一种mRNA的分离纯化方法
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114907430B

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202210722756.1

    申请日:2022-06-21

    Abstract: 本发明提供了一种mRNA的分离纯化方法,所述mRNA的分离纯化方法包括将待分离纯化的mRNA原料经过两次疏水层析进行分离纯化。利用本发明方法得到的mRNA回收率高,纯度高;避免使用价格昂贵的层析介质,成本相对较低;操作简单并且能在室温下进行操作,并且无需有毒试剂,易于放大到工业化规模生产。总之,本发明提供了一种简便、成本低、易于放大的分离纯化获得高收率、高纯度的mRNA的方法,具有很好的实际应用价值。(56)对比文件王孝恩.RNA和DNA之间的结构变化显示的疏水性差异.潍坊教育学院学报.2006,(第04期),10-13.郭新红,等.旱生植物梭梭幼苗信使核糖核酸(mRNA)的分离与纯化.湖南师范大学自然科学学报.2001,(第02期),70-72.Hao Li,等.A hydrophobic interactionchromatography strategy for purificationof inactivated foot-and-mouth diseasevirus.Protein Expression andPurification.2015,第113卷23-29.Xue Feng,等.Messenger RNAchromatographic purification: advancesand challenges.Journal of ChromatographyA.2023,第1707卷第464321篇第1-14页.吴银飞,等.疏水作用层析法纯化抗乙肝病毒核心抗原单克隆抗体.细胞与分子免疫学杂志.2010,第26卷(第06期),560-562.杨利,等.疏水膜色谱法对生物大分子的快速纯化.色谱.1999,(第04期),335-338.殷玉和,等.中空纤维超滤和疏水层析大规模纯化质粒DNA.中国生物制品学杂志.2007,(第02期),133-135.

    一种疫苗组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111588846A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010437571.7

    申请日:2020-05-21

    Abstract: 本发明提供一种疫苗组合物及其制备方法和应用,所述疫苗组合物包括乳液佐剂和疫苗抗原,所述乳液佐剂包括离子液体、生物相容性油脂和乳化剂。所述乳液佐剂中通过离子液体替代传统乳液中的水相,利用离子液体对抗原的稳定作用显著提高了疫苗抗原的稳定性和乳液体系自身的均一性和稳定性,使乳液佐剂中无需使用其它稳定剂,避免乳液佐剂中复杂的助剂体系对抗原活性的影响,简化了疫苗组合物的成分和制备工艺。所述疫苗组合物中离子液体的引入抑制了疫苗抗原的裂解或聚集,在保证了抗原的免疫活性的同时,还增强了机体对抗原的免疫应答,对于不同类型的疫苗抗原和免疫途径均具有很好的效果。

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