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公开(公告)号：CN109019694A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811250927.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01G45/00
Abstract: 本发明公开了一种微纳结构球型MnCO3的制备方法，其包括步骤：S1、将水溶性锰盐和氨水于醇反应溶剂中溶解，获得反应混合物；其中，水溶性锰盐和氨水的比例为0.25g:1mL～0.5g:1mL，水溶性锰盐与醇反应溶剂中醇组分的比例为0.04g:1mL～0.2g:1mL；S2、将反应混合物在向其中通入CO2的条件下于60℃～80℃反应2h～6h，获得反应产物；S3、将反应产物冷却并固液分离，所得固相经洗涤、干燥获得微纳结构球型MnCO3。根据本发明的制备方法通过CO2鼓泡一锅法直接合成高纯的具有微纳结构的球型MnCO3，无需任何表面活性剂，不仅工艺简单，而且制备成本低，也不会造成任何污染。
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公开(公告)号：CN106276933B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610583972.7
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01B33/26
Abstract: 本发明公开了一种制备纤维状硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)将1～5.4g镁源溶解于去离子水中，逐滴加入碱溶液生成Mg(OH)2白色沉淀物，室温下搅拌，过滤、洗涤、收集；2)在搅拌条件下将0.03‑0.18g锂源溶解于水中，形成含锂离子水溶液；3)将步骤1)制备的Mg(OH)2白色沉淀物加到步骤2)制备的含锂离子水溶液中，加水调制成反应浆料，浆料中的固体含量为2‑4wt％；4)用碱溶液调节pH为11‑13后，持续搅拌2‑4h；5)在反应釜中放入2.16‑11.7g固体硅源后，倒入搅拌均匀的反应浆料，160‑200℃反应4h‑360h；6)所得产物经离心、洗涤至中性后，加入乙醇洗涤，然后过滤，干燥，收集即得纤维状硅酸镁锂粉体。该方法简单，重复性高。
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公开(公告)号：CN106848297A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710207303.4
申请日：2017-03-31
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M2004/028
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池中富锂三元正极材料的制备方法，包括步骤：S1、将水溶性镍盐、水溶性钴盐和水溶性锰盐混合，并溶解于乙二醇的水溶液中，获得混合溶液；S2、将螯合剂和沉淀剂加入混合溶液中并进行反应，获得前驱体；S3、将前驱体与锂盐混合并进行煅烧，获得富锂三元正极材料。根据本发明的锂离子电池中富锂三元正极材料的制备方法一方面以乙二醇的水溶液作为溶剂，有效地改善了合成材料的团聚性问题，从而改善材料的电化学性能；另一方面通过选择合适的螯合剂，合成了稳定的前驱体，从而增强了合成材料的稳定性；同时，该制备方法还有效避免了现有技术中以氨水作为原料所带来的挥发污染的问题。
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公开(公告)号：CN106006653B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201610584284.2
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01B33/20
Abstract: 本发明公开了一种利用提钾后盐湖卤水制备高比表面积多孔硅酸镁锂粉体的方法，所述方法包括以下步骤：1)在提钾后盐湖卤水中以1∶1的比例加入去离子水，在20‑50度搅拌过程中滴加3‑9M碱溶液，得到氢氧化镁和硼酸锂的白色固体，同温度下搅拌0.5‑8h后，过滤、洗涤、收集；2)将步骤1)得到的白色固体分散在去离子水中，加入硅源，室温下搅拌1‑6h得到反应浆料，浆料中的固体含量为2‑4wt％；3)将反应浆料倒入水热反应釜中，100‑200℃反应1‑360h；4)反应结束后将白色沉淀物经离心、洗涤至中性后，烘干即得高比表面积、高横纵比片状多孔硅酸镁锂粉体。本发明所得硅酸镁锂粉体的比表面积达到300m2/g以上。
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公开(公告)号：CN105936513B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610387026.5
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/24
Abstract: 本发明公开了一种制备碱式碳酸镁的方法，包括：可溶性镁盐或其水合物溶于水后加入有机溶剂，得到镁盐溶液，后将二氧化碳气体通入得到的镁盐溶液中，后加热得到固液混合物，固液混合物经分离后得到的固体为碱式碳酸镁。本发明在反应体系中引入高纯二氧化碳气体作为碳化剂，反应温度较低，减少了各种杂质元素的引入，从而提高了碱式碳酸镁的纯度。另外，本发明通过控制反应条件如温度、时间、加入无水乙醇等，可制备出形貌(花状、毛毛虫状)、结晶性可控的高纯碱式碳酸镁粉体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105271318B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510814782.7
