一种碱式次氯酸镁的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117069065A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310945619.9

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种碱式次氯酸镁的制备方法,所述制备方法包括:以盐湖提钾副产水氯镁石为原料配制含氯化镁的第一溶液;向次氯酸钠溶液中加入缓冲液获得pH值维持稳定的反应溶液;将所述第一溶液加入所述反应溶液中并在室温下反应,获得反应浆料;将所述反应浆料依次进行离心分离、水洗和干燥,得到碱式次氯酸镁,所述制备方法采用溶液相转化法以盐湖提钾副产水氯镁石和次氯酸钠溶液为原料,利用缓冲液使整个反应体系中pH值波动变小,在室温下进行反应能够高效的制备出稳定性能优异的碱式次氯酸镁。

    大容量稀土电解槽装置

    公开(公告)号:CN109706483A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910210211.0

    申请日:2019-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种大容量稀土电解槽装置,其包括中空的电解槽槽体、设置在槽体内阴极和阳极以及用于收集电解产品的产品收集槽,所述阴极与电源负极电连接,所述阳极与电源正极电连接,所述阳极内部具有中空腔体,所述中空腔体与阳极上开设的中空腔体产品导出口连通,所述阴极的至少部分区域设置在所述中空腔体内,所述产品导出口与所述产品收集槽连接。本发明提供的一种多阴阳极配置的大容量电解槽,提高了单槽电解容量,同时该电解槽装置可以实现连续生产,出料无需中断电解操作,降低了电解能耗。

    一种十四面体α型三氧化二铁的制备方法

    公开(公告)号:CN108557898A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810350804.2

    申请日:2018-04-18

    CPC classification number: C01G49/06 C01P2002/72 C01P2004/03

    Abstract: 本发明公开了一种十四面体α型三氧化二铁的制备方法,其包括下述步骤:S1、配制水溶性铁盐水溶液;S2、向水溶性铁盐水溶液中加入脂肪胺吸附剂,获得反应混合体;S3、将反应混合体于180℃~220℃下进行微波水热反应0.5h~2.0h,获得固液混合体;S4、将固液混合体进行固液分离,所得固体经清洗干燥获得十四面体α型三氧化二铁。本发明以水溶性铁盐作为原料,再添加脂肪胺吸附剂,利用其中氮原子所带的孤对电子选择性地吸附在颗粒表面,来减缓其沿着特定生长方向的生长速度,尤其是特殊的(102)晶面,从而导致特定晶面最终暴露在表面;本发明反应效率高、制备工艺简单,有效地降低了制备成本;同时所得产物纯度高、收率高,粒径均匀、性能稳定。

    一种棒状α型三氧化二铁的制备方法

    公开(公告)号:CN108383167A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810346764.4

    申请日:2018-04-18

    CPC classification number: C01G49/06 C01P2004/30

    Abstract: 本发明公开了一种棒状α型三氧化二铁的制备方法,其包括下述步骤:S1、配制水溶性三价铁盐水溶液;S2、向水溶性三价铁盐水溶液中加入结构导向剂,获得反应混合体;S3、将反应混合体于180℃~220℃下进行微波水热反应0.5h~2.0h,获得固液混合体;S4、将固液混合体进行固液分离,所得固体经清洗干燥获得棒状α型三氧化二铁。本发明以水溶性三价铁盐作为原料,再添加结构导向剂,利用不同种类的结构导向剂在颗粒表面发生作用的强弱不同,达到分级作用来控制颗粒的生长,从而实现α型三氧化二铁颗粒的生长方向和暴露晶面的可控调节。根据本发明的制备方法反应效率高、制备工艺简单,有效地降低了制备成本;同时所得产物纯度高、收率高,粒径均匀、性能稳定。

    一种α型三氧化二铁的制备方法

    公开(公告)号:CN108328660A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810189706.5

    申请日:2018-03-08

    CPC classification number: C01G49/06

    Abstract: 本发明公开了一种α型三氧化二铁的制备方法,包括步骤:S1、配制铁氰化钾水溶液;S2、向铁氰化钾水溶液中加入有机酸后调节pH至6~8,获得反应混合体;S3、将反应混合体于180℃~220℃下进行微波水热反应0.5h~2.0h,获得固液混合体;S4、将固液混合体进行固液分离,所得固体经清洗干燥获得α型三氧化二铁。本发明仅以铁氰化钾作为原料,其中铁氰根离子兼作铁源且使其中氰根中的氮原子由于带有孤对电子而选择性吸附在颗粒的表面,同时仅利用苯甲酸的吸附作用,来减缓沿着特定生长方向的生长速度,从而得到树叶状α型三氧化二铁晶体。本发明制备工艺简单,制备成本低;反应条件易控制,有利于实现规模化工业生产;产品纯度高、收率高,且粒径均匀、性能稳定。

    一种α型三氧化二铁的制备方法

    公开(公告)号:CN108217752A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810189441.9

