闭且具有饱和湿度氛围的容器内，所述样品支架上的亲水衬底高出水面，使氧化石墨烯进行热驱动相变反应。本发明在饱和湿度下，利用亲水界面的受限水提高温和热驱动氧化石墨烯的相变效率，在不增加反应温度的前提下，将氧化石墨烯相变反应从9天提高到2天以内，实现氧化石墨烯在温和条件下相变反应的快速进行。
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公开(公告)号：CN103785335A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410056629.8
申请日：2014-02-19
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种无机壁材二次包覆的无机相变微胶囊及其制备方法，其制备方法包括：1)将聚合物壁材使用溶剂溶解，得到聚合物壁材的溶液；无机相变材料溶解或熔解得到芯材溶液；将芯材溶液和聚合物壁材溶液混合，加入乳化剂，并乳化得到乳化液；乳化液加入水中，并除去溶剂和水，得到首次包覆后的芯材；2)将硅酸酯溶解，得到硅酸酯溶液；向硅酸酯溶液加入首次包覆后的芯材，调节pH至碱性进行反应，反应产物经后处理得到二氧化硅无机壁材二次包覆的无机相变微胶囊。本发明制备的无机壁材二次包覆无机相变微胶囊，提高了无机相变微胶囊的导热性和机械强度，并且外层的无机壁材可对内层的有机壁材起到保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102937614A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210456001.8
申请日：2012-11-14
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: G01N27/26 , G01N27/333
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池电解质盐LiBF4中游离氟含量的分析方法，该方法包括以下步骤：⑴配制总离子强度调节剂；⑵配制氟离子标准系列溶液；⑶配制待测样LiBF4溶液；⑷标准曲线的制作：将氟离子选择电极与甘汞参比电极组成电极对，该电极对与离子计接通，启动电源，预热20~40min，使电位值稳定在0.1mV；然后对氟离子标准系列溶液平行测定5次电位值，记录电位值取其平均值，并作标准曲线，同时求该曲线斜率；⑸待测样的测试：在待测样溶液中加入总离子强度调节剂，并定容至50mL，然后采用已活化的电极对对其测试，得到相应的电位值；根据离子选择性电极膜电位计算公式计算出溶液中游离氟含量。本发明操作简单、快速，具有较高的精密度和准确度。
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公开(公告)号：CN119901784A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510088103.6
申请日：2025-01-20
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: G01N25/20
Abstract: 本发明公开了一种过冷不稳定水合盐体系相变材料的热物理性能的测试方法。所述测试方法包括：对过冷不稳定水合盐体系相变材料进行第一次DSC循环测试：从起始温度升温至第一温度，之后降温至第二温度；对第一次DSC循环测试所获材料进行至少一次预处理：从第二温度升温至第三温度，之后降温至第二温度；以及，对预处理所获材料进行DSC循环测试。本发明通过初始降温后在低于材料熔融温度范围内进行升温再降温的至少一次预处理，进而实现放热峰与吸热峰的分离，避免了放热峰对吸热峰的干扰。
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公开(公告)号：CN113390915B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202110757557.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: G01N25/00
Abstract: 本发明提供了一种相变储能材料体系过冷行为稳定性的测试方法，其包括：将待测的相变储能材料体系进行吸热熔融‑放热结晶的多次循环过程，并调控其在熔融状态下停留不同的若干预定时间，利用T‑history法测试相变储能材料体系的过冷度，获得材料体系的第一过冷度和第二过冷度；基于第一过冷度和第二过冷度与预设的过冷度阈值和差值阈值的比较，对所述相变储能材料体系过冷行为稳定性进行评判；所述测试方法还可根据实际情况利用DSC法测试相变储能材料体系的过冷度。该测试方法考虑了相变储能材料在液相的停留时间对其过冷行为造成的影响，提高了相变储能材料过冷行为稳定性评估的准确性，具有重要的工程意义和应用前景。
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公开(公告)号：CN113484469B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110740035.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种水合盐体系相变储能材料纳米尺度相分离的原位表征方法，包括：将待测水合盐体系相变储能材料制成适用于AFM表征的样品；对所述样品进行PF‑QNM成像测试，获得所述样品表面不同区域的DMT模量和/或黏附力；以及，根据所述样品表面不同区域的DMT模量和/或黏附力的差值，从而确定所述待测水合盐体系相变储能材料是否于纳米尺度发生相分离。本发明提供的原位表征方法可提前预测水合盐体系相变储能材料发生相分离的时间，实现了材料早期性能退化的监测，在性能退化早期及时发现性能的退化，可对材料进行及时的再生更新，使其性能得到及时的恢复。
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公开(公告)号：CN113480980B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110740340.8
申请日：2021-06-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种循环后水合盐体系相变储能材料的再生方法，包括：测试一系列不同水含量的水合盐体系相变储能材料的相变潜热，从而建立相变潜热‑水含量的标准曲线；以及，对循环后水合盐体系相变储能材料进行DSC测试，根据所述循环后水合盐体系相变储能材料的吸热峰形确定循环后水合盐体系相变储能材料处于缺水状态或者多水状态，进而根据所述相变潜热‑水含量标准曲线确定水添加量或者水蒸发量，从而实现循环后水合盐体系相变储能材料的再生。本发明提供的再生方法大大提高了循环后水合盐体系相变储能材料再生的精准度、产率，同时简化了回收工艺。
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