申请日：2015-11-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种氧化镁纳米晶的制备方法，包括如下步骤：(1)将可溶性镁盐或其水合物和表面活性剂溶解于碱性缓冲溶液中；(2)将二氧化碳气体以鼓泡的形式通入上述透明溶液中；3)得到的产物，并用去离子水洗涤至中性，最后用无水乙醇洗涤1～2次；(5)将步骤(4)所得白色沉淀物在50-80摄氏度烘干10小时；(6)将步骤(5)烘干后的白色固体煅烧，得到氧化镁纳米晶。本发明基于碳化法的各种优异性能，以各种表面活性剂作为形貌指导剂，消除了普通碳化法制备的样品易受Na+,K+影响的弊端，还解决了其环境污染大、成本高等问题。(3)将上述溶液加热反应1～4小时；(4)过滤步骤
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公开(公告)号：CN106084311A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610387028.4
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
CPC classification number: C08L5/08 , C08K3/22 , C08K3/34 , C08K5/05 , C08K5/053 , C08K2003/222 , C08K2003/2227 , C08K2201/003 , C08K2201/011 , C08K2201/014 , C08L71/02
Abstract: 本发明公开了一种制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法和氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明公开的制备氧化物‑壳聚糖复合材料的方法，包括：壳聚糖溶解于多羟基醇或低级醇中形成壳聚糖的醇溶液，后加入氧化物粉末并混合均匀，得到氧化物‑壳聚糖‑乙二醇混合分散液，该分散液经加热处理后过滤，洗涤并收集得到的固体，得到氧化物‑壳聚糖复合材料。本发明直接使用氧化镁作为原料，避免了氧化镁粉体很容易在水液中发生水解而生成氢氧化镁或者碳酸镁的中间产物，从而无法制备出氧化镁‑壳聚糖复合材料的缺陷，且制备方法简单。
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公开(公告)号：CN105936513A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610387026.5
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C01F5/24
CPC classification number: C01F5/24 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了一种制备碱式碳酸镁的方法，包括：可溶性镁盐或其水合物溶于水后加入有机溶剂，得到镁盐溶液，后将二氧化碳气体通入得到的镁盐溶液中，后加热得到固液混合物，固液混合物经分离后得到的固体为碱式碳酸镁。本发明在反应体系中引入高纯二氧化碳气体作为碳化剂，反应温度较低，减少了各种杂质元素的引入，从而提高了碱式碳酸镁的纯度。另外，本发明通过控制反应条件如温度、时间、加入无水乙醇等，可制备出形貌(花状、毛毛虫状)、结晶性可控的高纯碱式碳酸镁粉体。
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公开(公告)号：CN105271320A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510814562.4
申请日：2015-11-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种形貌可控氧化镁纳米晶的制备方法，包括如下的步骤：(1)将水溶性镁盐或其水合物溶解于碱性缓冲溶液中，形成镁盐的水溶液；(2)将二氧化碳气体以鼓泡的形式通入镁盐的水溶液中；(3)加热上述溶液，并反应1～4小时；(4)步骤(3)所得样品进行过滤，并用去离子水洗涤至中性，最后用无水乙醇洗涤1～2次；(5)将步骤(4)所得白色沉淀物在50-80度烘干；(6)煅烧烘干后的产品，控制煅烧温度在300～900度，煅烧时间为3-5小时。
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公开(公告)号：CN108155416A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711421935.7
申请日：2017-12-25
Applicant: 青海民族大学 , 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M10/0525
Abstract: 一种低温高电压锂离子电池电解液，属于锂离子电池领域。包括锂盐、有机溶剂和成膜添加剂，其特征在于：通过将锂盐和有机溶剂混合形成电解液体系，然后加入成膜添加剂制得，所述锂盐为LiBF4和LiODFB混合物，其中LiBF4和LiODFB的摩尔比为9：1~1：9，有机溶剂包括碳酸乙烯酯和碳酸甲基乙基酯，碳酸乙烯酯和碳酸甲基乙基酯体积比为1：2.5~4，所述电解液体系中锂盐浓度为0.9~1.2mol/L，成膜添加剂为氟代碳酸乙烯酯，成膜添加剂用量为电解液总质量的1~6%。该电解液适用于高电压电池，制备的高电压电池具有优良的循环性能，而且具有优良耐低温性能。
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