    申请日:2018-03-08

    CPC classification number: C01G49/06 C01P2002/72 C01P2004/03 C01P2006/80

    Abstract: 本发明公开了一种α型三氧化二铁的制备方法,其包括下述步骤:S1、配制铁氰化钾水溶液;S2、向铁氰化钾水溶液中加入不超过8C的直链脂肪胺,获得反应混合体;S3、将反应混合体于180℃~220℃下进行微波水热反应0.5h~2.0h,获得固液混合体;S4、将固液混合体进行固液分离,所得固体经清洗干燥获得α型三氧化二铁。本发明仅以铁氰化钾为原料,铁氰根离子作为铁源且氰根中的氮原子由于带有孤对电子而选择性吸附在颗粒的表面,同时利用直链脂肪胺的吸附作用,来减缓其沿着特定生长方向的生长速度,从而得到花状α型三氧化二铁晶体。本发明制备工艺简单,制备成本低;反应条件易控制,有利于实现规模化工业生产;产品纯度高、收率高,且粒径均匀、性能稳定。

    α型三氧化二铁的制备方法

    公开(公告)号:CN108190966A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810189333.1

    申请日:2018-03-08

    CPC classification number: C01G49/06 C01P2002/72 C01P2004/03 C01P2004/20

    Abstract: 本发明公开了一种α型三氧化二铁的制备方法,其包括下述步骤:S1、配制铁氰化钾水溶液;S2、将铁氰化钾水溶液于180℃~220℃下进行微波水热反应至少0.5h,获得固液混合体;S3、将固液混合体进行固液分离,所得固体经清洗干燥获得α型三氧化二铁。本发明仅以铁氰化钾作为原料,其中铁氰根离子作为铁源的同时还使其中氰根中的氮原子由于带有孤对电子而选择性吸附在颗粒的表面,从而得到树叶状α型三氧化二铁晶体。相比于传统运用硫酸盐和氯化物等可溶性铁源为原料、同时加入至少一种改性剂来调节颗粒生长的制备方法,本发明制备工艺简单,降低了制备成本;反应条件易控制,有利于实现规模化工业生产;同时产品纯度高、收率高,且粒径均匀、性能稳定。

    一种同时测定镁和锌含量的方法及其应用

    公开(公告)号:CN104897764B

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201410077613.5

    申请日:2014-03-05

    Abstract: 本发明属于合金成分分析技术领域,具体公开了一种同时测定镁和锌含量的方法及其应用。该方法以EDTA二钠盐为滴定剂,以钙离子选择性电极或银环镀汞电极为指示电极,根据镁、锌络合物络合常数的不同,电位滴定连续测定样品中的镁和锌含量。在测定过程中,无需加入指示剂和置换剂,另外,在滴定完一种离子之后,不需调节溶液pH值就可以连续滴定另外一种离子,加入试剂少,中间环节少,分析速度快。本发明的测定方法操作简单,避免了人为操作误差,样品数量大时,成效显著。该方法适用性强,重现性好。对样品没有特殊要求,适用于镁‑锌合金中镁和锌含量的分析测定。

    一种离子色谱用除氯预处理柱中填充物及其制备与再生方法

    公开(公告)号:CN105080520A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510528914.X

    申请日:2015-08-25

    Abstract: 本发明涉及离子色谱用除氯预处理柱领域,具体地,本发明涉及一种离子色谱用除氯预处理柱中填充物及其制备与再生方法。本发明将二(γ-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺与硝酸银固体混合,搅拌至硝酸银固体充分溶解;再将混合物与水混合持续搅拌至形成均匀凝胶;将所得凝胶陈化、水洗、烘干后得到具有除氯性能的填充物,除氯后依次采用碱性硝酸盐溶液、水进行再生。本发明填充物对氯离子有良好的去除效果,中性溶液中氯离子去除率可达99%;除氯后依次采用碱性硝酸盐溶液、水进行再生,循环使用10次后,氯离子的平均去除率可达80%。本发明制备方法及再生方法简单,循环使用性能良好,可降低测定成本。

    一种分离盐湖老卤中镁锂的方法

    公开(公告)号:CN104355559A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410554977.8

    申请日:2014-10-17

    Abstract: 本发明提供的分离盐湖老卤中镁锂的方法,首先热解盐湖老卤得到不完全热解氯化镁,将所述不完全热解氯化镁用水均匀搅拌制成镁水泥制品,将所述镁水泥制品于水中浸泡,得到含锂溶液,将所述含锂溶液经过浓缩后用碳酸钠沉淀得到碳酸锂,本发明利用盐湖老卤在400℃-800℃脱水分解成氧化镁和氯化氢在此条件下氯化锂不分解,因此锂盐易溶于水进入溶液而氧化镁和未分解的氯化镁全部进入镁水泥相,达到镁锂分离盐湖老卤综合利用的目的,工艺简单。

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