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公开(公告)号:CN107118188A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710320098.2
申请日:2017-05-09
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D307/93
CPC classification number: C07D307/93
Abstract: 本发明涉及一种天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物及其制备方法,该化合物以天山雪莲种子药材为原料,用有机溶剂提取和萃取后,通过硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法、反相ODS柱层析、制备型高效液相色谱的三种或四种方式进行分离,采取薄层层析法检测分析,得到天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物,化学名称为(3S,3aR,4S,6aR,8R,9aS,9bR)‑4,8‑二羟基‑3‑甲基‑6,9‑二甲基二氢薁基[4,5‑b]呋喃‑2(9bH‑酮)。
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公开(公告)号:CN116531419A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310412641.7
申请日:2023-04-18
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Inventor: 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 孙布拉·阿托利克肖耶娃 , 李俊 , 臧登 , 马依努尔·拜克力
IPC: A61K36/23 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种栓翅芹根萃取物的制备方法及其应用,该方法从栓翅芹根中采用乙醇提取和有机溶剂萃取即得到栓翅芹根的萃取物,通过细胞实验证明:通过本发明所述方法获得的栓翅芹根萃取物具有促进小鼠黑色素瘤细胞(B16细胞)中黑色素细胞含量的能力,可应用于制备白癜风的治疗药物,属于民族医药技术领域。
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公开(公告)号:CN116354977A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310131790.6
申请日:2023-02-18
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D493/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物的制备方法及其改善神经炎症的用途,所述2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用有机溶剂提取、萃取,然后通过正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的两种至三种方法进行分离,得到一个新的2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定该单体化合物为新的2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外利用小胶质细胞BV2对该2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物进行了改善神经炎症的活性测定,结果表明:所述2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物可改善神经炎症,可用于抗神经炎症药物。
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公开(公告)号:CN112608295B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202011501538.2
申请日:2020-12-18
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Inventor: 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 阿曼古力·托洪尔别克 , 李俊
IPC: C07D311/78 , C07D209/66 , C07D207/28 , C07D319/20 , C07C235/48 , C07C231/24 , A61P3/10 , A23L33/105 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种大叶补血草根中的酰胺木脂素类化合物及其制备方法和应用。该类化合物以大叶补血草为原料,用溶剂提取,溶剂萃取,通过硅胶柱层析法、聚酰胺柱层析法等方式进行分离,采取薄层层析法检测分析,得到8个新的酰胺木脂素类化合物和10个已知酰胺木脂素类化合物。通过降糖活性筛选发现所述新的酰胺木脂素类化合物及已知酰胺木脂素类化合物具有不同程度的降糖活性,可用于制备降糖药物中的应用,或将其与降糖药物组合制备降糖组合药物或保健品。
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公开(公告)号:CN110143991B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201910542127.9
申请日:2019-06-21
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61K31/7032 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种单环单萜糖苷类化合物及其制备方法和用途,所述单环单萜糖苷类化合物是从青兰属植物Dracocephalum komarovi Lipsky的地上部分采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过正相硅胶柱层析法、反向相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的三种至四种方法进行分离,得到三个新的单萜糖苷单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定三个单体化合物为新的单环单萜糖苷,并对其进行了结构鉴定。另外对这些单环单萜糖苷进行了抗炎活性测定,结果表明:所述的单环单萜糖苷有较为显著的抗炎活性,可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN109761994B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201910148881.4
申请日:2019-02-28
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/34 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法,所述降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法、半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离,得到三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定三个单体化合物为新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。并进行了抗炎活性测定,结果表明:所述三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物均有不同程度的抗炎活性,可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN110156859A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910541141.7
申请日:2019-06-21
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07H19/067 , C07H15/18 , C07H1/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种芥子酸类化合物及其制备方法和用途,所述芥子酸类化合物是从家独行菜(Lepidium sativumL.)的种子中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离,得到五个新的芥子酸类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定五个单体化合物为新的芥子酸类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外对这些芥子酸类化合物进行了抗炎活性测定,结果表明:所述五个新的芥子酸类化合物均有不同程度的抗炎活性,可用于制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109761994A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910148881.4
申请日:2019-02-28
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/34 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其制备方法,所述降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、小孔树脂柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法、半制备高效液相色谱法中的四种至五种方法进行分离,得到三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定三个单体化合物为新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。并进行了抗炎活性测定,结果表明:所述三个新的降碳类愈创木烷型倍半萜内酯类化合物均有不同程度的抗炎活性,可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN109223873A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811415597.0
申请日:2018-11-26
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: A61K36/71 , A61P3/10 , A61P39/06 , A23L33/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种瘤果黑种草籽改善糖尿病并发症有效部位及其用途,通过有机溶剂冷浸提取、微波提取、超声提取、热回流提取和微波辅助热回流提取,大孔树脂纯化从瘤果黑种草籽中获得有效部位,经活性筛选试验证明:并阐明其医学用途,本发明所述的有效部位具有醛糖还原酶(AR)抑制作用和抗氧化作用,可作为原料或辅助剂用于防治糖尿病并发症的治疗药物或保健品中。
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公开(公告)号:CN118702751A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410758954.2
申请日:2024-06-13
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Inventor: 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 祖丽胡玛尔·阿卜杜合力力 , 李俊 , 赵江瑜
Abstract: 本发明涉及一种珊瑚补血草中的二氢黄酮苷类化合物及制备方法,该化合物为珊瑚补血草苷G,采用将珊瑚补血草全草有机溶剂提取得到总提取物,用石油醚、乙酸乙酯依次萃取后,取乙酸乙酯萃取物用石油醚/乙酸乙酯,乙酸乙酯/甲醇,二氯甲烷/甲醇分别梯度洗脱,再用半制备高效液相色谱仪进行纯化,经过波谱和质谱数据分析表明从珊瑚补血草中分离得到1个新的二氢黄酮苷类化合物珊瑚补血草苷G。再利用小胶质细胞BV2对化合物珊瑚补血草苷G进行了改善神经炎症的活性测定,结果表明:珊瑚补血草苷G可改善神经炎症,从而为研制抗炎药物提供了新的先导化合物。
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