一种2,3-开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN116354977A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310131790.6

    申请日:2023-02-18

    Abstract: 本发明涉及一种2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物的制备方法及其改善神经炎症的用途,所述2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用有机溶剂提取、萃取,然后通过正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的两种至三种方法进行分离,得到一个新的2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定该单体化合物为新的2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外利用小胶质细胞BV2对该2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物进行了改善神经炎症的活性测定,结果表明:所述2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物可改善神经炎症,可用于抗神经炎症药物。

    单环单萜糖苷类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN110143991B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN201910542127.9

    申请日:2019-06-21

    Abstract: 本发明涉及一种单环单萜糖苷类化合物及其制备方法和用途,所述单环单萜糖苷类化合物是从青兰属植物Dracocephalum komarovi Lipsky的地上部分采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过正相硅胶柱层析法、反向相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的三种至四种方法进行分离,得到三个新的单萜糖苷单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定三个单体化合物为新的单环单萜糖苷,并对其进行了结构鉴定。另外对这些单环单萜糖苷进行了抗炎活性测定,结果表明:所述的单环单萜糖苷有较为显著的抗炎活性,可用于制备抗炎药物。

    降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109761994B

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201910148881.4

    申请日:2019-02-28

    Abstract: 本发明涉及一种降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法,所述降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法、半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离,得到三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定三个单体化合物为新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。并进行了抗炎活性测定,结果表明:所述三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物均有不同程度的抗炎活性,可用于制备抗炎药物。

    芥子酸类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN110156859A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910541141.7

    申请日:2019-06-21

    Abstract: 本发明涉及一种芥子酸类化合物及其制备方法和用途,所述芥子酸类化合物是从家独行菜(Lepidium sativumL.)的种子中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离,得到五个新的芥子酸类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定五个单体化合物为新的芥子酸类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外对这些芥子酸类化合物进行了抗炎活性测定,结果表明:所述五个新的芥子酸类化合物均有不同程度的抗炎活性,可用于制备抗炎药物中的用途。

    降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109761994A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910148881.4

    申请日:2019-02-28

    Abstract: 本发明涉及一种降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法,所述降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法、半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离,得到三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定三个单体化合物为新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。并进行了抗炎活性测定,结果表明:所述三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物均有不同程度的抗炎活性,可用于制备抗炎药物。

    一种珊瑚补血草二氢黄酮苷类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118702751A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410758954.2

    申请日:2024-06-13

    Abstract: 本发明涉及一种珊瑚补血草中的二氢黄酮苷类化合物及制备方法,该化合物为珊瑚补血草苷G,采用将珊瑚补血草全草有机溶剂提取得到总提取物,用石油醚、乙酸乙酯依次萃取后,取乙酸乙酯萃取物用石油醚/乙酸乙酯,乙酸乙酯/甲醇,二氯甲烷/甲醇分别梯度洗脱,再用半制备高效液相色谱仪进行纯化,经过波谱和质谱数据分析表明从珊瑚补血草中分离得到1个新的二氢黄酮苷类化合物珊瑚补血草苷G。再利用小胶质细胞BV2对化合物珊瑚补血草苷G进行了改善神经炎症的活性测定,结果表明:珊瑚补血草苷G可改善神经炎症,从而为研制抗炎药物提供了新的先导化合物。

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